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안트로젠 “수포성표피박리증 신약, 日서 연 400억 매출 기대” 2022-04-13 13:48:37
수포성표피박리증은 유전적 결함에 의한 희귀질환이다. 피부의 진피와 표피가 떨어지지 않게 고정하는 콜라겐 단백질이 생성되지 않아 작은 자극에도 물집이 생긴다. 수포성표피박리증 환자는 피부가 나비날개처럼 연약하고 조금만 자극을 줘도 물집이 생겨 ‘나비 아이(Butterfly Children)’라고도 불린다. 안트로젠은...
임상 실패에 주춤한 안트로젠, 7월엔 재도약 성공할까 [이우상의 바이오 돋보기] 2022-04-05 08:29:06
이영양성 수포성 표피박리증(DEB) 치료 후보물질(ALLO-ASC-EB)의 임상 3상이 오는 7월 종료된다.임상 결과를 확인하는 일정은 연말까지면 충분하다는 입장이다. 안트로젠 측은 이 후보물질이 가장 먼저 판매허가를 받을 것으로 기대하고 있다. 김 대표는 “4일 기준 목표 환자 수 6명에 대한 등록을 모두 완료했으며 이중...
안트로젠 “또다른 족부궤양 국내 3상으로 허가받을 것” 2022-01-24 14:37:43
활용안트로젠은 일본에서 이영양성 수포성 표피박리증(DEB) 대상 3상도 진행하고 있다. DEB는 작은 자극에도 피부층에 분리가 일어나고 수포가 형성되는 희귀 질환이다. 회사는 최근 일본 협력사로부터 첫 번째 환자가 유효성 평가 변수를 충족했다는 결과를 전달받았다고 했다. 주사제로 개발 중인 퇴행성관절염 치료제도...
美 브릿지바이오, 희귀질환 치료제 3상 실패… 주가 70% 급락 2021-12-28 08:43:50
치료의 이점을 입증할 수 있기를 희망한다”고 말다. 회사는 아코라미디스 외에도 최소 4개의 각각 다른 임상 단계의 후보물질 개발을 지속할 것이라고 덧붙였다. 연골무형성증, 상염색체 우성 저칼슘혈증 1형, 사지대 근육이영양증 2i형 및 수포이영양증 표피박리증 등 유전질환 치료제 후보물질을 개발 중이란 설명이다....
안트로젠, 대상포진 후 신경통 치료제 개발 CSK 흡수합병 2021-12-17 11:39:17
질환인 이영양성 수포성 표피박리증 치료제의 다국가 후기 임상을 진행 중이다. 신규 파이프라인인 골관절염 치료제는 가까운 시일 내에 임상 1상에 진입할 예정이다. CSK는 대상포진 후 신경통 치료제를 개발하기 위해 핵산유도체를 연구 중인 바이오벤처다. 주중광 미국 조지아대(UGA) 석좌교수와 안트로젠의 이성구...
크리스탈 바이오텍, 표피박리증 유전자치료제 美 3상 성공 2021-11-30 08:22:52
나스닥 상장사인 크리스탈 바이오텍은 이영양증 수포성 표피박리증(DEB) 유전자치료제인 ‘VYJUVEK’의 미국 임상 3상 주요결과(톱라인)가 1·2차 평가지표를 충족했다고 30일(현지시간) 밝혔다. DEB는 피부 및 점막 조직에 영향을 미치는 유전자 질환이다. ‘COL7A1’ 유전자가 돌연변이되며 발생한다. VYJUVEX는 환자의...
안트로젠, 24억 정부지원 받아 희귀 피부질환 치료제 임상 2021-09-26 17:24:47
표피박리증) 치료제 임상시험이 범부처 재생의료기술개발사업 연구과제로 선정됐다고 26일 발표했다. 이에 따라 2023년까지 23억9100만원의 정부 지원을 받는다. 이영양성 수포성 표피박리증은 정상 피부조직을 만드는 데 필요한 콜라겐 단백질이 생성되지 않아 약한 자극에도 수포가 생기고 전신에 심각한 감염과 통증이...
안트로젠 "수포성 표피박리증 美 2상, 정부과제 선정" 2021-09-24 13:57:05
안트로젠은 이영양성 수포성 표피박리증 치료제 미국 임상 2상이 범부처재생의료기술개발사업 연구과제로 선정됐다고 24일 공시했다. 이번 과제의 총 연구비는 31억8800만원이다. 이 중 23억9100만원을 2023년까지 지원받는다. 안트로젠이 나머지 7억9700만원을 부담한다. 한민수 기자
지트리비앤티 “에이치엘비 피인수로 대규모 유동성 확보” 2021-09-16 11:30:05
치료제 ‘RGN-259’와 교모세포종 치료제 ‘OKN-007’, 수포성표피박리증 치료제 등의 임상에 더욱 속도를 낼 수 있게 됐다고 설명했다. OKN-007은 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 뇌교종(DIPG) 환자들에 대한 동정적 사용승인을 받았다. 향후 FDA의 임상 승인 과정에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다. 회사는 ...
진양곤 회장 “지트리비앤티와 백신 유통·신약개발 상생 기대” 2021-09-13 15:23:08
표피박리증 2상, 신경영양성각막염 3상 등 다양한 임상개발을 하고 있다. 에이치엘비의 미국 자회사와 인적·기술적 협력도 강화할 수 있을 것으로 기대된다. 진 회장은 “에이치엘비의 미국 자회사 엘레바, 이뮤노믹, 베리스모 등과의 협력으로 미국에서 진행 중인 임상개발이 가속화될 것으로 기대한다”고 말했다. 또...