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제3회 '툴젠 젊은 연구자상'에 한양대 화학과 홍성아 연구원 2021-11-26 10:17:37
홍 연구원은 유전자 교정을 이용해 부신백질이영양증, 티로신혈증 등 유전성 난치질환의 치료 전략을 제시했다. 유전성 난치질환은 대부분 마땅한 치료법이 없어 병의 진행을 늦추는 데 초점을 맞춰 왔다. 홍 연구원은 이런 질환의 근본적인 치료법을 제시하기 위해 원인이 되는 돌연변이 유전자의 교정을 시도했다는 점을...
"자폐증 환자의 뇌, 백질이 다르다" 2021-11-24 10:23:41
자폐증이라고 불리는 자폐스펙트럼장애trum disorder) 환자는 뇌의 백질(white matter)이 일반인과 다르다는 연구 결과가 나왔다. 뇌는 신경 세포체로 구성된 겉 부분인 대뇌 피질과 신경세포들을 서로 연결하는 신경 섬유망이 깔린 속 부분인 수질로 이루어져 있다. 피질은 회색을 띠고 있어 회색질(gray matter), 수질...
대체식품에 빠진 SK㈜ 2021-10-01 17:32:56
4200억원)를 유치했다. 퍼펙트데이의 발효 유단백질은 아이스크림과 치즈, 빵, 단백질 보충제 등 다양한 제품의 원료로 활용된다. 지난해 자체 아이스크림 브랜드인 브레이브 로봇을 선보이기도 했다. 지난 8월에는 최태원 SK 회장이 개인 소셜미디어에 제품 사진을 올려 소개했다. 남정민 기자 peux@hankyung.com
SK, 식품업계 본격 진출...SPC삼립과 협약 2021-10-01 09:49:05
단백질로, 아이스크림, 치즈, 빵, 단백질보충제 등 다양한 제품의 원료로 활용된다. 퍼펙트데이는 ‘브레이브 로봇(Brave Robot)’이라는 자체 브랜드 아이스크림 미국 5천개 이상의 마트에서 제품을 판매하고 있다. 미국 주요 식음료 기업들과 파트너십을 확대하고 있어 빠른 성장이 기대되고 있다. 한편, SK㈜는 국내...
대체식품 시장 공략나선 SK㈜…美퍼펙트데이에 650억 추가투자 2021-10-01 08:30:00
치즈, 빵, 단백질보충제 등 다양한 제품의 원료로 활용된다. 퍼펙트데이는 작년 자체 아이스크림 브랜드 '브레이브 로봇'을 성공적으로 론칭, 현재 미국 5천개 이상의 마트에서 판매하고 있다. 앞서 지난 8월 최태원 SK그룹 회장이 개인 인스타그램에 대체 식품 사진을 올리며 "이중 1등은 단연 발효단백질 바닐라...
알테오젠, 히알루로니다제 임상 1상 계획서 승인에 5%대 강세 2021-09-16 09:56:07
완화의 효과가 있다. 피부과·성형외과·정형외과 등에서 쓰인다. 현재는 동물에서 유래된 히알루로니다제의 동결건조 주사제 및 액상 주사제를 사용하고 있다. 알테오젠은 재조합 히알루로니다제를 사용해 완제품에 도전함으로써 동물 유래 이종단백질의 부작용을 피할 수 있을 것이라고 기대하고 있다. 류은혁 한경닷컴...
알테오젠, 통증 완화 제품 국내 허가 임상 승인 2021-09-16 08:06:37
이종단백질의 부작용을 피하고, 가격 경쟁력이 있는 안전한 테르가제 제품을 개발할 것으로 기대하고 있다. 히알루로니다제 완제 의약품의 시장 규모는 2020년 기준 국내가 500억원 수준이다. 세계 시장은 8000억원 규모며, 동물 유래 시장이 6000억원, 재조합 히알루로니다제가 2000억원을 차지하고 있다. 현재 사용되는...
순탄치 않은 유전자치료제 개발…美 바이오마린도 임상 중단 2021-09-07 09:02:08
단백질을 만드는 유전자를 환자에게 투입해 질병을 고치는 차세대 바이오의약품이다. 그러나 유전자치료제에 사용하는 전달체(벡터)로 인한 부작용이 나타나고 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 6일(현지시간) 바이오마린 파마슈티컬의 'BMN307' 임상 1·2상에 대해 중단 결정을 내렸다. BMN307은 페닐키톤뇨증(PKU)에...
'로렌조 오일병' 유전자 교정으로 치료 가능성 확인 2021-08-31 09:00:01
백질이영양증(ALD)을 유전자 교정으로 치료할 수 있는 가능성을 제시했다. 세브란스병원 재활의학과 조성래 교수와 한양대학교 화학과 배상수 교수 연구팀은 ALD 환자에서 유래한 세포와 동물 실험을 통해 변이 유전자를 교정하는 데 성공했다고 31일 밝혔다. ALD는 지방산 운반을 담당하는 ABCD1 유전자의 변이로 인해...
美 뇌질환 치료제 비질 뉴로사이언스, 1000억원 유치 [이우상의 글로벌워치] 2021-08-19 13:22:46
뇌백질에 변성이 생기는 희귀병인 'ALSP(Adult-onset leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia)'와 'CSF1R' 유전자에 생긴 돌연변이로 발생하는 신경퇴행성 질환이다. 두 질환 모두 미국 식품의약국(FDA)이 승인한 치료법은 없는 상태다. 미세아교세포 이상으로 병세가 악화되는데...