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한독, 한국로슈 골다공증 치료제 ‘본비바’ 판매 계약 체결 2015-07-08 17:49:19
내약성을 보이는 것으로 나타났다. ‘본비바플러스’는 골다공증치료성분인 이반드로네이트와 비타민D(콜레칼시페롤) 복합제로 월 1회 1정 경구 복용하는 개량신약이다. ‘본비바플러스’는 골밀도 개선 효과는 물론 폐경 이후 여성 골다공증 환자의 혈청 비타민 D수치 개선 효과가 있다. 한독 김영진 회장은 “본비바...
<특징주> 에스텍파마, 진통제 신약 임상 승인에 강세 2015-07-02 09:14:49
공동 개발중인 비마약성 진통제 임상물질 VVZ-149가 최근 미국 식품의약국(FDA)과 한국 식품의약품안전처로부터 임상2상시험의 진행에 대한 승인을 받았다"고 밝혔다. 임상 단계는 일반적으로 1∼3상 단계로 나뉜다. 1상은 안정성, 2상은 유효성, 3상은 대규모 피험자를 대상으로 종합적 검증을 하는 절차다....
"에스텍파마, '블록버스터 제약사'를 꿈꾼다" - 교보證 2015-06-30 08:54:28
지분율 15.6%)이 ‘비마약성 비소염 진통제 신약(vvz-149)’을 개발 중인데 지난해 국내에서 임상 1상을 종료했다"며 "올해엔 미국과 국내에서 글로벌 임상 2상에 돌입할 예정으로 상용화 시 연 수조원 이상의 매출이 기대되는 신약"이라고 설명했다.이어 "향후 암통증, 신경병성 통증 등...
[아는것이 약이다] "진통제 자주 먹으면 효과 떨어진다?" 정답은? 2015-06-01 14:28:56
마약성 진통제는 내성뿐 아니라 의존성, 중독성을 가지고 있다. 하지만 약국과 편의점 등에서 판매하고 있는 ‘비마약성 진통제’에는 내성이 없다. 그렇다면 A씨는 왜 점점 많은 양의 진통제가 필요하게 된 것일까? ◆ 문제는 ‘진통제’ 탓이 아닌, 당신의 ‘통증’ 때문 일반적으로 진통제는 단일 성분과 복합성분으로...
진원생명과학, 美 국방부 지원 에볼라 퇴치 프로젝트 1상임상 착수 2015-05-13 09:23:34
이노비오는 에볼라 DNA백신의 안전성, 내약성, 예방 면역반응과 항바이러스 효과를 평가합니다. 박영근 진원생명과학 사장은 "에볼라 퇴치 프로젝트가 성공하면, 제품 생산판매에 따른 이익뿐만 아니라 제품 판매에 대한 로열티 수입까지 얻게 돼 수익성 향상과 함께 기업 가치가 증대될 것으로 기대된다"고 말했습니다.
[건강 신제품] 안국건강 알레르기비염 개선제 `코박사`출시 2015-04-23 15:45:06
입증되어 개별인정된 천연식품원료(생약성분) `구아바잎 추출물등 복합물`이다. 구아바잎과 녹차, 장미꽃잎을 주원료로 하고 있다. 구아바는 과육부터 잎까지 버릴 것이 하나도 없는 약성이 뛰어난 나무로 고대 잉카인들이 건강식으로 즐겨 먹었다는 기록이 있으며 알레르기비염에 효과가 있는 성분은 잎에 많으므로 간...
동아에스티, 슈퍼항생제 '시벡스트로' 국내 신약 허가 획득 2015-04-17 14:39:17
약성을 비교·평가한 가교임상 결과를 바탕으로 받았다.슈퍼박테리아는 항생제의 잦은 사용으로 내성이 생겨, 강력한 항생제에도 죽지 않아 인체 감염시 치명적인 병을 유발하는 세균이다. 질병관리본부의 '병원 내 슈퍼박테리아 감염 신고 현황'에 따르면 한국은 2011년 2만2928건에서 2013년 8만955건으로,...
[공시] 차바이오텍, 스타가르트병 제1상 임상시험 종료 2015-04-08 14:55:30
피험자에게 인간배아줄기세포에서 유래된 망막색소상피세포를 망막하에 이식했을 때의 안전성과 내약성을 평가하기 위한 공개 제1상 임상시험을 종료했다고 8일 공시했다. 회사 측은 "이번 임상시험을 통해 5만세포의 안전성을 확인했으며 용량을 늘려 한국 내 스타가르트 환자를 대상으로 제2상 임상시험을 진행할예정"이라고...
메디프론, 美 보건원과 만성폐쇄성폐질환 치료제 공동개발 2015-04-01 10:46:55
약성 강력진통제 개발과정에서 파생된 물질"이라며 "글로벌 네트워크를 이용해 글로벌 신약개발 및 기술이전 가능할 것으로 전망하고 있다"고 말했다.한경닷컴 한민수 기자 hms@hankyung.com [특집_가계부채줄이기] '그림의떡' 안심전환대출 포기자들, 주택 아파트담보대출 금리 비교로 '반색'...
한미약품, 폐암신약 1차 치료제 2상 착수 2015-03-11 16:26:52
안전성과 내약성, 항암효과 등을 평가합니다. 정진아 한미약품 임상팀 이사는 "이번 2상을 통해 이레사, 타세바 등 기존 폐암의 1차 치료제로 사용되던 항암제를 대체할 HM61713의 개발 가능성을 확인할 계획"이라며 "폐암으로 고통 받는 환자들에게 새로운 치료기회를 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했습니다.
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