두바이 인터섹 나선 슈프리마 "사무실부터 빌딩까지 출입통제" 2024-01-17 10:23:26

기반 지문인식 출입통제 솔루션인 바이오스테이션 2a(BioStation 2a)를 출시해 세계적인 주목을 받았으며, 이에 이어 올해 하반기에 출시 예정인 3세대 AI 제품 라인업 중 하나인 얼굴인증 신제품의 티저를 공개했다. 슈프리마 측은 “높은 유연성과 확장성을 제공하는 클라우드 도입에 대한 수요가 전세계적으로 증가하고...

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이노베이션바이오, 비동결 CD19·CD22 이중표적 카티 치료제 임상시험 승인 2024-01-16 18:02:57

1/2a 임상시험계획이 식품의약품안전처로부터 최종 승인됐다고 16일 밝혔다. 이중표적 카티치료제 '인듀라-셀'은 이미 시판허가 받은 4개의 혈액암 카티치료제와 비교해 급성림프구성백혈병(B-cell acute lymphoblastic leukemia)과 미만성거대 B 세포 림프종(diffuse large B-cell lymphoma) 환자들을 대상으로...

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동아에스티 "ADC로 암 정복" 2024-01-16 17:49:41

마무리됐다. 올해 말께 구체적인 데이터를 확인할 수 있을 것으로 예상된다. 미국 뉴로보파마슈티컬스에서 비알코올성 지방간염 치료제로 개발하고 있는 DA-1241의 임상 2a상 결과도 올해 나온다. 지난해 말 미국 임상 1상 시험계획서(IND)를 제출한 글루카곤유사펩타이드(GLP)-1 계열 비만약 DA-1726의 첫 임상 결과도...

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박셀바이오 "신약 후보물질 'Vax-NK' 조건부 허가 상반기 판가름 날 것" 2024-01-16 15:59:39

대상으로 Vax-NK 임상 2a상을 마쳤다. 간암 환자를 위한 표준치료법 중 하나인 간동맥 내 항암주입요법(HAIC) 후 5회씩 두 번 Vax-NK를 투여하는 임상이었다. 충분한 추적조사를 마친 뒤 결과를 분석한 최종보고서를 오는 3~5월 식약처에 전달할 예정이다. 식약처는 최종보고서를 근거로 조건부승인 여부를 판단하게 된다....

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엔케이맥스, 美 알츠하이머 임상 첫 환자 투약 완료 2024-01-02 14:35:11

1/2a상의 첫 환자 투약을 완료했다고 2일 밝혔다. 앞서 엔케이젠바이오텍은 지난해 10월 미국 식품의약국(FDA)로부터 SNK01 알츠하이머 임상 1/2a상 계획(IND)을 승인 받은 바 있다. 이번 임상은 중등증 알츠하이머 환자 36명을 대상으로 SNK01 최대 60억개를 총 17회 투여해 안전성 및 유효성을 탐색할 계획이다. 이미...

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알지노믹스, 유전자치료제로 간암 1차치료 병용요법 임상 나선다 2024-01-02 10:48:34

1/2a상을 2022년부터 진행 중이다. 이번에 국내에서 승인받은 임상은 간세포암 1차 치료에서 가장 널리 쓰이는 티쎈트릭+아바스틴과 조합을 했다. 기존 치료법 대비 차별화된 안전성과 효능을 입증할 경우 1차 치료제라는 가장 큰 시장에 침투할 수 있는 길이 열릴 전망이다. 알지노믹스는 이번 임상에서 사용할 티쎈트릭을...

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• #알지노믹스 유전자치료제로 #알지노믹스 #암세포 #임상 #유전자 #텔로미어

올해는 비만, 내년 최대 화두는 알츠하이머 2023-12-29 11:00:00

기반으로 미국 FDA(식품의약국)에서 임상1상2a를 승인을 받았습니다. 지난 멕시코 임상 때보다 훨씬 더 좋은 결과가 미국 임상에서 나올 수 있다고 생각합니다.] 알츠하이머 치료제 개발 기업 뿐 아니라 글로벌 대형 제약사들의 주요 위탁개발생산(CDMO) 파트너인 삼성바이오로직스 역시 주목받고 있습니다. 알츠하이머...

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'한미약품' 52주 신고가 경신, 견조한 실적과 비만으로 그리는 미래 - 이베스트투자증권, BUY(신규) 2023-12-26 09:09:25

임상 2a상이 종료, 2b상이 진행됨에 따라 마일스톤 수령이 4Q23에 있을 것으로 판단."이라고 분석하며, 투자의견 'BUY(신규)', 목표주가 '430,000원'을 제시했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해 실시간으로 작성된 것입니다.

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• #한미약품 52주 #매출 #이베스트투자증권 #신규