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美제약사 머크, 거침없는 M&A 2023-04-17 17:57:37
프로메테우스는 궤양성 대장염, 만성 염증성 장 질환인 크론병, 자가면역 등의 치료제 후보물질인 PRA023 등을 개발하는 회사다. PRA023은 2차 임상시험에서 유의미한 결과를 냈다. 프로메테우스의 지난해 매출은 약 680만달러였고, 2029년엔 16억달러 이상으로 성장할 것이라는 기대를 받고 있다. 로버트 데이비스 머크...
머크, 바이오업체 프로메테우스 108억 달러에 인수..."면역치료제 개발" 2023-04-17 13:39:50
염증성 장질환인 크론병 치료에 강점을 추가할 수 있으며 특히 면역학 분야에서 입지를 강화할 것"이라고 진단했다. 또한 "머크가 제약 시장에서 제품 다변화와 경쟁력 또한 강화하게 됐다"며 "자가면역 등의 치료제로 개발되고 있는 프로메테우스의 'PRA023'이 매출 향상에 크게 기여할 것으로 기대하고 있다"고...
머크, 美유망업체 프로메테우스 바이오사이언스 14조원에 인수 2023-04-17 10:05:57
중 궤양성 대장염·크론병 치료제에 기대감…지난주 종가에 75% 얹어 줘 (서울=연합뉴스) 김기성 기자 = 글로벌 제약사 머크(Merck & Co)가 미국 생명공학업체 프로메테우스 바이오사이언스(Prometheus Biosciences·이하 포르메테우스)를 108억 달러(약 14조1천억원)에 인수한다고 16일(현지시간) 발표했다. 머크는 이번...
제약사 머크, 14조원에 프로메테우스 인수..."면역치료제 강화" 2023-04-17 06:22:36
프로메테우스 바이오사이언시스는 궤양성 대장염, 크론병 등을 포함한 면역 질환 표적 치료제를 중점적으로 개발하는 회사다. 지난 14일 종가 기준으로 시가총액은 54억2000만달러 가량이다. 작년 12월 발표한 2차 임상시험에서 개발 중인 표적 치료제에 관해 유의미한 성과를 발표했다. 지난해 매출은 680만달러 상당이고,...
셀트리온 "램시마SC, 글로벌 임상3상서 유효·안전성 확인" 2023-04-14 10:00:29
신약 허가를 목적으로 진행한 임상 데이터다. 셀트리온은 크론병 및 궤양성 대장염 환자 각각 343명, 438명을 대상으로 6주차까지 램시마 정맥주사(IV) 제형을 투약한 후, 램시마IV 유도요법에 대한 임상반응을 보인 환자를 대상으로 10주차에 램시마SC 투여군과 위약 대조군으로 2:1로 무작위 배정한 뒤 유지 치료에서 위...
셀트리온, AOCC서 램시마SC 글로벌 임상 3상 결과 공개 2023-04-14 09:51:48
신약 허가를 위해 진행한 임상의 데이터다. 셀트리온은 크론병 및 궤양성 대장염 환자 각각 343명과 438명을 대상으로 6주차까지 램시마 정맥주사(IV) 제형을 투약했다. 이후 반응을 보인 환자를 대상으로 10주차에 램시마SC 투여군과 위약 대조군을 무작위 배정했다. 이를 통해 유지 치료에서 위약 대비 램시마SC의 유효성...
"소아 크론병·궤양성 대장염 재발, 단핵구 비율로 예측 가능" 2023-04-05 12:07:25
= 소아 크론병과 궤양성 대장염 환자의 재발을 예측하는 지표가 개발됐다. 삼성서울병원 소아청소년과 김미진·최연호 교수팀은 면역 기능에 관여하는 단핵구 비율이 병 재발과 관련있는 것으로 나타났다고 5일 밝혔다. 소아 크론병과 궤양성 대장염은 염증성 장질환 중 하나로 생물학적 제제로 치료한다. 이 질환은 재발...
셀트리온헬스케어, 유럽학회서 램시마SC 유지요법 3상 결과 발표 2023-03-06 13:44:16
덴마크 코펜하겐에서 열린 ‘2023 유럽 크론병 및 대장염학회(ECCO)’에서 램시마SC(성분명 인플릭시맙)의 새로운 글로벌 임상 3상 결과를 공개했다고 6일 밝혔다. 이번 3상은 램시마SC의 미국 허가를 목적으로 진행됐다고 회사 측은 설명했다. 첫 번째 임상은 크론병(CD) 환자들을 대상으로 램시마IV를 투여한 후...
"램시마SC, 크론병·대장염 대상 유지 치료서 유효성 확인" 2023-03-06 09:44:56
내용의 신규 글로벌 임상 3상 시험 결과를 2023 유럽 크론병 및 대장염학회(ECCO)에서 발표했다고 밝혔다. 램시마SC는 정맥주사(IV) 제형으로 개발된 인플릭시맙 성분 의약품을 자가 주사가 가능한 피하주사(SC) 제형으로 개량한 제품이다. 첫 번째 임상에서 회사는 크론병 환자 343명을 대상으로 램시마를 투여한 후 유지...
셀트리온헬스케어 "램시마SC, 글로벌 임상3상서 유효성·안전성 확인" 2023-03-06 09:19:10
시간) 나흘간 덴마크 코펜하겐에서 개최된 2023 유럽 크론병 및 대장염학회(European Crohn’s and Colitis Organisation, 이하 ECCO)에서 미국 허가를 목적으로 진행한 램시마SC(성분명 : 인플릭시맙, 피하주사제형)의 신규 글로벌 임상3상 결과를 공개했다고 6일 밝혔다. 첫 번째 임상은 크론병(Crohn’s Disease, 이하...