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美에 출시된 한미약품 신약 '롤베돈'…글로벌 블록버스터 '채비' 2022-12-14 17:29:09
반응이 없는 FLT3 돌연변이 환자를 포함한 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 120㎎ 용량이 효과 있는지 확인할 예정이다. 기존 급성 골수성 백혈병 치료제인 베네토클락스와 투스페티닙 80㎎ 용량을 병용 투여하는 임상도 진행할 계획이다. ○희귀질환 치료제 개발 속도세계 의과학계는 한미약품의 신약을 주목하고 있다...
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에이프로젠, CD43 항체 캐나다 물질·용도 특허 등록 2022-12-13 16:08:55
결합한 이중항체(AP10)를 개발했다. 살해 T세포의 면역반응을 자극해 암세포가 된 백혈구만을 선택적으로 없앨 것으로 기대 중이다. 인간의 면역체계를 갖도록 만든 백혈구 암 동물 모델에서 AP10의 효능을 확인했다고 했다. 이를 바탕으로 AP10을 급성골수성 백혈병(AML) 치료제로 개발할 계획이다. 한민수 기자...
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파로스아이바이오 "미국학회서 급성골수성백혈병 1상 결과 공개" 2022-12-13 11:16:00
파로스아이바이오 "미국학회서 급성골수성백혈병 1상 결과 공개" (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 인공지능(AI) 신약개발 기업 파로스아이바이오는 미국 루이지애나주에서 열린 '미국혈액학회'(ASH)에서 급성 골수병 백혈병(AML) 신약 'PH1-101' 임상 1상 데이터를 공개했다고 13일 밝혔다. 회사에 따르면...
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크리스탈지노믹스 "혈액암 신약 후보 임상서 림프종 완전관해 사례 나와" 2022-12-12 14:08:43
투약하는 시험군에서는 FLT3-ITD 돌연변이 급성골수성백혈병(AML) 환자가 미세잔존질환(MRD) 음성도달률이 완전관해 단계보다 더 낮은 기준에 충족한 사례가 나오기도 했다. 룩셉티닙의 임상 1상에서 완전관해 이상의 치료 성과가 나온 사례가 두 건 나타난 데 대해 크리스탈지노믹스는 급성골수성밸혁병과 림프성 악성 ...
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오름테라퓨틱 "AML 치료 후보, 전임상서 경쟁약 대비 효능 우수" 2022-12-12 08:47:10
이 후보물질은 급성골수성백혈병(AML) 치료제로 개발 중이다. 오름테라퓨틱은 이번 학회에서 ORM-6151의 전임상 결과를 포스터로 발표했다. 전임상에서는 ORM-6151을 AML 치료제 ‘마일로타그’와 GSPT1 분해제 ‘CC-90009’와 비교했다. CD33 발현 세포주와 환자 유래 AML 세포에서 ORM-6151은 임상적으로 동등한 용량에서...
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엔젠바이오 "혈액으로 미세잔존암 검사 제품 내년 상용화" 2022-12-07 16:07:20
것이 중요하다고 했다. 엔젠바이오는 급성골수성 백혈병 환자의 미세잔존질환 검사 제품을 내년에 상용화할 계획이다. 이 제품은 서울성모병원과 공동 개발 중이다. 급성골수성 백혈병 환자 10명 중 3명에게서 FLT3(FMS-like tyrosine kinase 3) 유전자 변이가 나타나는데 이를 검출해 미세잔존질환을 검사한다는 설명이다....
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파로스아이바이오-신풍제약, 백혈병 치료제 사업화 업무협약 2022-12-05 09:47:55
파로스아이바이오-신풍제약, 백혈병 치료제 사업화 업무협약 (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 인공지능(AI) 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오는 신풍제약[019170]과 급성 골수성 백혈병 치료제 후보물질 'PHI-101-AML' 사업화를 위한 업무협약을 맺었다고 5일 밝혔다. 이 약물은 지난 2019년...
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파로스아이바이오, 신풍제약과 신약 조기 사업화 업무협약 2022-12-05 09:35:11
밝혔다. PHI-101-AML은 급성골수성백혈병 치료제 후보물질이다. 2019년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀질환 치료제 지정을 승인받았다. 현재 한국과 호주에서 임상 1상을 진행하고 있다. 양사는 PHI-101-AML이 2상 이후 조건부 판매승인을 받으면, 신풍제약의 생산 역량과 유통망을 활용해 사업화에 착수할 계획이다....
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한미약품 "백혈병 신약 임상, 글로벌 확장임상 결정" 2022-11-14 15:20:00
자체 개발한 급성골수성백혈병(AML) 신약 후보물질 'HM43239'의 글로벌 임상 확장임상 계획이 결정됐다고 14일 밝혔다. 한미약품은 파트너사인 미국의 앱토즈 바이오사이언스(Aptose Biosciences)가 재발성 또는 불응성 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 진행한 글로벌 임상 1·2상에서 다양한 용량 투여군 모두...
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한미약품 급성골수성 백혈병 신약, 임상서 완전관해 확인 2022-11-14 11:30:04
한미약품은 급성골수성 백혈병(AML) 치료 혁신신약(HM43239)을 투여한 다양한 돌연변이 환자군에서 ‘완전관해(CR, complete response)’ 사례가 잇따라 확인됐다고 14일 밝혔다. 한미약품 파트너사 앱토즈는 지난 3일(한국시각) 진행한 ‘키 오피니언 리더(KOL, Key Opinion Leader)’ 웨비나에서 “재발성 또는 불응성...
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