에스티큐브, 전이성 대장암 연구자 임상서 항암 효과 확인 2024-07-10 11:02:24

항암치료(옥살리플라틴과 이리노테칸)에 실패했거나, 치료할 수 없는 전이성 대장암 환자를 대상으로 한다(3차 치료제). 넬마스토바트와 경구용 세포독성 항암제인 카페시타빈 제제 병용요법의 효능과 안전성을 평가하는 연구자임상이다. 연구팀은 지난 2월 첫 환자 투약을 개시했으며, 12번째 환자까지 투약을 마쳤다....

• 뉴스 > 산업
• 바로가기
• #에스티큐브 전이성 #투약 #환자

한미약품 "면역항암제 임상 1상 계획 美 FDA 승인" 2024-07-01 17:53:04

식품의약국(FDA)으로부터 면역조절 항암 혁신신약 ‘HM16390’의 1상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 1일 밝혔다. 이번 임상 시험에서는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 HM16390의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가한다. HM16390은 면역세포의 분화와 증식을 통해 면역 기능을 조절하는...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #한미약품 면역항암제 #종양 #임상 #한미약품 #동물모델 #효능 #항암

유한양행, 단백질 분해 기술 도입…"차세대 항암제 선점" 2024-07-01 17:16:10

화학항암제 대신 단백질을 분해하는 데 필요한 효소(E3 유비퀴틴 연결효소)를 전달한다. 질병의 원인 단백질을 완전히 분해하기 때문에 장기적인 효능을 기대할 수 있다. 기존 화학항암제가 노릴 수 없는 표적을 공략할 수 있다는 장점도 있다. TPD가 ADC의 한계를 극복할 수 있다고 평가받는 이유다. TPD는 화학항암제에...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #유한양행 단백질 #단백질 #개발 #약물 #기술 #분해 #유한양행 #화학항암제 #글로벌 #지난해

한미약품, IL-2 면역항암제 美FDA 임상 1상 승인 2024-07-01 13:56:31

지난달 29일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역조절 항암제 ‘HM16390’의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 1일 밝혔다. 이번 임상 시험에서는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 HM16390의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가한다. HM16390은 면역세포의 분화와...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #한미약품 IL2 #종양 #임상 #개발 #한미약품 #치료 #승인 #안전성 #동물모델

JW중외제약 "C&C신약연구소 '전립선암 치료제' 국가신약개발사업 선정" 2024-06-25 10:59:56

단백질에 직접 결합해 이를 억제함으로써 우수한 항암 효과를 보였으며, 종양 형성을 억제하는 효과도 확인됐다. 전립선암 동물모델을 대상으로 한 약물 반응 측정에서도 대조군 대비 우수한 항종양 효능을 나타냈다. C&C신약연구소는 앞으로 XBP1s 표적항암제 선도물질의 구조 최적화 연구를 통해 오는 2025년까지...

• 뉴스 > 산업
• 바로가기
• #JW중외제약 CC신약연구소 #중외제약 #신약 #신약연구소 #연구 #전립선암 #치료제 #선도물질

KIST 연구팀 "독성 완화된 mRNA 백신용 지질 나노입자 개발" 2024-06-23 12:00:05

mRNA 백신으로서 효능을 검증한 결과, 기존 지질 나노입자와 동일한 수준의 면역 증강 효과가 있음을 입증했다 또한, 유효 농도의 10배 이상 고농도 백신을 쥐에 주입했을 때 아무것도 처리하지 않은 대조군 대비 심장 독성과 간 독성 지표에 차이가 없어 독성 완화 효과가 있음을 확인했다고 전했다. 연구팀은 해당 지질...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #KIST 연구팀 #지질 #백신 #독성 #나노입자 #면역 #전달 #완화 #연구팀