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메스꺼움 없이도 살 뺄 수 있다…부작용 없애는 비만약 연구 활발 2024-07-11 16:52:27
2조4000억원을 들여 미국 버사니스 바이오를 인수한 것도 이 때문이다. 버사니스 바이오는 액티빈 기반 근육감소증 치료제를 개발하고 있다. 췌장암도 GLP-1의 대표적인 부작용으로 꼽혀 지속적으로 연구되고 있는 분야다. 다만 최근에는 7년 장기 추적 결과 췌장암 위험을 높이지 않는다는 결과도 발표되면서 논란의...
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내시경 지혈제 글로벌 임상…넥스트바이오메디컬 2024-07-07 18:15:25
넥스트바이오메디컬이 내시경용 지혈제 ‘넥스파우더’의 표준치료법 등재를 위한 시판 후 임상시험을 시작했다고 7일 밝혔다. 넥스파우더는 위장관 출혈 시 내시경을 통해 파우더를 도포해 출혈 부위를 지혈하는 데 쓴다. 전기매스 등 1차 치료법으로 지혈되지 않을 때 2차 치료법으로 사용하거나 전기매스 등과 병행해...
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넥스트바이오메디컬 "내년 소화기 궤양 잡는 파우더 출시" 2024-07-01 08:00:06
될 전망입니다." 이돈행 넥스트바이오메디컬 대표는 28일 인터뷰에서 "넥스파우더의 사용범위도 위에서 장으로 넓혀나갈 것"이라며 이같이 말했다. 넥스트바이오메디컬은 국내에서 처음으로 내시경 지혈재 '넥스파우더' 를 선보인 기업이다. 내시경 시술을 통해 상처 부위에 파우더를 뿌리고 그 위에 물을 뿌린다....
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넥스트바이오메디컬, 美서 내시경지혈재 임상 개시...1차 치료법 등재 목적 2024-06-20 11:57:59
넥스트바이오메디컬 관계자는 “임상 시험 결과를 통해 확보된 임상 근거를 활용해 표준치료재로 등재되는 것을 목표로 한다”며 “1차 치료법으로 넥스파우더 사용이 가이드라인에 등재된다면 제품의 차별화된 경쟁력으로 제품 수요가 큰 폭으로 증가될 것으로 예상된다”고 밝혔다. 이돈행 넥스트바이오메디컬 대표이사는...
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김규홍 서울대학교 시흥캠퍼스본부장, “바이오 및 모빌리티 분야 스타트업 발굴·육성, 세계 최고 수준의 인적 역량 확보” 2024-02-05 23:31:56
바이오기업-서울대-서울대병원-국내외 바이오제약사-경기도 내 유관기관-서울대학교기술지주㈜ 및 투자기관을 연계하는 창업·산학협력 네트워크를 구축하고자 합니다. 또한, 바이오 메디컬 클러스터 내 바이오기업의 전 주기적 지원체계를 구축함으로써 역량 있는 바이오기업의 유치를 목표로 하고 있습니다.”...
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삼쩜삼·고피자·설로인…2023 예비유니콘은 어디? [Geeks' Briefing] 2023-06-26 16:47:06
최초다. 뉴아인, 바이오사업기술개발사업 전자약 연구개발기관으로 선정 전자약 전문기업 뉴아인이 산업통상자원부에서 공모한 '2023년도 바이오산업기술개발사업 전자약 연구개발기관'으로 선정됐다. 선정된 과제는 디지털 헬스케어 분야 ‘전자약을 활용한 증상개선 및 건강관리 서비스 기술개발’로 2026년까지...
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넥스트바이오메디컬, 美학회서 ‘넥스파우더’ 임상 결과 발표 2023-05-19 15:10:05
유의미한 차이를 입증했다. 넥스트바이오메디컬는 미국 의료기기 기업 메드트로닉과 넥스파우더의 세계(한국, 일본, 중국 제외) 판권 계약을 맺었다. 한국 판권은 동아에스티가 갖고 있다. 메드트로닉을 통해 유럽과 미국 등 다수의 국가에서 넥스파우더를 판매하고 있다. 메드트로닉은 이번 학회에서 홍보부스를 통해...
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의료관광객 다시 모시는 인천 2023-02-08 18:47:11
지역의 대학, 병원, 인천관광공사, 바이오기업 등 산·학·관 연계를 강화해 의료관광산업의 기초 생태계도 키운다. 의료관광 기획자, 종사자, 통·번역가 등 의료관광 전문 인력을 육성하기 위해서다. 시는 또 원스톱 메디컬서비스 운영방식을 개선해 치료 환자에 대한 사후관리 안심 서비스를 강화한다. 사후관리 안심...
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경남 '제조산업 혁신 시즌2' 돌입 2022-11-17 17:57:35
바이오메디컬 산업 혁신벨트 조성사업’을 추진하기 위해 내년부터 사전 용역을 시행하고 예비타당성조사를 신청한다. 과학기술정보통신부의 예타 대상 사업으로 선정된 ‘핵심전략산업 대응 탄성소재 재도약 사업’(총사업비 2304억원)은 예타를 통과할 수 있도록 행정력을 집중할 계획이다. 지역특화산업에 인공지능을...
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넥스트바이오메디컬 FDA 승인에…노터스 CRO 기술력 `부각` 2022-09-22 14:51:53
노터스는 넥스트바이오메디컬이 최근 내시경용 지혈재(止血材) 제품(넥스파우더·nexpowder)에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받으면서 해당 제품의 비임상을 맡은 국내 1위 유효성 임상시험수탁기관(CRO) 기업인 자사의 기술력이 부각되고 있다고 22일 밝혔다. 넥스파우더는 위장관 내 출혈 시 내시경을 통해...
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