툴젠, 한국폴리텍대와 유전자가위 전문인력 양성 협약 2022-05-04 11:01:19

4일 밝혔다. 크리스퍼(CRISPR) 유전자가위는 유전자교정 기술의 핵심 도구란 설명이다. 세포 내 특정 유전정보를 선택적으로 교정할 수 있기 때문에 생명과학 분야에서 폭넓게 활용되고 있다. 2020년 노벨 화학상을 수상하는 등 과학적, 산업적 혁신성을 인정받았다고 했다. 그럼에도 아직 관련 분야의 전문인력은 부족한...

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• #툴젠 한국폴리텍대와 #전문인력 #유전자가위 #분야

임상 실패에 주춤한 안트로젠, 7월엔 재도약 성공할까 [이우상의 바이오 돋보기] 2022-04-05 08:29:06

생성할 수 있도록 유전자를 교정한 뒤 40㎠크기 시트지에 붙여 환부에 붙이는 방식이다. 중간결과(톱라인)를 올해 3분기 중 발표하는 것을 목표로 하고 있다. 암리트 파마는 임상 3상을 마치고 미국 식품의약국(FDA)에 신약신청을 했으나 지난 달 FDA는 추가 효능 증거를 요구하며 승인을 거부했다. 암리트 파마의...

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• #임상 실패에

한화임팩트, 유전자 치료제 개발 美 스타트업에 투자 2022-03-31 14:58:22

기자 = 한화임팩트(옛 한화종합화학)는 유전자 치료제를 개발하는 미국의 테세라 테라퓨틱스(Tessera Therapeutics)에 투자했다고 31일 밝혔다. 한화임팩트는 최근 테세라 테라퓨틱스가 3억달러(약 3천632억원)를 모집하는 시리즈C 자금 조달에 주요 투자자로 참여했다. 테세라 테라퓨틱스는 2018년 미국 보스턴에 설립된...

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툴젠-라트바이오, 유전자교정 소 활용 인공혈액 개발 공동연구 2022-03-16 14:22:01

툴젠-라트바이오, 유전자교정 소 활용 인공혈액 개발 공동연구 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 툴젠은 유전자교정 동물 연구 기업 라트바이오와 인공혈액 개발 등 이종(異種)이식 분야에 활용할 수 있는 유전자교정 소 개발을 위한 공동연구 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 양 기관은 툴젠의 크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위...

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• #툴젠라트바이오 유전자교정 #유전자교정 #개발

인텔리아, ATTR 크리스퍼 치료제…1년간 효과 지속[최지원의 바이오톡(talk)] 2022-03-03 13:22:23

내(in-vivo) 유전자교정 효과를 확인한 결과다. 이번 발표는 치료제 투여 후 추적 관찰한 결과를 포함한 최종 결과다. ATTR 아밀로이드증은 유전자 변이로 인해 발생하는 비정상 트렌스티레틴 단백질(TTR)이 여러 조직에 쌓이면서 발생하는 희귀질환이다. 인텔리아의 크리스퍼 치료제는 비정상 TTR을 줄이는 역할을 한다....

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• #인텔리아 ATTR

앱클론 “AT101, 美 CAR-T 기업들 공동 임상 등 협업 제안” 2022-03-03 11:01:36

국내 유전자가위 기술을 선도하는 두 기업과의 협업을 통해서다. 면역거부 반응을 일으키는 유전자를 교정하는 방식이다. 지플러스생명과학과는 혈액암 치료제를, 툴젠과는 고형암 치료제를 개발한다. 이 대표는 “특히 최근 미국에서 고형암 대상 CAR-T 치료제 임상이 시도되고 있는데 공통적으로 약효가 기대보다 낮다는...

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