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헬릭스미스, 인간화항체 신약후보물질 中 특허 획득 2022-04-12 09:17:44
활성을 유도할 수 있다는 설명이다. 혈관주사 혹은 국소주사를 통해 투여한다. 인간화 항체이기 때문에 면역거부 반응이 없어 안전하고, 생체 내 반감기가 HGF 단백질에 비해 길어 치료제로서의 개발이 쉽다고 했다. 헬릭스미스는 보라매병원과의 협력 연구를 통해 만성콩팥병 급성신손상 면역글로불린A신증 등 다양한...
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에이비엘바이오, 면역항암 후보물질 `ABL001` 임상1b상서 부분 관해 2022-03-29 15:28:10
조직내 신생혈관 생성을 억제해 암을 사멸시키는 작용 기전을 가진 이중항체다. 이중항체로는 국내 최초로 임상시험에 진입했으며, 현재 미국과 한국에서 임상2상을 진행중이다. 이번 국내 임상1b상은 진행성·전이성 고형암 환자를 대상으로 ABL001과 화학항암제 이리노테칸, 파클리탁셀을 각각 병용 투여하는 방식으로...
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시지바이오, 中 커뤈시메디칼과 골대체재 수출 계약 체결 2022-03-22 10:37:21
결합함과 동시에 신생골이 형성되기에 최적의 조건인 300μm기공으로 구성돼 뼈와 혈관이 빠르게 생성될 수 있도록 돕는다. 인체 내줄기세포를 뼈세포로 빠르게 분화시켜 새로운 뼈 생성을 촉진해 주는 골형성 촉진 단백질(rhBMP-2)을 탑재한 골대체재인 노보시스 덴트의 운반체로 사용된다. 노보시스 덴트는 치조골 재생...
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안지오랩, 비알콜성지방간염 2a상서 안전성·유효성 확인 2022-03-18 09:27:31
‘ALS-L1023’의 임상 2a상 결과를 공개했다. ALS-L1023은 신생혈관과 내장지방을 억제해 간의 지방증과 염증을 감소시키는 다중 표적 기전의 후보물질이다. 2a상은 미국 식품의약국(FDA)의 ‘NASH 임상가이드라인’에 기반해, 한양대 등 4개 대학 병원에서 NASH 환자 60명을 대상으로 진행됐다. 1일 1800mg 투약군, 1일...
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파미셀 "만성신장질환 동종 줄기세포치료제, 초기 안전성 확인" 2022-03-16 13:46:33
통해 신생혈관형성, 신장섬유증 감소 등 신장의 구조적, 기능적 회복을 기대할 수 있다"며 "셀그램-씨케이디 투여 후 유의한 이상반응이 관찰되지 않았기 때문에 임상시험 진행에 속도를 낼 예정"이라고 말했다. 파미셀은 작년 7월 셀그램-씨케이디의 임상 1상을 승인받았다. 서울아산병원에서 만성신장질환으로 진단받은...
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"약물 안듣는 유방암에 효과 내는 펩타이드 조성물 개발" 2022-03-07 06:33:01
혈관의 신생과 종양의 전이를 촉진하는 것으로 알려져 있다. 연구팀은 암 성장을 돕는 M2 종양 관련 대식세포를 표적으로 삼기 위해 아미노산 서열에 세포를 사멸할 수 있는 펩타이드를 연결한 새로운 조성물을 만들어냈다. 이후 삼중음성유방암을 이식한 쥐에 이 펩타이드 조성물을 투여한 결과, 종양의 성장과 전이가...
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노벨티노빌리티 “항체 발굴·링커 기술로 아시아의 ‘젠맙’될 것” 2022-02-28 10:13:20
임상 신청cKIT는 비만세포(mast cell) 및 신생 혈관의 비정상적인 증식에 영향을 주는 것으로 알려진 단백질이다. 노벨티노빌리티는 cKIT를 억제하는 항체치료제를 개발해왔다. 박 대표는 cKIT 억제제가 기존에 없던 기전의 후보물질인 점을 고려해 전신 부작용 우려가 덜한 망막질환 치료제로 먼저 개발을 진척시켜왔다....
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헬릭스미스 ‘엔젠시스’, 산업부 ‘산업기술 확인서’ 취득 2022-02-24 10:12:19
때 신속히 대응할 수 있도록 법적 근거를 제공한다. 회사 관계자는 “엔젠시스는 산업부의 산업기술의 유출방지 및 보호에 관한 법률에 따라 ‘신경재생 및 혈관신생 효능 유전자 간세포성장인자(HGF) 발현 최적화 유전자치료제’로 인정받았다”고 말했다. 유승신 헬릭스미스 대표는 “지난 1월 ‘첨단기술·제품...
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엔지켐생명과학, 에빅스젠 후보물질 기술이전 추진 2022-02-21 10:57:03
20배 이상 적은 투여량으로 혈관 신생을 유의하게 억제했다. 에빅스젠 관계자는 “기존 치료제는 모두 유리체내 주사인 반면 AVI-3207은 주사바늘 없이 점안 투여로 망막 분포가 가능하게 했다”며 “글로벌 대형 제약사로 기술이전할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다. 이와 함께 엔지켐생명과학은 ‘EC-18’에 대한...
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엔지켐생명과학, 에빅스젠과 글로벌 라이선스 아웃 추진 2022-02-21 10:11:34
아일리아(Eylea) 대비 20배 이상 적은 투여량으로도 혈관 신생을 유의하게 억제함을 확인했다. 유지창 교수는 "AVI-3207은 국내에서 개발한 습성 황반변성치료제로 AMD환자들에게서 직접 안정성 및 유효성이 확인된 유일한 신약후보물질"라고 말했다. 에빅스젠 관계자는 "기존의 치료제가 모두 유리체내 주사(Intravitreal...
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