지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
-
혁신신약 플랫폼 기업 `펠레메드`, 중기부 아기유니콘 기업 선정 2022-06-15 09:55:32
임상1상을 진행할 계획이다. 3세대 급성골수성백혈병(AML) 표적항암제 후보물질인 PLM-102는 기존 저해제에 대한 저항성 돌연변이까지 표적한다. 급성골수성백혈병은 혈액 또는 골수 속에서 종양세포가 나타나는 혈액암의 일종으로, FLT3 돌연변이는 급성골수성백혈병 환자의 약 30%에서 관찰되고 있다. 고강도...
- 뉴스 > 산업
- 바로가기
-
한미약품 "백혈병 신약 임상서 암세포 완전히 사라진 사례 보고" 2022-06-08 10:26:18
기자 = 한미약품은 자체 개발한 급성골수성백혈병(AML) 신약 후보물질 'HM43239'가 글로벌 임상 연구에서 암세포가 완전히 사라지는 '완전관해'(complete remission) 사례가 보고됐다고 8일 밝혔다. 한미약품은 파트너사인 미국의 앱토즈 바이오사이언스(Aptose Biosciences)가 발표한 재발성 또는 불응성...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
한미약품, 급성골수성백혈병 신약 확장 용량서도 완전관해 2022-06-08 10:21:51
한미약품이 만든 급성골수성백혈병 치료 혁신신약 ‘HM43239’의 글로벌 임상 연구에서 ‘완전관해’ 등 우수한 연구 결과가 축적되고 있다. 8일 한미약품에 따르면 파트너사 앱토즈가 최근 진행한 웨비나에서 HM43239의 재발성 또는 불응성 급성골수성백혈병(AML) 환자 대상 글로벌 1/2상 최신 데이터를 발표하면서...
- 뉴스 > 산업
- 바로가기
-
美 앱토즈, 한미서 도입 ‘HM43239’ 고용량서 완전관해(CRi) 추가 2022-06-03 09:57:38
임상 현황을 발표했다. HM43239는 골수성 악성 종양에 작용하는 주요 키나제(인산화효소)를 표적하는 골수키놈억제제(MKI)다. 한미약품은 지난해 11월 HM43239를 4억2000만달러(약 5300억원)에 앱토즈에 기술이전했다. HM43239은 재발 또는 불응성 급성골수성 백혈병(AML) 환자를 대상으로 글로벌 1·2상을 진행 중이다....
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
중국 온라인서 '코로나 백신 접종후 백혈병 발병' 주장 확산 2022-05-31 11:06:58
설사, 호흡 곤란 등 증세를 보여 병원 검사 결과 급성 림프성이나 골수성 백혈병 판정을 받았다"고 덧붙였다. 백혈병 발병은 주로 2차 접종 후 나타났다는 설명도 달았다. 이 글은 곧 삭제됐으나 이후 백신 부작용 관련 글이 웨이보에 계속 올라오고 있다. 한 누리꾼은 "건강했던 48세의 아버지가 작년 첫 백신 접종 후 7일...
- 뉴스 > 정치·사회·국제
- 바로가기
-
바이젠셀, 교모세포종 치료제 'VT-Tri(2)-G' 국내 1상 신청 2022-05-23 16:06:52
적응증으로 하는 치료제 'VT-EBV-N'은 임상 2상, 급성골수성백혈병 치료제 'VT-Tri(1)-A'는 임상 1상을 진행 중이다. 김태규 바이젠셀 대표는 "교모세포종은 악성 뇌종양으로 치명률이 높고 치료가 어려워 환자들의 미충족 의료수요가 높은 질환"이라며 "VT-Tri(2)-G의 임상과 연구개발을 순차적으로...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
“JW중외제약, 실적개선 계속될 것…주가 상승여력 충분” 2022-05-19 08:30:09
한국과 미국에서 임상 1b상을 진행 중인 급성골수성백혈병치료제인 ‘WP291’와 전임상 단계인 유방암치료제 ‘ST-2286’도 기술이전 가능성이 있다고 했다. 하 연구원은 “영업실적 개선에 대한 기대로 1분기에 주가가 상승했지만 여전히 저평가됐다”며 “금리인상 영향으로 국내 주식 시장의 불확실성이 높지만 장기...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
빅씽크, 암 환자 정신질환 디지털 치료제 국내 판권 도입 2022-05-10 10:21:14
기반으로 FDA에 허가를 신청할 계획이다. DreAMLand는 급성골수성 백혈병 환자를 위한 최초의 처방용 디지털 치료제다. 고강도 관해유도요법을 받는 입원환자의 불안 및 우울 증상 치료가 목표다. 이 제품은 지난 1월 유용성 평가 및 탐색 임상 자료에 근거해 FDA로부터 BDD로 지정됐다. 빅씽크는 올 하반기 attune의 국내...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
한미약품 급성골수성백혈병 치료제, FDA 패스트트랙 품목 지정 2022-05-09 14:56:42
한미약품 급성골수성백혈병 치료제, FDA 패스트트랙 품목 지정 (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 한미약품[128940]은 급성골수성백혈병 치료제로 개발 중인 후보물질(코드명 HM43239)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 개발 품목으로 지정됐다고 9일 밝혔다. 미국 FDA는 중증질환 등에 쓰는 신약을 환자에 조기에...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
한미약품 백혈병 혁신신약, FDA 패스트트랙 지정 2022-05-09 14:49:50
할 수 있다. HM43239는 골수성 악성 종양에서 작용하는 주요 키나아제(kinases)를 표적하는 1일 1회 투여 경구용 골수키놈억제제(MKI)다. 현재 진행중인 글로벌 임상 1/2단계에서 재발·불응성 AML 환자에서 완전관해 반응이 나타났고, 기존에 승인된 FLT3 저해제를 투여받고 치료에 실패한 환자에서도 효과가 확인됐다....
- 뉴스 > 산업
- 바로가기
