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돈 필요한 K바이오…"쩐의 천국' 미국行 2023-03-14 18:19:31
케이젠바이오텍이 미국 증시 상장을 추진하고 있다. 기업인수목적회사(SPAC·스팩)와 합병해 우회 상장하는 방법을 검토 중이다. 엔케이젠바이오텍이 계획대로 상장에 성공하면 뉴욕증시에 상장하는 국내 첫 번째 바이오기업이 된다. 엔케이맥스는 우리 몸속 면역세포인 자연살해(NK) 세포를 활용해 항암제와 퇴행성 뇌질환...
엔케이맥스 자회사, 美증시 상장 추진 2023-03-14 17:41:10
케이맥스도 미국 자회사의 현지 상장을 시도하고 있다. 캐나다 증시 상장을 추진하는 바이오기업도 있다. 국내 바이오업계가 해외 상장에 도전하는 주된 목적은 자금 확보와 우수 인재 유치, 전문적인 글로벌 네트워크 확보다. 하지만 한국거래소의 까다로운 상장 잣대도 영향을 주고 있다는 분석이다.○스팩 통해 뉴욕증시...
엔케이맥스, 하버드 의대 뇌질환 권위자 과학자문위원 선임 2023-03-08 11:08:41
엔케이맥스는 자회사 엔케이젠바이오텍이 신경계질환 전문가인 크레이그 블랙스톤 박사(사진)를 과학자문위원(Scientific Advisor)으로 선임했다고 8일 밝혔다. 블랙스톤 박사는 1994년 존스홉킨스 의대에서 박사 학위를 받았다. 이후 하버드 의대에서 신경생물학 박사 후 연구 교육을 받았다고 했다. 그는 2001년...
"주식 60대 채권 40 전략 더이상 안맞아…채권 투자비중 늘려야" 2023-03-02 10:47:48
포트폴리오의 위험을 줄이고 손실을 제한했으나 이젠 아니라는 것이다. 한편 케이런은 60대 40의 투자 전략이 더 이상 유효하다고 보지 않지만 “채권은 현재 투자자들에게 좋은 기회”라고 보았다. 그는 “채권 수익률이 다시 높아졌다”며 “9%에 가까운 채권 수익률”이라고 언급했다. 또 “신흥국 채권 수익률도 8.75%...
[데스크 칼럼] 신약 수출 교과서 된 '카나브' 2023-03-01 18:09:09
이젠 ‘카나브 키즈’들이 해외에서 성과를 내고 있다. 위식도 역류질환 치료제인 HK이노엔의 케이캡과 대웅제약의 펙수클루, 호중구감소증 치료제인 한미약품의 롤론티스 등이 주인공이다. 35개국에 수출 계약을 한 케이캡은 출시 3년 만인 작년에만 1252억원어치가 팔린 블록버스터가 됐다. 2021년 허가받은 대웅제약의...
[인사] 엔케이젠바이오텍 ; 외교부 ; 통일부 등 2023-02-27 19:11:57
◈엔케이젠바이오텍▷최고재무책임자(CFO) 벤슨 퐁(Benson Fong) ◈외교부▷국립외교원 기획부장 박지현 ◈통일부◎임용▷통일정책협력관 박지은 ◈국가보훈처◎승진▷기획조정실 이길현▷보훈단체협력관실 길녹용▷감사담당관실 김경나▷보상정책국 김민용▷보훈선양국 정원희▷보훈예우국 안수지▷복지증진국...
엔케이맥스 "세포치료제, 파킨슨병 대상 '시판전 사용' FDA승인" 2023-02-23 11:06:58
엔케이맥스 "세포치료제, 파킨슨병 대상 '시판전 사용' FDA승인" (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 엔케이맥스[182400]는 자회사 엔케이젠바이오텍이 미국식품의약국(FDA)으로부터 개발 중인 세포치료제 'SNK01'을 파킨슨병 환자를 대상으로 시판 전 사용할 수 있는 '동정적 사용 승인'을 받았다고...
엔케이맥스, NK세포치료제 파킨슨병 동정적 사용 FDA 승인 2023-02-23 09:46:30
엔케이맥스는 자회사 엔케이젠바이오텍이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자연살해(NK)세포 치료제 ‘SNK01’의 파킨슨병 환자 치료를 위한 동정적 사용 승인(Expanded Access Program, EAP)을 받았다고 23일 밝혔다. 국내 바이오 기업이 FDA로부터 EAP를 받아 파킨슨병 환자에게 NK세포 치료제를 투여하는 건 이번이...
엔케이맥스 "개발중 세포치료제, FDA서 '시판전 사용' 승인" 2023-02-20 15:32:24
케이젠바이오텍은 미국식품의약국(FDA)으로부터 개발 중인 세포치료제(SNK01)를 소아 육종암 환자를 대상으로 시판 전 사용하는 '동정적 사용 승인'을 받았다고 2일 밝혔다. 동정적 사용 승인 제도는 사용 가능한 치료제가 없어 치료를 포기할 상황인 경우, 의료 당국이 시판 승인 전의 신약을 공급해 치료 기회를...
엔케이맥스, 소아 육종암 美 FDA 동정적사용 승인 2023-02-20 13:32:24
엔케이맥스의 자회사인 엔케이젠바이오텍은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 NK세포치료제 '슈퍼NK(SNK01)'의 소아 육종암 환자를 대상으로 한 동정적 사용을 승인받았다고 20일 밝혔다. 이후 미국 MD앤더슨 암센터 임상연구심의위원회(IRB)의 심의에 통과했다. IRB는 임상연구에 참여하는 연구 대상자의 권리 안전...