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"당뇨·비만치료제 비임상 결과 발표"…바이오株 주목 2023-10-13 09:19:42
및 비만에 대한 치료제로 개발중인 세마글루타이드(Semaglutide) 1개월 장기지속형 주사제 'IVL3021'의 비임상시험 결과다. 인벤티지랩 측은 해당 약물을 주사한 후 약물동태(PK)를 관찰한 결과, 1개월간 안정적인 혈중 약물 방출을 보여주는 것을 확인했다고 전했다. 인벤티지랩은 해당 비임상 시험결과를 오는...
인벤티지랩, 당뇨 및 비만치료제 비임상 결과 국제학회 발표 2023-10-13 08:50:05
인벤티지랩은 IVL3021의 비임상시험 결과를 발표할 예정이다. IVL3021은 세마글루타이드(Semaglutide) 1개월 장기지속형 주사제다. 세마글루타이드는 노보노디스크가 개발한 GLP-1(Glucagon-like peptide-1) 수용체 작용제다. 시판 약물은 주 1회 주사제인 데 비해, 인벤티지랩은 환자의 편의성을 높인 1개월 유지 제형으로...
잘 키운 제약사 하나, 덴마크를 먹여살린다 2023-10-12 18:31:58
차지하면서 핀란드 경제를 이끌었던 노키아의 전철을 밟을 수 있다는 것이다. 2007년 아이폰이 등장한 뒤 노키아 성장세가 꺾이면서 핀란드는 10여 년간 경제위기를 겪었다. 이른바 ‘노키아 쇼크’다. 이에 대해 톰슨 CEO는 “위고비와 오젬픽 성분인 세마글루타이드 특허는 10년가량 유지될 것”이라고 했다. 이지현 기자...
당뇨·지방간·신부전·치매까지…'기적의 비만약' 세계증시 흔든다 2023-10-12 18:11:57
위고비 성분인 세마글루타이드는 GLP-1 호르몬을 모방해 췌장에서 인슐린이 나오도록 유도한다. 이런 원리로 식욕을 억제해 비만 치료 효과도 입증했다. 주 1회 집에서 맞는 주사제다. 이들보다 먼저 출시된 노보노디스크의 매일 맞는 주사제 삭센다(성분명 리라글루타이드)도 GLP-1 계열 치료제다. 일라이릴리의 주 1회...
비만약=만병통치약?..노보노디스크 임상에 된서리 [글로벌마켓 A/S] 2023-10-12 07:49:49
종료할 것을 권고한 것으로 전해졌다. 오젬픽의 유효 성분은 세마글루타이드(semaglutide) 비만치료제 위고비와도 동일한 약효를 갖고 있다. 이번 소식으로 인해 이날 노보노디스크는 하루 만에 6.27% 상승한 주당 98.84달러, 일라이릴리는 4.49% 상승했다. 반면 이번 치료제 임상 성공으로 인해 신부전 치료 관련 기업은...
美 특허청, 노보 노디스크 비만치료제 특허 이의신청 기각 2023-10-03 23:32:43
제조업체인 마일란 파마슈티컬스는 세마글루타이드 화합물의 개발이 기존 당뇨병 치료제인 리라글루타이드를 기반으로 하기 때문에 특허로 보호할 수 없다고 주장하며 특허의 유효성에 이의를 제기했다. 그러나 특허심판원은 마일란이 "세마글루타이드에 도달하기 위해 합리적인 성공 기대를 갖고 리라글루타이드를 변형하...
올릭스, 비만치료제 영장류 실험서 체중 감소 효과 확인 2023-09-13 13:40:20
‘세마글루타이드’ 병용 투여군은 약 21.6%의 체중 감소를 확인했다. 세마글루타이드 단독투여군 약 15.9% 대비 체중 감소 효과가 높게 나타났다. 올릭스 관계자는 “OLX702A는 주 1회 투여하는 기존 GLP-1 계열 비만 치료제 대비 3-6개월에 1회의 투여 간격으로 환자 편의성을 높이면서 에너지 대사를 증가시키는...
동아에스티, R&D 강화로 글로벌 리딩컴퍼니 도약 2023-09-12 15:56:18
신청할 예정이다. DA-1726은 GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에 기초 대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소를 유도한다. 전임상 연구 결과 DA-1726은 비만 동물모델에서 GLP-1 유사체 세마글루타이드와 유사한 음식 섭취량에도 불구하고 우수한 체중 감소 효과를...
“동아에스티, 내달 당뇨병약 심장질환 국내 2상 결과 발표 예정” 2023-09-06 08:24:57
8월 ‘위고비’(성분명 세마글루타이드)가 심혈관질환위험(MACE)과 심부전에 효과가 있다는 임상 결과 두 건을 연달아 발표했다. 지난 5월에는 아스트라제네카의 SGLT-2 계열 당뇨병 약 ‘포시가’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 박출률 무관 심부전 적응증을 추가로 허가받았다. 국내에서는 동아에스티가 당뇨병 약으로...
노보노디스크 비만약 ‘위고비’ 심부전 치료 효과 확인 2023-08-28 08:41:19
그 결과 세마글루타이드 2.4mg 투여군에서 0주차 대비 52주차 KCCQ-CSS 점수는 16.6점 늘었다. 위약 투여군은 8.7점 증가했다. 평균 체중 변화는 세마글루타이드 투여군에서 평균 13.3%, 위약 투여군에서 2.6%가 감소했다. 52주차 기준 6분 걷기거리(6MWD)의 위약군과 투여군의 차이는 20.3m로 확인됐다. 세마글루타이드...