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브릿지바이오, AACR서 4세대 폐암치료제 연구 포스터 발표 2022-04-13 07:40:01
약물 노출이 유지돼 BBT-207의 1일 1회 복용에 대한 약동학적 근거를 확보했다. 회사 관계자는 “미충족 의료 수요에 대응하기 위해 지난해 11월 BBT-207을 자체 발굴 후보물질로 선정하고 개발에 매진 중”이라며 “연내 미국 식품의약국(FDA)에 BBT-207의 임상시험계획(IND)을 제출하고 내년 환자 대상 임상에 진입하는...
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메드팩토, 국립암센터와 위암 병용요법 연구자 임상 계약 2022-04-11 09:21:47
백토서팁과 파클리탁셀 병용투여에 대한 2a상을 진행하고 있다. 이 병용요법에 대해 2020년 10월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품지정(ODD)을 받았다. 또 백토서팁과 임핀지는 비소세포폐암과 방광암에 대해 병용 임상을 진행하고 있다. 이번 임상으로 위암으로까지 치료영역을 확대할 수 있을 것으로 기대하고...
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K바이오, 4세대 항암제 기술수출 시험대…2022 AACR 출격 2022-04-07 18:18:45
전임상 결과를 발표한다. 이중 YH29407은 연세암병원 조병철 폐암센터장과 공동연구중인 면역항암제로 IDO-1효소를 저해하며, 동물실험에서 항종양·생존율 향상이 입증됐다. 지놈앤컴퍼니는 신규타깃 CNTN-4를 억제하는 면역항암제 후보물질(GENA-104A16), 디바이오팜과 공동연구중인 ADC후보물질(GENA-111-AF), 신규...
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브릿지바이오 "ASCO서 'BBT-176' 임상 현황 발표 않기로" 2022-04-04 16:07:00
4일 밝혔다. BBT-176은 브릿지바이오가 개발 중인 차세대 비소세포폐암 치료제 후보물질이다. 'C797S' 양성 삼중 돌연변이를 표적하는 4세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 저해제다. 회사는 ASCO에서 BBT-176의 임상 진행 현황에 대한 구두발표를 목표했었다. 그러나 올해 학술대회에 예상보다 많은 과제 발표...
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“오스코텍, 올해 다수의 임상 결과로 가치 입증” 2022-04-04 09:27:51
좋은 효능을 보이고 있기 때문에 결과에 대한 기대가 높다고 했다. 이후 타그리소에 대한 보험이 적용되지 않는 국가들 위주로 2024년부터 비소세포폐암 1차 치료제로 진입할 것을 예상했다. 레이저티닙 후속 파이프라인도 개발 중이다. ‘SKI-O-703’은 면역성 혈소판감소증을 대상으로 개발 중인 자가면역질환치료제다....
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엔케이맥스 "美 고형암 임상 결과, ASCO 초록 채택" 2022-04-04 08:23:45
미국에서 진행 중인 불응성 고형암 임상 1상에 대한 발표를 진행한다. 'SNK01·바벤시오' 병용투여군에 대한 중간결과다. 육종암은 현재 확립된 표준치료제가 없는 희귀암이다. 대부분이 독성이 강한 화학항암제도 잘 듣지 않거나 치료반응이 낮다고 했다. 엔케이맥스는 앞서 4기 비소세포폐암 대상 한국 임상...
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“브릿지바이오, 2분기부터 다수의 신약 모멘텀 기대” 2022-04-01 08:15:28
폐암치료제 ‘BBT-176’에 대한 임상 1상 중간 결과를 오는 6월 미국임상종양학회(ASCO)에서 공개할 예정이다. BBT-176은 현재 용량 상승시험 중 최대 용량 환자군(코호트6) 단계를 진행 중이다. 주요 지표인 안전성뿐 아니라 효능 결과도 확인이 가능할 것으로 예상했다. 특발성폐섬유증 신약후보물질 ‘BBT-877’에 대한...
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“유한양행, ‘렉라자’ 단독 임상 등 신약 가치에 주목” 2022-03-28 09:14:11
대한 393명의 환자 모집을 완료했다. 오는 12월에 1차 결과가 발표될 것으로 예상했다. 오승택 연구원은 “1차 평가지표는 무진행생존율(PFS)인 만큼 추후 결과 도출이 늦어질수록 환자가 더 오래 생존했다는 의미며 좋은 결과”라고 말했다. 내달 미국암학회(AACR)에서는 에이비엘바이오로부터 도입한 ‘YH32367’에 대한...
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루닛, 인공지능으로 종양순도·PD-L1 측정…논문 2건 발표 2022-03-23 10:08:32
암 조직에 대한 암 순도를 예측할 수 있어 활용도가 높을 것이라는 설명이다. 바이오마커 판독 보조 솔루션인 '루닛 스코프 PD-L1'이 전문의의 의사 결정에 도움을 줄 수 있는지를 검증한 연구결과도 발표했다. 이 제품은 PD-L1의 발현 정도를 판독하기 위해 800여개의 조직 슬라이드와 40만개의 암 세포를 학습한...
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에이비온 “연내 c-MET 저해제 기술수출…올해 학회서 깜짝 발표도 예정” 2022-03-22 08:41:01
모두 엑손14 유전자 결손에 대한 치료제다. 에이비온은 이번 임상 2상에서 엑손14 유전자 결손 치료제로는 기존 치료제의 단점을 극복한 ‘계열 내 최고 신약(Best-in-class)’을, 현재 상업화된 치료제가 없는 c-MET 과발현 및 MET유전자 증폭 치료제로는 ‘계열 내 최초 신약(First-in-class)’으로 개발해 c-MET 저해제...
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