전도용 엘베이스 대표 "항암제 내성 치료제가 암 극복 성패 가른다" 2022-11-14 16:02:18

것은 그 CTA를 통해 어떤 세포가 암세포인지 정확하게 발견할 수 있는 결정적 힌트를 얻는다는 것”이라며 “각종 암 종류마다 나타나는 CTA가 모두 다르기 때문에 CTA가 나온 암의 경우 표적항암제 개발이 좀 더 쉬워진다”고 설명했다. 이 회사가 개발 중인 신약후보물질은 ‘LB217’이다. LB217은 폐암의 85%를 차지하는...

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지아이이노베이션, SITC 2022서 ‘GI-101’ 1·2상 중간결과 공개 2022-11-14 10:09:26

모두 받은 후 임상에 참여하기 때문에 잘 알려진 면역항암제들조차 객관적 반응을 보이기 어려운 실정”이라며 “GI-101의 임상 결과는 면역항암제 불응 방광암 환자에서 단독요법만으로 46.6%의 종양 크기 감소가 나타나, 굉장히 고무적”이라고 말했다. 장명호 신약개발 임상전략 총괄(CSO) 사장은 “PD-1 항체 개발사들...

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지아이이노베이션·지아이셀, 미 학회서 신약 전임상 결과 발표 2022-11-14 09:58:42

항암제보다 10~50배 많은 용량을 써도 독성이 나타나지 않았고, 더 많은 항암면역세포와 자연살해(NK) 세포를 만들어내는 것으로 나타났다. 또 단독요법과 병용요법에서 암이 일부 사라지는 확증된 부분반응(cPR)을 보인 환자들은 이전에 면역항암제 치료 효과가 없던 환자들로 면역항암제 내성 극복 제재로서의 가능성도...

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지아이이노베이션, 면역항암제 임상서 증량 투약 안전성 확보 2022-11-14 09:52:23

독성(DLTs)이 나타나지 않았으며, 면역활성을 저해하는 면역조절세포(Treg)의 증가에는 영향이 없었다. 특히, 각각 단독요법과 병용요법에서 확증된 부분반응(cPR)을 보인 환자들은 이전에 면역항암제 치료에 불응한 환자들로 면역항암제 내성 극복 제제로서의 가능성을 확인했다. 장명호 지아이이노베이션 CSO(신약개발...

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• #지아이이노베이션 면역항암제 #임상 #환자 #미국 #면역항암제

파멥신, 면역항암제 후보 독성시험서 1상 용량 안전성 확보 2022-11-11 14:23:54

면역항암제 후보물질인 ‘PMC-309’의 임상 1상 진입을 위한 독성시험에서 임상용량의 안전성을 확인했다고 11일 밝혔다. 이같은 내용을 미국 면역항암학회(SITC)에서 공개했다. PMC-309는 종양미세환경(TME)에서 다량으로 발현된 면역억제세포 ‘VISTA’와 선택적으로 결합한다. 이를 통해 면역세포인 T세포를 간접적으로...

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파멥신 "미 학회서 면역항암제 임상용량 안전성 공개" 2022-11-11 14:16:55

파멥신 "미 학회서 면역항암제 임상용량 안전성 공개" (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 파멥신[208340]은 면역항암제 'PMC-309' 임상 진입을 위한 독성시험에서 임상용량 안전성을 확인한 결과를 미국면역항암학회(SITC)에서 발표했다고 11일 밝혔다. 파멥신에 따르면 PMC-309는 종양미세환경(TME) 내...

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약 하나로 두 가지 치료효과…제약社 '이중항체'에 꽂혔다 2022-11-04 17:26:48

예컨대 이중항체 항암제의 경우 한쪽은 암세포와, 다른 한쪽은 면역세포와 반응합니다. 암세포를 죽이면서 동시에 면역력을 강화시키기 때문에 치료효과를 극대화할 수 있습니다. 최근 글로벌 제약업계에 ‘이중항체 붐’이 일고 있습니다. 차세대 항암 기술로 주목받기 시작하면서죠. 지난달 25일 존슨앤드존슨(J&J)은...

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• #약 하나로 #이중항체 #항원 #치료제 #항체 #시장 #동시 #후보물질

[2022 서울대 캠퍼스타운 스타트업 CEO] 정종훈 엘바이오 대표, “세계 최초로 암세포·암줄기세포 사멸시키는 siRNA 나노항암제 개발했습니다” 2022-10-26 16:18:12

유전자전달체에 CRISPR(유전자가위)를 탑재해 암줄기세포를 사멸시키고 암을 빠르게 치료할 수 있음을 확인했다”고 말했다. “유전자 나노항암제는 모든 암에 적용이 가능한 4세대 유전자 치료제입니다. 20~30%의 낮은 치료율과 부작용이 있는 3세대 면역항암제를 대체시킬 수 있습니다. 이 유전자 나노항암제는...

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