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레카네맙, 아두카누맙과 다를까...美 보험 등재 `1차 관문` [IPO 프리보드] 2023-01-13 19:07:08
아직 유효한 것 아니냐는 의견과 함께 안티바디(anti-body), 즉 항체치료제 작용기전의 부작용 문제는 숙제로 남았다는 평가가 많습니다. 우리나라 바이오기업 가운데 아리바이오가 지난 달 23일 경구용 치매치료제 후보물질(AR1001)에 대한 미국 임상3상에서 첫 환자 투약을 시작했습니다. 아리바이오의 임상3상은 미국...
"큐리언트, 도약의 해…상반기 모멘텀 기대" 2023-01-05 15:15:25
escalation)의 7번째 환자군(코호트7)이 진행 중이라고 했다. 비임상 유효 용량을 고려했을 때 코호트7에서 치료 이점(Therapeutic Margin) 확보가 매우 중요하다는 판단이다. 약물의 기전상 완전관해(CR), 객관적반응률(ORR)보다 안정병변(SD)을 보이는 환자의 숫자가 중요하다고 했다. 오는 7월 1상 종료에 따라 최종 결...
美하원, 이틀째 의장 선출 불발…의회 공전 사태 장기화 2023-01-05 12:14:13
투표에 불참하는 식으로 유효 튜표수를 낮추면 당선 요건인 '과반' 문턱도 낮아지기 때문이다. 다만 민주당의 협조를 얻으러면 공화당이 상당한 수준의 양보를 감수해야 한다. 민주당은 공화당의 매카시 원내대표를 구원할 이유가 없다면서도 초당적 공감대를 형성한 후보에게는 도움에 나설 가능성도 열려있다는...
美하원, 이틀째 의장 선출 불발…'권력서열 3위' 공석 아노미(종합2보) 2023-01-05 11:57:39
제외한 유효 투표수의 과반인 만큼, 민주당 의원들이 아예 투표에 불참하거나 참석해도 지지 후보를 밝히는 대신 '재석'을 선택하는 방식으로 과반 요건을 낮출 수 있기 때문이다. 다만 민주당의 협조를 얻기 위해서는 공화당 입장에서는 다수당이 되고서도 시작부터 상당한 수준의 양보를 감수해야 한다는 점에서...
美하원, 이틀째 재투표에도 의장 선출 실패…공화 분열 지속(종합) 2023-01-05 06:59:29
제외한 유효 투표수의 과반인 만큼, 민주당 의원들이 아예 투표에 불참하거나 참석해도 지지 후보를 밝히는 대신 '재석'을 선택하는 방식으로 과반 요건을 낮출 수 있기 때문이다. 다만 민주당의 협조를 얻기 위해서는 공화당 입장에서는 다수당이 되고서도 시작부터 상당한 수준의 양보를 감수해야 한다는 점에서...
정부, 올해 첨단바이오 원천기술개발에 5천600억원 2023-01-03 12:00:02
기술을 활용해 3~4개월 만에 코로나19 백신 후보물질을 발굴한 사례에서 볼 수 있듯이, 바이오와 첨단 디지털 기술의 융합은 불확실성이 높고 장기간 높은 비용이 발생하는 전통 바이오 기술개발의 한계를 극복하는 핵심이 될 수 있다"고 강조했다. lisa@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
野, 또 법사위 패싱?…안전운임제 직상정 추진 2022-12-30 17:53:59
심사를 통과해야만 본회의에 넘어갈 수 있어서다. 하지만 양당이 지난해 7월 국회법 개정을 통해 본회의 직회부를 위한 법사위 계류 기간을 120일에서 60일로 대폭 줄이면서 법사위를 우회할 여지가 커졌다. 정권 교체 이후 당론 법안들이 번번이 법사위에서 막히자 민주당 내에서 역풍을 감내하더라도 법안 처리에 적극...
[커버스토리] 아듀 2022, 헬로 2023…"내년 세계 경제도 불안" 2022-12-26 10:01:01
책을 소개했습니다. 등의 목록은 지금도 유효합니다. 738호 생글은 찬반 논란이 많았던 ‘코로나 백신 패스’ 문제를 다뤘습니다. 코로나19 확산을 막는다는 이유로 백신을 의무적으로 맞게 하고, 백신을 맞았다는 증명(패스)이 없으면 학원, 극장 등에 갈 수 없도록 한 행정조치가 개인의 자기 결정권을 침해하는지를...
JW중외제약, 통풍 1상서 신장애 환자 대상 안전성 확인 2022-12-19 10:00:43
인한 통풍질환에 유효한 신약후보물질이라고 했다. JW중외제약은 에파미뉴라드의 적응증과 투약 방법 확대를 위해 지난해 12월부터 이달까지 추가 1상을 진행했다. 신장애 환자 15명, 건강한 성인 12명을 대상으로 했다. 1상 최종 결과보고서에 따르면 중등증 신장애 환자와 건강한 성인 모두 우수한 내약성과 안전성을...
JW중외제약, 통풍치료제 `에파미뉴라드` 신장애 환자 안전성 확인 2022-12-19 09:52:09
비정상적으로 높은 고요산혈증으로 인한 통풍질환에 유효한 신약후보물질이다. JW중외제약은 에파미뉴라드의 적응증과 투약 방법 확대를 위해 지난해 12월부터 올해 12월까지 추가 임상 1상을 진행했으며, 신장애 환자 15명, 건강한 성인 12명이 해당 임상에 참여했다. 이번 1상 임상시험의 최종 결과보고서에 따르면 중...