파멥신 "면역항암제 후보물질, 호주 임상 1상 승인" 2023-09-15 16:56:26

안전성과 내약성 등을 평가할 예정이다. 임상 1a상에서는 PMC-309 단일요법과 기존 항암제 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)와 병용요법에서의 최대 허용 용량, 예비 임상 2상 권장 용량을 설정한다. 1b상에서는 임상 2상 권장 용량의 안전성과 내약성을 평가한다고 파멥신은 설명했다. 파멥신은 지난해 12월 키트루다를...

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SK하이닉스, 인텔과 서버용 DDR5 성능 검증 백서 공동 발행 2023-09-14 10:07:30

데이터센터 시스템 솔루션을 고객에게 제공할 수 있을 것"이라고 말했다. 한편 SK하이닉스는 인텔과의 협력으로 공인된 제품을 통해 서버 시장 공략에 속도를 낼 방침이다. SK하이닉스는 4세대(1a)와 5세대(1b) DDR5 제품을 주력으로 시장 리더십을 강화하고, 올해 하반기 증가세가 예상되는 서버 D램 수요에 맞춰 실적...

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국산 신약 해외시장서 주목 'K-블록버스터 시대' 열린다 2023-09-12 16:26:41

임상 1a상시험 결과를 발표하는 등 가능성을 확인했다. 희귀난치성 질환인 샤르코 마리 투스 신약 후보물질 ‘CKD-510’도 말초신경 분야 전문가들로부 호평을 듣고 있다. 2020년 3월 미국 식품의약국(FDA)은 이 후보물질을 희귀의약품으로 지정했다. 보령은 암세포의 주요 성장조절인자인 PI3K 감마, PI3K 델타, DNA-PK에...

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종근당, R&D 파이프라인 확대…글로벌 신약 속도 2023-09-12 16:04:48

항종양효과를 평가한 임상 1a상 결과를 발표하며 그 가능성을 확인했다. CKD-702는 암세포주에서 암의 성장과 증식에 필수적인 상피세포성장인자 수용체(EGFR)와 간세포성장인자 수용체(c-Met)를 동시에 표적하는 항암 이중항체다. EGFR과 cMET에 동시에 결합해 두 수용체의 분해를 유도하고 신호를 차단해 암세포 증식을...

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보령, 항암제 '고공성장'…국내 시장 점유율 1위 2023-09-12 16:03:56

완료 예정이다. 앞서 임상 1a상에서 총 9명의 말초 T세포 림프종 환자 중 1명에게서 완전관해, 2명에게서 부분관해를 확인하며 그 효능을 입증한 바 있다. 현재까지 재발 또는 불응성 말초 T세포 림프종 환자들을 위한 2차 표준 치료 방침이 없는 상황에서, BR101801의 우수한 임상적 효과가 새로운 치료옵션으로 역할을 할...

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웰마커바이오, 면역항암제 7000억원 규모 기술수출 계약 2023-09-12 15:13:08

내달 고형암 환자를 대상으로 임상 1a상 첫 투여를 목표하고 있다. 범부처신약개발사업단의 지원과 후속사업인 국가신약개발사업의 비임상 단계 과제로 지원을 받았다. 이번 계약은 영국 대행사인 파마벤처스와 협력해 체결했다. 진동훈 웰마커바이오 대표는 “비상장 바이오기업으로 유럽에 대규모 기술이전 성과를 낸 ...

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