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'꿈의 항암제' 국산화 기대감…앱클론, 5월 중 첫 환자 투약 2022-03-28 17:19:25
클론이 이번주 중 환자 채혈을 통해 본격적인 ‘CAR-T’ 치료제 제조에 나선다. 오는 5월엔 첫 환자에게 투약하고 결과를 지켜볼 수 있을 전망이다. 국내 바이오기업이 CAR-T 임상에 나서는 건 큐로셀에 이어 두 번째다. 앱클론은 최근 첫 환자 등록을 마쳤으며 임상시험에 필요한 CAR-T 치료제를 만드는 공정을 개시한다고...
앱클론 “AT101, 美 CAR-T 기업들 공동 임상 등 협업 제안” 2022-03-03 11:01:36
앱클론은 수억원에 달하는 CAR-T 치료제의 가격을 기존의 절반 가까이 줄이는 방법도 시도 중이다. 유전자가위 기술을 적용한 동종 유래 CAR-T를 통해서다. 현재 상용화된 동종 유래 CAR-T 치료제는 없다. 면역거부 반응 등 부작용으로 인해 다른 사람의 T세포를 이용하기가 어렵기 때문이다. 다른 사람의 T세포를 CAR-T에...
콕콕 쑤시는 편두통, 근원 치료 가능해졌다 2022-02-07 17:06:17
Communications)에 논문으로 실렸다. 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드(CGRP)와 그 수용체를 표적으로 하는 단일클론 항체 치료법이 이번 연구의 실마리가 됐다. 이 항체 치료법은 최근 편두통 증상 개선에 상당한 효과를 보인 것으로 보고됐다. 하지만 CGRP가 어떻게 통증을 유발하는지를 놓고는 논란이 있다. 버넷 교수팀은...
김인규 원자력硏 박사 “폐암 신규 표적 발견…항체치료제 개발 본격화” 2021-12-31 07:55:00
활용해 생쥐 단일클론항체를 제조한 데 이어, 최근 세종대 류춘제 교수팀과 함께 인간화항체 제작에도 성공했다. 인간화항체란 동물을 이용해 만든 항체로 인해 생기는 면역거부반응을 막기 위해 이를 사람에 맞게 변형한 것이다. 생쥐 단일클론항체는 동물실험, 인간화항체는 세포실험에서 각각 암세포 크기 감소 등...
앱클론, CAR-T 치료제 국내 임상 1·2상 시험계획 승인 2021-12-28 18:56:46
유전자치료제다. 미국, 유럽 등에서 앞서 상용화된 스위스 노바티스의 킴리아, 미국 카이트파마(길리어드가 인수)의 예스카타도 이CD19를 대상으로 한 CAR-T 치료제다. AT101은 마우스를 이용한 기존 치료제와 달리 인체에 맞게 제작된 항체(인간화 항체)를 이용해 부작용 낮추고 CD19 단백질의 표적 부분을 바꿔 차별화된...
코로나19 가볍게 앓는 사람은 무엇이 다를까 2021-12-20 16:36:59
대한 동물의 면역 반응이 인간과 다르기 때문이다. 플라벨 교수팀이 유전자 조작 생쥐를 실험 모델로 쓴 이유가 여기에 있다. 논문의 수석저자인 플라벨 교수는 "평범한 실험실 생쥐를 신종 코로나바이러스에 노출하면 감염은 되지만 심각한 증상은 나타나지 않는다"면서 "하지만 신종 코로나에 감염된 유전자 조작 생쥐는...
美 뇌질환 치료제 비질 뉴로사이언스, 1000억원 유치 [이우상의 글로벌워치] 2021-08-19 13:22:46
인간 단일클론 항체(fully human monoclonal antibody)와 합성신약이라는 2가지 방향으로 개발을 진행 중이다. 가장 임상 진도가 빠른 후보물질은 인간 단일클론 항체(fully human monoclonal antibody) 기반 'VGL101'이다. 적응증은 뇌백질에 변성이 생기는 희귀병인 'ALSP(Adult-onset leukoencephalopathy...
인간 유전자클론 분양하는 국내 유일의 한국인간유전자은행 2021-08-10 16:16:12
개가 넘는 인간유전자를 보관하고 있는 국내 유일의 ‘한국인간유전자은행’이 있다. 이곳은 국내 유일의 인간유전자클론 인프라로, 국내외 연구자들에게 인간유전자클론을 분양하고 있다. 인간유전자 확보가 중요한 이유는 우리 몸에서 일어나는 모든 생명 현상을 관장하고 있는 것이 바로 유전자이기 때문이다. 우리 몸의...
[탐방노트] 국동 “5년 내 셀트리온 넘는 항체신약 개발 기업될 것” 2021-07-30 08:31:01
기존 1·2세대 기업들이 유전자 조각(BAC클론) 기반의 유전자 조작 방식을 적용하는 것과 달리 유전체를 대규모로 치환한다. 기존 기업들은 쥐의 항체유전자를 제거하고 사람의 유전자를 옮기는 과정에서 BAC클론을 1회당 100~150킬로베이스페어(KB)만 이식했다. KB는 유전체의 단위로, 1000개의 염기쌍을 뜻한다. 그러나...
"외산 CAR-T, 현실적으로 처방 어려워… 국산 개발 시급" 2021-06-30 10:55:05
앱클론 관계자는 “모든 세포치료제는 동결·해동 과정에서 일부 손상이 발생하게 된다”며 “이 과정을 생략할 수 있으면 수율뿐만 아니라 치료제의 효능도 유지할 수 있을 것”이라고 설명했다. 현재 국내 CAR-T 치료제 후보 중 임상 1상에 진입한 치료제는 큐로셀의 ‘CRC01’이 유일하다. 앱클론의 ‘AT101’은 지난...