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바라바이오, CD96 항암제·만성질환 AI 서비스 등 전략 포럼 성료 2024-06-24 16:23:03
포험에서 만성 대사 질환과 디지털 헬스케어, CD96 항체 기반 신약개발 등을 주제로 다양한 발표가 이뤄졌다. 만성대사질환 미래전략 예측과 관리, 만성대사질환의 새 바이오마커와 진단키트 개발, 항암물질 개발을 위한 멀티오믹스 분석 전략, 대장암 환자의 바디컴포지션에 따른 예후 예측 등이다. 바라바이오는 안철우...
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동아에스티 자회사 뉴로보, 美당뇨병학회서 비만약 ‘DA-1726’ 포스터 발표 2024-06-24 12:42:17
전 세계 전문가들이 모여 당뇨병, 비만 등 대사질환에 관한 최신 동향 및 연구 결과를 공유하고 다양한 논의를 진행한다. DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열의 비만치료제로 개발 중인 신약 후보물질이다. 글루카곤 유사 펩타이드(GLP)-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진 및...
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JW중외제약 "고형암 치료제 임상 1상 식약처 승인" 2024-06-19 13:09:07
선택적으로 저해하는 새로운 기전의 혁신 신약 후보 물질이다. 먹는 약으로 개발 중이며 삼중음성 유방암, 위암, 직결장암 등 고형암이 적응증이라고 회사는 설명했다. JW중외제약은 이번 임상에서 한국인 등 코카시안 성인 70여 명을 대상으로 JW2286의 안전성, 내약성(환자가 부작용을 견뎌낼 수 있는 정도), 약동학(약...
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"리소좀 축적 질환, 조기 진단하면 막을 수 있다" 2024-06-19 13:08:39
원인으로 특정 효소에 결핍이 생겨 대사 이상이 발생하는 희귀 질환이다. 세포 내 소기관인 리소좀에는 몸에서 필요 없는 물질을 분해하는 효소가 있는데, 이 효소가 생성되지 않거나 이상이 생길 경우 필요 없는 물질이 쌓이며 골격계 성장 이상 등이 발생한다. 결핍 효소의 종류에 따라 50여 종의 LSD가 존재하는데, 이...
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엔비디아 1위 등극..상장 후 +338,850%-와우넷 오늘장전략 2024-06-19 08:27:32
- 동아에스티는 미국 자회사 뉴로보파마슈티컬스를 통해 개발 중인 비만·대사이상 관련 지방간염(MASH) 신약 후보물질 'DA-1726'의 전임상 결과를 공개 - 한미약품도 비만치료제 'HM15275' 관련 네 건의 비임상 연구 결과를 발표 #대웅제약 #한미약품 #동아에스티 #인벤티지랩 #펩트론 #디앤디파마텍 2....
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"K바이오 비만약도 있다"…美 학회 총출동 2024-06-17 18:10:59
1만2000여 명의 전문가가 대사질환 관련 연구 결과를 공유하는 자리다. 동아에스티는 미국 자회사 뉴로보파마슈티컬스를 통해 개발 중인 비만·대사이상 관련 지방간염(MASH) 신약 후보물질 ‘DA-1726’의 전임상 결과를 공개한다. 일라이릴리의 ‘터제파타이드’(제품명 젭바운드), 베링거인겔하임의 ‘서보두타이드’ 등...
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美당뇨학회 출격하는 K-제약사…비만·당뇨약 결과 대거 공개 2024-06-17 16:45:28
전문가들이 대사질환 관련 연구 결과와 치료 지침을 공유하는 행사다. 동아에스티는 미국 자회사 뉴로보파마슈티컬스를 통해 개발 중인 비만·대사이상 관련 지방간염(MASH) 신약 후보물질 ‘DA-1726’의 전임상 결과를 공개한다. 일라이릴리의 ‘터제파타이드(제품명 젭바운드)’와 베링거인겔하임의 ‘서보두타이드’ 등...
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"동아에스티, R&D 비용 부담에 이익 감소 전망…목표가↓"-상상인 2024-06-17 08:08:08
나타날 때를 노리라는 것이다. 동아에스티는 대사이상관련지방간염(MASH) 치료 신약 후보 DA-1241의 임상 2a상을 8월께 마치고 하반기에 결과를 내놓은 뒤 내년 상반기 임상 2b상에 진입할 예정이다. 비만치료제 후보 DA-1726의 미국 임상 1상도 하고 있다. 두 후보물질의 임상은 미국 자회사가 담당하고 있다. 건선치료제...
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프로젠 “美당뇨병학회서 비만·당뇨약 PG-102 임상 결과 발표” 2024-06-12 10:32:44
비만·당뇨 신약 후보물질 ‘PG-102’의 비임상 및 임상 결과를 오는 22일 미국당뇨병학회(ADA)에서 공개한다. 프로젠이 코넥스 상장 이후 개최한 첫 기업설명회에서 이달 임상 성과를 공유할 계획이라고 12일 밝혔다. 11일 서울 영등포구에서 개최된 설명회에서 벤처캐피탈, 기관투자자, 애널리스트, 개인투자자 등...
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디앤디파마텍, 간염 치료제 美 임상 2상 2024-06-10 17:50:38
디앤디파마텍은 자체 개발 중인 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 후보물질 DD01의 2상 임상시험계획(IND)이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 10일 밝혔다. 이번 임상은 MASH를 동반한 과체중·비만 환자 68명을 대상으로 미국 10여 개 임상시험기관에서 진행된다. 임상 종료 목표 시점은 2026년 6월이지만 중간...
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