유한양행, 개방형 혁신 성과 시작-미래에셋대우 2018-07-27 08:33:24

임상 2b상에서 위약(가짜약) 대비 통계적 유의성을 입증하지 못해 2016년 개발이 중단됐기 때문"이라고 말했다. 그럼에도 기술수출이 성사된 것은 스파인의 모그룹이 정형외과 전문 창업투자회사고, 임상 계획 변경시 yh14618의 성공 가능성을 높게 판단했다는 추정이다. 김 연구원은 "yh14618은 아직 넘어야 할...

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• #유한양행 개방형

[PRNewswire] 중국의 혁신적인 알츠하이머병 치료제, 제3상 임상시험 마쳐 2018-07-23 15:10:29

무작위 이중맹검 위약대조 임상시험의 목표는 경증-중증도 알츠하이머 병(MMSE 점수 범위: 11~26)을 앓는 연구 참가자를 대상으로 다중표적 올리고당 약인 GV-971의 안전성과 효능을 평가하는 것이다. 치료군 참가자들은 36주 동안 매일 두 차례 450mg GV-971을 경구 복용했다. 1차 목표 평가 결과, GV-971 치료군은 위약...

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• #중국의 혁신적인

바이오젠-에이사이 치매 신약, 증상 억제 효과 2018-07-09 10:09:59

1회) ▲10mg/kg(격주) 또는 위약(placebo)이 투여됐다. 그 결과 최고 용량(10mg/kg)이 가장 자주(격주) 투여된 그룹이 위약이 투여된 그룹에 비해 알츠하이머병 종합점수(ADCOMS: Alzheimer's Disease Composite Score)로 평가한 증상의 진행 속도가 '통계학상 매우 유의미하게' 느려진 것으로 나타났다. 이...

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• #바이오젠에이사이 치매 #치매 #밀로이드 #베타 #플라크 #신약

바이로메드 "VM202, 중국 임상서 중증하지허혈 치료효과 확인" 2018-06-28 16:28:12

투여 180일째 통증 감소 효과가 VM202 투여군에서 위약군보다 유의미한 것으로 나타났다. 궤양 완치율 역시 VM202 투여군이 64.3%로, 위약군의 21.05%보다 높았다. 노스랜드 바이오텍은 이번 임상 2상 결과를 바탕으로 임상 3상을 추진할 예정이다. jandi@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>

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• #바이로메드 VM202 #임상 #중국 #중증하 #바이로메드

바이로메드, `중증하지허혈 신약물질` 중국 임상2상서 유효성 확인 2018-06-28 15:45:53

그룹에서 위약대조군보다 유의미하게 나타났으며, 궤양완치율도 VM202 고용량군이 64.3을 보여서 위약대조군의 21.05보다 현저하게 높음을 확인했다고 설명했습니다.중국 임상2상 책임자인 구융취앤(谷涌?) 베이징 수도의과대학 선무병원 교수는 "이번 임상 2상에서 우리가 기대한 결과를 얻었으며, 현재 중증하지허혈(CLI)...

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• #바이로메드 중증하지허혈 #중국 #중증하 #허혈 #바이로메드