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“크리스탈지노믹스, 5월 췌장암 美 2상 투약 시작 예상” 2022-03-10 07:59:58
앱토즈에 기술이전한 급성골수성백혈병(AML) 치료제 ‘CG-806’은 현재 미국 1상을 진행하고 있다. 내년 상반기에 2상 첫 환자 투약을 시작할 예정이다. 앱토즈는 만성·소림프구 백혈병과 비호지킨림프종에 대해서도 미국 1상을 진행 중이다. 올 3분기에는 국내에서 ‘캄렐리주맙’에 대한 비소세포폐암(NSCLC) 임상을...
압타바이오, 혈액암 치료제 `Apta-16` 일본 특허 취득 2022-02-17 13:32:01
플랫폼`(압타머-약물융합체) 기반의 급성 골수성 백혈병 치료제다. Apta-DC는 암세포 표면에 존재해 암세포가 증식하는 데 영향을 미치는 뉴클레오린 단백질을 타깃으로 결합한다. 뉴클레오린과 결합한 압타머-약물융합체는 암세포 내로 들어가 암세포 성장 및 증식을 정지시키고 약물로 세포 사멸을 유도하는 이중 항암...
줄기세포로 백혈병·HIV 치료 '일거양득'…美 여성 첫 성공 2022-02-16 18:16:34
발표했다. 보도에 따르면 연구진은 HIV에 걸린 백혈병 환자에게 HIV 저항성 기증자의 제대혈 줄기세포를 이식해 백혈병과 HIV를 치료하는 데 성공했다. 이 환자는 중년을 넘긴 혼혈 여성으로 2013년 6월 HIV 양성 진단을 받고 항레트로바이러스 치료를 받아왔고, 2017년 3월 급성 골수성 백혈병 진단을 받았다. 같은 해 8월...
줄기세포로 백혈병환자 HIV 치료했다…역대 세번째·여성 최초 2022-02-16 10:49:30
이같은 연구성과를 발표했다. 연구진은 HIV에 걸린 백혈병 환자에게 HIV 저항성 기증자의 제대혈 줄기세포를 이식, 백혈병과 HIV를 치료하는 데 성공했다고 설명했다. 이 환자는 중년을 넘긴 혼혈 여성으로 2013년 6월 HIV 야성 진단을 받고 항레트로바이러스 치료를 받아왔으며 2017년 3월 급성 골수성 백혈병 진단을 받은...
“JW중외제약, 올해 실적 전망 긍정적…신약 성과도 관심” 2022-02-16 08:54:40
중인 급성골수성백혈병 치료제인 ‘CWP291’ 및 전임상 단계의 유방암 치료제 ‘ST-2286’의 기술이전 가능성도 남아있다는 분석이다. JW중외제약의 주가는 2017년도에 4만원대에 달했지만 실적 부진으로 장기 조정권에 머물렀다. 전일 종가는 2만450원이다. 하태기 연구원은 “올해 영업실적 턴어라운드가 확실한...
바이젠셀, 급성골수성백혈병 치료제 임상 1상 첫 환자 등록 2022-02-04 09:48:08
바이젠셀은 급성골수성백혈병(AML) 치료제인 'VT-Tri(1)-A'의 임상 1상에서 첫 환자를 등록했다고 4일 밝혔다. 이번 1상은 서울성모병원에서 진행된다. 재발·불응성 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 안전성과 내약성, 약물이 체내에서 작용하는 특성 등을 평가한다. VT-Tri(1)-A는 세포독성 T세포(CTL)를 이용한...
LG화학, 면역항암 후보물질 최종 선정...임상 본격화 2022-01-06 09:42:08
유도하는 약물이다. WT-1 발현 암종으로는 대장암, 급성골수성백혈병, 난소암, 소세포폐암, 삼중음성유방암 등이 있다. 큐바이오파마는 WT-1 항원에 선택적 반응하는 T세포의 증식 및 활성화를 확인한 전임상 결과를 바탕으로 올해 1분기내 미국 식품의약국(FDA)에 임상1상 시험계획(IND)을 제출할 예정이다. 아시아 ...
LG화학, 고형암 및 혈액암 치료 면역항암제 개발 본격화 2022-01-06 09:41:46
급성골수성백혈병 난소암 소세포폐암 삼중음성유방암 등 고형암 및 혈액암 세포에서 과발현된다는 설명이다. 큐바이오파마는 전임상에서 WT-1 항원에 선택적으로 반응하는 T세포의 증식과 활성화를 확인했다. 이를 바탕으로 올 1분기 안에 미국 식품의약국(FDA)에 임상 1상을 신청할 예정이다. LG화학은 CUE-102의 아시아...
LG화학 미국 파트너사, 면역항암제 임상시험 후보물질 선정 2022-01-06 09:31:19
암종에는 대장암, 급성골수성백혈병, 난소암, 소세포폐암, 삼중음성유방암 등이 있다. 큐바이오파마는 전임상 시험에서 후보물질이 WT-1 항원에 선택적으로 반응하는 T세포의 증식과 활성화를 유도한다는 사실을 확인했다. 이를 바탕으로 올해 1분기 이내에 미국 식품의약국(FDA)에 임상 1상 시험 계획을 제출할 예정이다....
오스코텍 "급성골수성백혈병 美 1상서 완전관해 확인" 2021-12-23 08:40:44
오스코텍은 미국에서 급성골수성백혈병(AML) 환자들을 대상으로 진행한 'FLT3·AXL' 이중 저해제 'SKI-G-801'의 임상 1상 용량증대실험이 완료됐다고 23일 밝혔다. 이번 시험은 기존 약물에 비(非)반응 또는 재발한 14명의 환자를 대상으로 단계별 투여를 진행했다. 이를 통해 SKI-G-801의 안전성과...