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청소년 전자담배 사용 걱정이라면…금연 치료제 챔픽스 '주목' 2025-04-24 17:59:16
전자담배 금연 성공률이 위약 그룹보다 3배 높았다고 밝혔다. 연구팀에 따르면 미국에서는 2023년 기준 18~25세 청소년·청년의 약 4분의 1, 2024년에는 고등학생의 약 8%가 전자담배를 사용하는 것으로 조사됐다. 연구팀은 16~25세 전자담배 사용자 261명을 모집하고, 이들을 △바레니클린 그룹 △위약 그룹 △문자 그룹...
HK이노엔 "케이캡, 미 3상 성공적…4분기 FDA 허가 신청" 2025-04-24 09:49:28
미만으로, 테고프라잔, PPI, 위약 그룹 간에 유의한 차이를 보이지 않았다. 테고프라잔 및 란소프라졸 투여 환자의 평균 혈청 가스트린 수치는 연구 기간 동안 정상 범위(0-180 pg/ml)를 유지했다. 세벨라는 이번 결과를 권위 있는 학술지에 투고하고, 주요 소화기학회에서 발표할 예정이다. 또 이번 임상시험 외에 추가로...
"금연치료제 챔픽스, 청소년 전자담배 금연에도 효과적" 2025-04-24 05:00:01
금연에도 효과적" 美 연구팀 "바레니클린 투여 금연 성공률, 위약보다 3배 높아" (서울=연합뉴스) 이주영 기자 = 성인 금연치료제 챔픽스의 유효성분인 '바레니클린'(varenicline)이 청소년들이 전자담배를 끊게 도와주는 데에도 효과적이라는 임상시험 결과가 나왔다. 미국 매사추세츠 종합병원(MGH) A. 이든...
지엘팜텍, 안구건조증 신약 후보 임상 3상 결과 발표에 '上' 2025-04-23 09:16:01
오른 1419원에 거래되고 있다. 개장과 함께 상한가로 치솟아 가격을 유지하고 있다. 지엘팜텍은 아주약품과 공동 연구하는 레코플라본의 임상 3상에서 위약 대비 우월성을 입증했다고 전일 장마감 이후 밝혔다. 지엘팜텍과 아주약품은 하반기에 레코플라본에 대한 품목허가 신청을 식품의약품안전처에 접수하고 내년...
5연속 하한가 브릿지바이오 "연내 기술수출 및 상장 유지 총력" 2025-04-21 11:12:28
가능성이 열려 있다는 설명이다. 다만, 유효성 측면에서는 위약군의 폐활량 변화 폭이 적고 표준편차가 커 추가 분석이 필요한 상황이라고 했다. 브릿지바이오는 자금 사정으로 개발이 지연된 궤양성 대장염 치료제 BBT-401과 특발성 폐섬유증 치료제 BBT-301의 기술이전도 적극 추진할 방침이다. 회사 측에 따르면 BBT-40...
"4연속 하한가 지옥"…나흘간 75% 추락에 '비명' [한경우의 케이스스터디] 2025-04-19 19:31:05
있게 입증하지 못했다. BBT-877을 투여한 환자군과 위약을 투여한 환자군 사이에서 치료 효과의 차이가 크지 않았다는 뜻이다. 문제는 브릿지바이오가 BBT-877의 개발에 ‘올인’하다시피 한 회사 운영을 해왔다는 점이다. 레고켐바이오(현 리가켐바이오)가 도출해 2017년 브릿지바이오테라퓨틱스로 이전한 BBT-877은 20...
'진짜가 온다'…살 빠지는 '먹는 비만약' 최초 성공 2025-04-18 09:28:54
40주차에 위약과 비교해 1차 종료점을 충족한 것으로 나타났다. 오르포글리프론을 복용한 참가자들은 최고 용량에서 평균 7.9%의 체중을 감량하는데 성공했다. 연구진은 연구 종료 시점까지도 참가자들이 지속적으로 체중이 감량되고 있었다는 점을 고려했을 때 추가적인 체중감량도 가능할 것으로 내다봤다. 당노병 진단...
홍삼 혈행 개선·항노화 효과 "미국 임상서 확인" [뉴스+현장] 2025-04-16 17:21:11
Rafie) 박사 연구팀은 미국의 건강한 성인 108명을 홍삼섭취군과 위약군으로 나눠, 12주간의 차이를 살폈다. 홍삼섭취군은 두 집단으로 각각 2000mg, 480mg을 매일 복용했다. 12주 후, 혈소판 응집이 각각 16%, 10%씩 감소했다. 반면 혈액 응고 지표에서는 그룹 간 유의미한 차이가 없어 혈전 생성 억제 가능성을 확잏냈다....
이지영 교수 "젬백스 신약 후보물질, PSP 질환치료 임상서 의미있는 결과 확인" 2025-04-16 15:57:45
차례 있었지만 위약 대조군과 의미 있는 차이를 보인 연구는 아직 나오지 않았다. 한국에서 처음 진행한 임상시험에서 의미 있는 결과를 확인했다.” ▷신약 개발 가능성을 확인했다. “진행성 핵상마비 환자 중 다수를 차지하는 리처드슨 증후군 유형을 통해 GV1001 저용량 투약군(0.56㎎)에서 질병 조절 효과 가능성을...
브릿지바이오, 폐섬유증 신약 임상 2상 실패에 '下' 직행 2025-04-15 09:10:06
약물 투여 24주차에 강제 폐활량을 측정한 결과 위약 군 대비 유의미한 개선 효과가 나타나지 않았다. 이번 임상 2상은 한국, 미국, 호주, 폴란드, 이스라엘 등 5개국의 특발성 폐섬유증 환자 129명을 대상으로 BBT-877의 유효성, 안전성, 내약성 등을 평가하기 위해 진행됐다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 최종 임상시험...