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한올바이오파마 자회사, 췌장암 치료제 임상 1b상 투약 개시 2022-11-22 10:35:45
폐섬유증에 대한 치료제 개발을 위한 임상연구를 진행하고 있다. 현재 한올바이오파마가 이뮤노멧의 주요 주주로 자리하고 있다. IM156은 4세대 항암제로 불리는 ‘대사항암제’ 후보물질로, 종양세포의 대사 기능과 근섬유아세포(myofibroblasts)의 형성을 조절해 암 및 섬유증을 치료하는 작용기전을 가진다. 암세포가...
한올바이오파마 "미국관계사, 췌장암 임상 1b상 투약 개시" 2022-11-22 10:13:41
진행성 췌장암 환자 25명을 대상으로 IM156을 병용 투약하는 방식으로 진행된다. 한올바이오파마 정승원 대표는 "한올바이오파마에서 처음 연구된 IM156이 임상에서 순조롭게 개발되고 있어 기쁘다"며 "이뮤노멧이 암과 섬유증 환자들에게 새로운 치료제를 개발할 수 있도록 협력해 나갈 것"이라고 말했다. shjo@yna.co.kr...
나이벡, 250억원 사모 전환사채 발행…차환·임상 비용 확보 2022-11-21 11:09:32
지난 7월 호주에서 폐섬유증 치료제 ‘NP-201’의 임상 1상을 승인받았다. 현재 두번째 환자군(코호트2)에서 고용량 투여에 대한 안전성 시험을 진행하고 있다. 이와 함께 염증성장질환 치료제 ‘NIPEP-IBD’, 항암 치료제 ‘NIPEP-KRAS’, 약물전달플랫폼 ‘NIPEP-TPP’ 등을 개발 중이다. 김예나 기자 yena@hankyung.com...
대웅제약, 특발성폐섬유증 신약 국가신약개발 과제 선정 2022-11-17 13:22:10
폐섬유증 신약 후보물질 'DWN12088'이 국가신약개발사업단의 국가신약개발사업 지원 과제로 선정됐다고 17일 밝혔다. 대웅제약은 앞으로 2년여 간 관련 임상시험 진행을 위한 연구비를 지원받게 된다. DWN12088은 한국과 미국에서 임상 2상을 진행하고 있다. DWN12088은 대웅제약이 자체 개발 중인 세계 최초...
대웅제약 "폐섬유증 신약, 국가신약개발사업 과제 선정" 2022-11-17 11:10:27
폐섬유증은 섬유 조직이 과도하게 생성돼 폐가 서서히 굳어지며 기능을 상실하는 질환이다. 대웅제약에 따르면 DWN12088은 섬유증의 원인이 되는 콜라겐의 과도한 생성을 억제하는 치료제다. 이 물질은 지난 2019년 미국식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 지정됐고 최근 임상 2상을 승인받았다. 전승호 대웅제약...
대웅제약 특발성 폐섬유증 신약, 국가신약개발사업 과제 선정 2022-11-17 09:59:09
특발성 폐섬유증 신약 후보물질 DWN12088이 국가신약개발사업단(KDDF)의 국가신약개발사업 지원 과제로 선정됐다고 17일 밝혔다. 한국과 미국에서 다국가 임상 2상을 진행하는 DWN12088이 이번 정부 지원 과제로 선정되면서 대웅제약은 희귀질환인 특발성 폐섬유증 신약 개발에서 한발 더 앞서 나갈 것으로 기대하고 있다....
대웅제약, 中 히트젠과 저분자 신약후보물질 발굴 협력 2022-11-14 09:36:32
수 있다고 했다. 대웅제약은 대사질환 섬유증 자가면역질환 암 등의 저분자 신약후보물질 도출 등에 최신 기술을 도입해 혁신신약 개발 역량과 경쟁력을 강화한다는 계획이다. 진 리 히트젠 대표는 "대웅제약이 히트젠의 DEL 플랫폼을 통해 신약 개발에 적합한 최적의 저분자 화합물을 찾는 한편, 이번 협업이 다양한...
대웅제약, 中 히트젠 사와 협력…신약 개발 역량 강화 2022-11-14 09:09:37
최근 연구 역량을 집중하고 있는 대사질환, 섬유증, 자가면역질환, 암 등에 대한 저분자 화합물 신약 후보물질 도출 및 추후 임상 진입 단계에 최신 기술을 도입함으로써 후보물질 발굴 기간 단축, 파이프라인 확대 등 자사의 혁신 신약 개발 역량과 경쟁력을 강화한다. 전승호 대웅제약 대표는 "세계 최고 수준의 DEL...
대웅제약, 중국 히트젠과 신약 후보 발굴 협력 2022-11-14 08:40:40
보유한 기업이다. 대웅제약은 대사질환, 섬유증, 자가면역질환, 암 등에 대한 저분자 화합물 신약 후보물질을 도출하고, 혁신 신약 발굴 기간 단축과 파이프라인 확대에 활용할 예정이라고 설명했다. 전승호 대웅제약 대표는 "세계 최고 수준의 DEL 플랫폼을 보유한 히트젠과 협업하게 되어 기쁘다"며 "협력을 통해 신약...
브릿지바이오, 3분기 누적 연구개발비 269억원…전년比 130억↑ 2022-11-10 11:22:19
폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877은 임상 2상 환자 모집이 시작됨에 따라 개발 속도와 효율을 높이는 데 총력을 기울이고 있다고 했다. 이번 2상은 세계 약 8개국, 50여개 기관에서 진행된다. 또 다양한 원인으로 발생하는 특발성 폐섬유증의 특성에 따라 'BBT-301'(이온채널 조절제)과 'BBT-209'(GPCR19...