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미 코로나 백신 쌍두마차…21일부터 화이자에 모더나 가세(종합) 2020-12-19 18:06:31
기관인 보건복지부의 앨릭스 에이자 장관은 "신종 바이러스가 나온 지 1년 안에 2개 백신이 승인·배포되는 것은 비범한 일"이라며 "'초고속 작전'의 민관 협업이 스타트업인 모더나가 코로나19 백신으로 FDA 승인을 받은 2곳 중 한 곳이 되는 데 도움을 줬다"고 말했다. '초고속 작전'은 미국 정부의 백신...
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화이자 이어 모더나까지…미, 백신 2종 확보로 접종 속도전 2020-12-19 12:40:09
기관인 보건복지부의 앨릭스 에이자 장관은 "신종 바이러스가 나온 지 1년 안에 2개 백신이 승인·배포되는 것은 비범한 일"이라며 "'초고속 작전'의 민관 협업이 스타트업인 모더나가 코로나19 백신으로 FDA 승인을 받은 2곳 중 한 곳이 되는 데 도움을 줬다"고 말했다. '초고속 작전'은 미국 정부의 백신...
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[결산2020] 연합뉴스 선정 10대 국제뉴스 2020-12-17 06:10:03
일반적이다. ◇ 영국의 유럽연합 탈퇴…왕년의 영광 꿈꾸는 독립선언 영국은 1월 말 유럽연합(EU)에서 탈퇴하는 브렉시트(Brexit)를 단행했다. 이는 2016년 6월 국민투표에서 가결된 지 3년 7개월 만이었다. 올해 12월 31일이 되면 브렉시트 효력이 유예되는 전환기간마저 끝나 탈퇴가 마무리된다. 영국 보수당 정권은...
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셀트리온 항체치료제 치료목적 사용승인…특정 환자에 투여(종합2보) 2020-12-15 22:02:11
의료기관 12곳에 임상 2상 참여자 41명이 등록돼 있다. 임상시험과 별개로 혈장 공여를 등록한 사람은 6천502명이고, 이 가운데 4천96명이 실제 혈장을 공여했다. 셀트리온 항체치료제의 경우 임상 2상 결과 분석을 마친 뒤 조건부 승인 등을 신청해 3상 임상을 진행할 예정이다. 셀트리온 항체치료제는 서울아산병원에서...
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미 FDA 승인없이 백신도입 안된다?…당국 "우리 결정 따른다"(종합) 2020-12-15 19:16:20
경우 전날 기준으로 의료기관 12곳에 임상 2상 참여자 41명이 등록돼 있다. 임상시험과 별개로 혈장 공여를 등록한 사람은 6천502명이고, 이 가운데 4천96명이 실제 혈장을 공여했다. 셀트리온 항체치료제의 경우 임상 2상 결과 분석을 마친 뒤 조건부 승인 등을 신청해 3상 임상을 진행할 예정이다. 식약처는 지난 11일 이...
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TUV SUD, 섬유 제품 대상 비건 제품 인증 서비스 런칭 2020-12-10 10:00:02
취해야 한다. 섬유 관련 글로벌 전문지식과 경험, 폭넓은 시험소 네트워크를 보유하고 있는 TUV SUD는 비건 제품 인증을 위한 통일된 표준과 시험 절차를 개발했다. TUV SUD는 제품 및 생산 공정의 종합적인 인증을 위해 비건 성분 검사, 제품 생산 시 사용되는 원료 및 화학물질 목록 검토, 생산 공정 심사를 진행한다. ...
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치명적인 암의 재발, 결국 시작은 스트레스다 2020-12-03 15:52:21
안에 위치한 위스타 연구소는 1892년 설립된 비영리 독립 의학 연구기관으로 종양학, 면역학, 전염병 백신 등을 전문으로 한다. 제약업체 이노비오와 함께 코로나19 백신 'INO-4800'을 개발 중인 파트너이기도 하다. 3일 미국 과학진흥협회(AAAS) 사이트(www.eurekalert.org)에 올라온 논문 개요 등에 따르면 암의...
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[종합] 화이자 백신, 영국이 처음으로 맞는다…내주부터 접종 2020-12-02 18:23:26
(독립 규제기관인) 의약품건강관리제품규제청(MHRA)의 권고를 수용했다"고 발표했다. 이어 "수개월간의 철저한 임상 시험과 데이터 분석 과정을 거친 뒤 MHRA는 이 백신이 안전과 질, 효능에 있어 철저한 기준을 충족한다는 결론을 내렸다"고 설명했다. 그러면서 "다음 주부터 영국 전역에서 백신을 구할 수 있을 것"이라고...
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'빛이 보인다'…영국, 화이자 백신 세계 첫 승인, 내주부터 접종(종합2보) 2020-12-02 17:44:23
(독립 규제기관인) 의약품건강관리제품규제청(MHRA)의 권고를 수용했다"고 발표했다. 이어 "수개월간의 철저한 임상 시험과 데이터 분석 과정을 거친 뒤 MHRA는 이 백신이 안전과 질, 효능에 있어 철저한 기준을 충족한다는 결론을 내렸다"고 설명했다. 그러면서 "다음 주부터 영국 전역에서 백신을 구할 수 있을 것"이라고...
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美서 만들었는데…英, '화이자 백신' 긴급사용 세계 첫 승인 2020-12-02 17:06:21
코로나19 백신의 사용을 승인하라는 독립 규제기관인 의약품건강관리제품규제청(MHRA)의 권고를 수용했다. 영국 정부는 다음 주부터 백신을 영국 전역에서 구할 수 있을 것이라고 밝혔다. 앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 영국의 긴급사용 승인을 환영하며 "MHRA가 신중하게 평가하고 영국인을 보호하기 위한 행동에...
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