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[바이오스냅] 유한양행, 아동위생교육 팝업북 나눔상자 제작 2025-12-08 14:40:34
프레스티지바이오파마[950210]는 신규 항암 항체신약 후보물질 'PBP1710'의 미국 특허 등록을 완료했다고 8일 밝혔다. 이 물질은 다양한 난치성 고형암에서 약물이 종양 조직 깊숙이 전달되지 못하는 문제를 해결하기 위해 개발됐다. 회사 관계자는 "이번 미국 특허 등록은 고형암에서 항암 반응률을 높일 수 있는...
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[K바이오 뉴프런티어 (26)] 진크래프트 "고형암 정밀타격하는 유전자 치료제 세계 최초 개발 도전…빅파마 러브콜 쏟아져" 2025-12-08 14:09:45
관심을 받고 있다"고 했다. 진크래프트는 항암 유전자치료제 시장에서 글로벌 강자를 꿈꾸고 있다. 2017년 로슈의 유전성 망막변성 치료제 럭스터나를 시작으로 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받은 유전자치료제는 모두 8개다. 다만 항암제 분야에서는 조혈모세포 유전자 치료제 등이 상용화됐지만 고형암을 적응증으로 한...
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프레스티지바이오 항암제 신약 'PBP1710' 美 특허 등록 2025-12-08 14:01:30
계획이다. 프레스티지바이오파마는 자사 신규 항암 항체신약 후보물질 ‘PBP1710’이 미국 특허 등록을 완료했다고 8일 밝혔다. 앞서 한국·유럽·일본·중국 등에서 특허로 등록된 데 이어 특허권을 미국으로까지 확대한 것이다. PBP1710은 암의 진행과 전이에 작용하는 CTHRC1 단백질을 타깃으로 하는 항체신약...
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박미선, 2차 항암 후 삭발…"언제 또 삭발 해보겠나" 2025-12-08 10:38:28
항암 9일 차, 결국 스스로 삭발을 선택했다. 박미선은 "수챗구멍에 머리카락이 너무 무성할 정도로 빠졌다"며 "푸릇푸릇하게 비구니 스님처럼 삭발할 것"이라고 했다. 삭발한 그의 모습을 본 딸은 "매드맥스 같다. 퓨리오사"라고 말했고, 박미선은 "시커멓게 화장해서 패러디해서 찍을 거다"라고 말하며 웃었다. 박미선은...
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셀트리온, SC 제형 개발 역량 내재화…'허쥬마 SC' 개발 순항 2025-12-08 09:46:37
HA)을 일시적으로 분해해 약물 확산을 용이하게 하는 방식이다. HA 분해를 통해 주사 부위의 조직 공간이 넓어지고 흡수성이 높아지며, 분해된 HA는 시간이 지나면 자연적으로 재생해 안전성 문제에서도 비교적 자유롭다. 이런 특성을 활용하면 상대적으로 고농도·고용량의 제품을 SC 형태로 개발할 수 있다. 셀트리온은...
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셀트리온, SC제형 변경 CMO사업 추진…허쥬마SC 개발도 순항 2025-12-08 09:31:53
있다. 서정진 셀트리온그룹 회장은 "기존 약물은 대부분 정맥주사(IV)제형이어서 병원에서 수 시간 동안 투약받아야 하지만 셀트리온의 짐펜트라(자가면역질환 치료제)는 SC제형이어서 집에서 자가 주사가 가능하다"고 말한 바 있다. 셀트리온은 이 기술을 적용한 허쥬마 SC에 대해 올해 2월부터 허가용 임상시험을 진행해...
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셀트리온, SC 제형 기술 내재화…CMO 사업 본격화 2025-12-08 09:31:22
일시적으로 분해해 약물 확산을 용이하게 하는 방식이다. HA 분해를 통해 주사 부위의 조직 공간이 넓어지고 흡수성이 높아지며, 분해된 HA는 시간이 지나면 자연적으로 재생해 안전성 문제에서도 비교적 자유롭다고 회사가 설명했다. 셀트리온은 이런 특성을 활용하면 상대적으로 고농도·고용량의 제품을 SC 형태로...
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한미그룹 "5년 뒤 매출 5조원 시대 연다" 2025-12-04 16:13:21
표적항암제 '벨바라페닙'도 차세대 성장동력이 될 것으로 예상했다. 헬스케어 분야에선 뷰티 디바이스와 이너뷰티 시장에 진출하고 의료용 특수식 '케어푸드' 개발에 나선다. 만성질환 환자를 위한 건강기능식품 시장으로도 사업 영역을 확대할 방침이다. 화학의약품 원료 생산에 집중해온 한미정밀화학은...
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셀트리온, ADC 항암 신약 'CT-P70' 美 FDA 패스트트랙 지정 2025-12-04 09:26:06
셀트리온은 항체-약물접합체(ADC) 기반 항암 신약 후보물질 'CT-P70'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙(Fast Track Designation)으로 지정 승인 받았다고 4일 밝혔다. FDA의 패스트트랙 제도는 기존 치료만으로 효과가 충분하지 않은 중증 질환을 대상으로, 임상 전주기에서 개발사와 FDA 간 협의를...
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셀트리온, ADC 항암 신약 'CT-P70' 미 FDA 패스트트랙 지정 2025-12-04 08:15:51
항암 신약 'CT-P70' 미 FDA 패스트트랙 지정 (서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 셀트리온[068270]은 항체-약물접합체(ADC) 기반 항암 신약 후보물질 'CT-P70'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙으로 지정 승인받았다고 4일 밝혔다. FDA의 패스트트랙 제도는 기존 치료만으로 효과가 충분하지 않은...
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