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툴젠, 에이앤엘바이오와 조로증 치료제 공동 연구 2022-12-20 15:15:57
유전자 가위를 전달할 최적의 아데노부속바이러스(AAV)를 접목해 치료제를 만들고 동물 실험을 통해 효능을 평가한다. 김영호 툴젠 대표는 "유전자 가위는 수많은 질병을 고칠수 있지만 툴젠이 동시에 여러 치료제를 개발하기에는 인력과 비용에 한계가 있다“며 ”에이앤엘바이오와 함께 조로증 치료제를 공동 개발해...
툴젠, 에이앤엘바이오와 조로증 치료제 공동개발 협약 2022-12-20 14:47:26
아데노연관바이러스(AAV)를 결합한 치료제를 만들고 동물 모델에서 효능을 평가하기로 했다. 김영호 툴젠 대표는 "유전자 가위는 수많은 질병을 고칠 수 있지만, 툴젠이 동시에 많은 치료제를 개발하기에는 인력과 비용에 한계가 있다"며 "훌륭한 파트너와 함께 여태껏 근본적인 치료제 개발이 불가능했던 조로증 치료제를...
'초소형 유전자가위' 개발…희귀 유전질환 완치길 열린다 2022-12-14 17:21:35
때문이다. 유전자 크기 때문에 지질나오입자나 아데노부속바이러스 같은 유전자전달체에 들어가지 않는다. 유전자치료제로 널리 사용하기 위해선 기존 유전자가위보다 더 작은 유전자가위가 필요하다는 뜻이다. 본 연구팀은 ‘Cas12f’라는 또 다른 크리스퍼 카스 유전자에 주목했다. 유전자의 크기가 Cas9의 3분의 1밖에 ...
셀리드 "초기 코로나19 바이러스 예방 백신 임상 2b상 중단" 2022-12-09 18:54:48
"초기 코로나19 바이러스 예방 백신 임상 2b상 중단" (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 셀리드[299660]는 개발 중이던 코로나19 백신 후보물질 'AdCLD-CoV19-1'에 대한 임상 2b상을 조기 종료한다고 9일 공시했다. 이 백신은 아데노바이러스 벡터(전달체) 플랫폼을 사용한 백신으로, 지난해 보건복지부 '코로나19...
셀리드 "코로나19 오미크론 대응 백신, 임상 2상 시작" 2022-11-14 10:57:09
상용화를 통해 백신 주권 확보와 재유행에 대비한 수급 안정화에 기여하고 전 세계 중·저소득 국가에 대한 공급을 시작으로 글로벌 시장 진출을 이루어 가겠다"고 말했다. 셀리드가 개발 중인 백신은 코로나19 오미크론 변이 바이러스의 표면 항원 유전자를 아데노 바이러스 주형에 넣어 제조한 바이러스 벡터 백신이다....
코로나·독감에 RSV까지…美, 겨울문턱서 '트리플데믹' 공포 2022-10-24 11:39:15
오른 5.3%를 기록했다. 호흡기세포융합바이러스(RSV), 리노바이러스, 아데노바이러스 등에 감염된 어린이 환자도 이미 여러 주에서 발생하고 있다. 줄어드는 듯했던 코로나 감염도 오미크론 변이가 동시다발적으로 확산함에 따라 프랑스, 독일, 영국 등 유럽 국가에서 본격적으로 늘어나기 시작했다. 미국에서도 코로나...
아이씨엠, 골관절염 유전자치료제 FDA 1·2a상 승인 2022-10-18 11:19:42
18일 밝혔다. 아이씨엠이 제출한 전임상 효능·독성 및 아데노부속바이러스(AAV) 전달체(벡터) 임상시료 생산공정 부분의 자료들에 대한 FDA의 수정 요청은 없었다는 설명이다. 김대원 아이씨엠 대표는 "이번 승인은 FDA가 ICM-203의 중대형 동물에서의 골관절염 치료 효능을 공식적으로 인정했다는 큰 의미가 있다"며 "또...
아이씨엠, 미 FDA서 골관절염치료제 임상 1/2a상 승인 획득 2022-10-18 09:00:16
아데노부속바이러스) 벡터 임상시료 생산공정 부분의 자료들에 대해 미국 식품의약국(FDA)이 수정 요청없이 그대로 승인했다는 점은 매우 이례적이라는 평가다. 아이씨엠의 신약후보물질인 ‘ICM-203’은 AAV에 치료유전자를 탑재한 유전자치료제로서 무릎 관절강에 주사해 연골 생성을 촉진하고 활막 염증을 억제함으로써...
첨단바이오의약품 규제과학 콘퍼런스 내일 개최 2022-10-13 09:13:09
최신 규제 현황과 함께 카티(CAR-T) 치료제·아데노 부속 바이러스(AAV) 기반 의약품 연구개발 동향 등을 소개한다. 식약처는 2018년부터 첨단 바이오의약품 품질평가 관련 규제 정보를 제공하고 업계와 소통하기 위해 매년 콘퍼런스를 개최하고 있다. 중구 프레지던트 호텔에서 열리는 콘퍼런스에서는 식품의약품안전평...
헬릭스미스, 미국서 루게릭병 치료제 개발 프로젝트 공개 2022-10-12 10:21:29
있는 아데노부속바이러스(AAV) 전달체 기반의 'NM301'과 'c-Met' 활성화 항체 'VM507'이 포함돼 있다는 설명이다. 김선영 대표(사진)는 DART의 성공 가능성을 강조하기 위해, 엔젠시스 임상 결과를 소개했다. 엔젠시스는 임상 1상에서 안전성과 근육기능 개선 효과를 보였다. 2a상에서도 안전성과...