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종근당, 네덜란드 시나픽스와 ADC 기술 도입 계약 체결 2023-02-06 09:17:36
소세포폐암 신약 캄토벨을 비롯해 항암 이중항체 CKD-702 등 다양한 항암제 개발을 통해 전문성과 노하우를 구축하고 있다"며 "이번 시나픽스와의 계약을 통해 글로벌 시장을 선도할 차세대 항암제 개발에 속도를 높일 것"이라고 말했다. 항체-약물 접합체 기술은 암세포 등의 특정 세포의 특정 단백질 혹은 수용체에...
종근당, 국내 임상 5년 연속 1위…"세상에 없는 신약 내놓겠다" 2023-01-18 16:11:04
암세포 증식을 억제한다. 암 세포를 없애도록 돕는 항체 의존성 세포 독성을 일으켜 표적 항암제 내성 문제를 해결할 수 있을 것으로 평가받는다. 종근당은 비소세포폐암 환자를 대상으로 CKD-702의 임상 1상시험을 진행하고 있다. 바이오마커를 기반으로 선별된 환자에게 치료 효과를 확인해 미충족 수요가 높은 다양한...
프로지니어 "mRNA 병용 기대 면역증강 기술, 국제학술지 게재" 2023-01-16 10:36:14
작용제가 개발되고 있지만 면역 독성과 제형화에 한계가 있었다고 했다. ProLNG 기술은 기존 TLR7/8 작용제에 비해 면역세포가 활성화되는 시간이 길고 항원 특이적으로 T세포 반응을 높여준다는 설명이다. 때문에 면역독성에서 상대적으로 자유롭다고 했다. 연구진은 이 면역증강제를 단독으로 사용하거나 PD-L1 항체,...
싸이토젠·엠비디, CTC 활용 항암제 감수성 검사 협력 2023-01-12 15:48:53
있다고 했다. 엠비디는 3차원 오가노이드 세포배양 기술을 기반으로 약물의 효능 및 독성을 예측할 수 있는 플랫폼을 보유 중이다. 오가노이드 세포배양칩은 기존 2차원 세포배양 기술의 한계를 극복하고, 환자 유래 암세포를 활용해 최적의 항암제를 선택할 수 있게 한다고 했다. 양사는 항암제 감수성 검사 등에 활용...
프로티움, 머스트바이오와 이중항체 위탁개발 계약 체결 2023-01-06 13:43:11
프로티움사이언스는 머스트바이오와 면역항암제 신약후보물질에 대한 위탁개발(CDO) 계약을 체결했다고 6일 밝혔다. 이번 계약을 통해 프로티움은 머스트바이오의 다중항체 기반 신약후보물질에 대한 세포주 개발부터 배양, 정제, 분석 및 독성시험을 위한 물질 생산 등 공정개발 전분야에 대한 CDO 서비스를 제공한다....
삼진제약, 노벨티노빌리티와 ADC 공동 연구개발 협약 2023-01-04 10:36:15
LP 결합체는 ADC 치료제의 약효를 극대화하고 독성을 최대한 억제할 것으로 기대 중이다. 이후 양사는 ADC 신약물질 발굴 및 개발에 돌입한다. 이수민 삼진제약 연구센터장은 "현재 ADC 항암제의 페이로드는 대부분 세포독성을 갖는 전통적인 항암제로 개발되고 있다"며 "삼진제약은 면역반응을 활성화시키는 차별화된 기전...
레고켐바이오, 美 암젠에 1.6조원 기술수출 2022-12-23 17:10:07
원천기술을 바탕으로 5개 암종 대상 항암제를 개발·상업화할 수 있는 권리를 갖게 됐다. ADC는 유도미사일처럼 약물을 암세포에 정확하게 보내주는 약물 전달 기술이다. 탈모, 백혈구 감소 등 기존 항암제의 부작용을 줄일 수 있다. 적은 투여량으로도 효과를 낼 수 있다. 이 때문에 ADC는 최근 제약·바이오업계에서 큰...
떠오르는 'mRNA 암치료제'…암 정밀 타격할 '군대' 키우죠 2022-12-16 18:04:34
세포를 공격하도록 하는 겁니다. 코로나19 바이러스 표면에 있는 스파이크 단백질 설계도를 주사해 진짜 바이러스가 들어오면 싸울 수 있도록 하는 코로나19 mRNA 백신과 같은 원리입니다. 그래서 mRNA 암 백신 개발에서는 신생항원의 발굴이 중요합니다. 모더나는 피부암 환자 157명을 대상으로 임상 2상을 실시했습니다....
신라젠 "스위스서 도입한 항암제 '미국 1상' 이달 시작"(종합) 2022-12-13 14:34:41
스위스 제약사 바실리아로부터 도입한 항암제의 일종인 유사분열 체크포인트 억제제(MCI) 후보물질이다. 신라젠은 이 물질의 개발 등 독점 실시권을 갖고 있다. 신라젠은 이 물질이 동물실험에서 암세포를 효과적으로 저해하고 경구 투여보다 정맥 투여에서 뛰어난 항암 효능을 보였다고 설명했다. 그러면서 기존 항암제인...
파로스아이바이오 "미국학회서 급성골수성백혈병 1상 결과 공개" 2022-12-13 11:16:00
줄인 것으로 나타났다. 임상 1a상에서 용량 제한 독성이 관찰되지 않았으며 28일 1주기 투여 후 골수 악성 세포가 평균 70% 감소했다고 회사는 설명했다. 한혜정 파로스아이바이오 최고개발책임자(CDO)는 "급성 골수성 백혈병은 희귀질환이지만 예후가 좋지 않고, 인구 노령화로 국내 환자는 늘어나는 데에 반해 국산 치료...