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일동제약, 편두통치료신약 임상3상서 치료효과 입증 2016-09-08 14:33:40
위약과 비교해 큰 차이가 없었다.라스미디탄은 편두통 환자들을 대상으로 100mg과 200mg을 투여한 결과, 2시간 시점에서의 편두통의 소실효과를 통계적으로 확인했다. 또 오심 소리 빛 등에 대한 과민 반응과 같은 주요 수반 증상의 소실의 평가에서도 라스미디탄이 유효한 것으로 나타났다.이번 결과는 라스미디탄 상용화...
김영석 해수부장관 "한진해운 사태 송구…금융·통관 애로 최소화" 2016-09-06 08:29:45
수출입의 위약 처리에도 크고 작은 어려움이 발생할 것으로 전망된다"면서 "장관으로서 매우 안타깝고 착잡한 심정이며 송구스럽게 생각한다"고 말했다.김 장관은 이날 국회에서 열린 한진해운 관련 당정 간담회에서 "금융·통관 애로가 최소화하도록 지원하겠다"며 이같이 밝혔다.이어...
한국 의사 참여한 국제연구팀, 뇌수술 없이 초음파로 수전증 치료 2016-09-02 16:55:01
쪼이는 수술을 했다. 20명은 대조군으로 위약치료를 했다. 수술환자군은 3개월이 지난 뒤부터 손떨림 증상이 크게 줄었다. 삶의 질도 크게 바뀌었다. 수술 받은 환자는 출혈 감염 등의 부작용을 보이지 않았다. 환자 중 36%가 약한 보행 장애증상을 보였고 38%가 가벼운 감각 이상을 보였지만 수술 12개월 뒤에는 대부분...
녹십자 '신바로', 수지골관절염 치료 효과 입증 2016-08-30 11:20:04
신바로 투여군에서 위약투여군 대비통증감소 효과가 컸다. 증상 개선 지표 시스템(omeract-oarsi) 증상 개선 평가에서도 위약 대비 높은 반응률을 보였다.이은봉 서울대학교병원 내과 교수는 “수지골관절염의 경우 아직까지 효과적인 치료제가 부재한 상태”라며 “앞으로 신바로가 수지골관절염 치료의...
녹십자, '신바로' 수지골관절염 치료 효과 입증 2016-08-30 09:47:48
투여군과 위약 투여군의 통증 수치 변화를 관찰한 결과, 신바로 투여군에서 위약 투여군 대비 통계적으로 우월한 통증감소 효과가 있었다. 연구 책임자인 이은봉 서울대학교병원 내과 교수는 "수지골관절염은 아직까지 효과적인 치료제가 없는 상태"라며 "앞으로 신바로가 수지골관절염 치료의 새로운...
진원생명과학 "푸에르토리코서 지카 DNA백신 추가 임상 착수" 2016-08-30 08:26:05
접종군과 80명의 위약 대조군으로 나눠, 지카 dna백신의 안전성 내약성 면역원성 예방가능성 등을 평가한다. 지난달 말 미국과 캐나다에서 접종이 시작된 임상연구는 전체 40명의 모집 및 1차 접종까지 완료했다. 연말께 중간결과를 발표할 예정이다.글로벌 임상팀의 조엘 매슬로 의학박사는 "푸에르토리코에서 지카...
메지온, 폰탄수술환자 치료제 美 임상3상 개시 2016-08-23 09:29:35
환자 400명을 상대로 무작위 이중눈가림 위약대조 등의 방식으로 진행된다. 유데나필을 경구 투여해 약의 안전성과 약효성을 평가한다.이번 임상은 미국 소아심장네트워크(phn) 산하의 미국 21개, 캐나다 1개 병원과 한국의 서울대병원과 아산병원에서 진행된다. 미국 병원에서의 환자 모집을 시작으로 순차적으로 캐나다와...
차바이오텍, 알츠하이머 치료후보물질 임상 개시 2016-08-22 14:45:32
위약대조의 방법을 통해 치료제의 안전성과 효과를 평가하게 됩니다. 차바이오텍 관계자는 "태반 조직에서 추출한 줄기세포를 이용해 대량배양 기술과 세포동결 기술을 통해 개발된 치료후보물질"라며 "투여 방법도 정맥주사 방식여서 기존 시술에 비해 환자부담도 훨씬 덜 할 것으로 판단된다"고 설명했습니다.
차바이오텍, 알츠하이머병 치료제 임상1·2a 개시 2016-08-22 14:09:06
무작위배정 이중눈가림 위약대조 등의 방법을 통해 cb-ac-02의 안전성과 잠재적 치료효과를 평가한다.앞서 2013년 차의과학대학교 바이오공학과의 문지숙 교수팀과 차바이오텍 연구소는 쥐에 cb-ac-02을 투여한 결과, 미로에서 길을 찾는 인지능력이 개선됨과 질병 유발 물질로 알려진 '아밀로이드-베타'의 축적이...
오스코텍, 관절염치료제 美 임상1상 반복투여 시험 시작 2016-08-16 11:24:40
특성과 효능지표 등을 평가하게 된다. 위약대조 이중눈가림 무작위배정 등으로 하루 단회투여 2개 용량, 하루 2회 투여 1개 용량을 각각 7일간 투여하는 방식이다. 오스코텍 관계자는 "이번 반복투여 시험에서도 충분한 안전성을 보일 것으로 기대한다"며 "임상1상 시험의 모든 결과를 취합해 추후 임상 2상...
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