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일동제약 "표적항암제 후보물질, 하반기 임상 1상 돌입" 2017-06-26 15:38:04
후보 물질이다. 암세포에서만 발생하는 특정 유전자 변이만을 표적으로 하므로 정상 조직에는 영향을 주지 않는다. 정상 조직에는 영향이 없으므로 항암 치료시 환자의 고통을 덜어주고 삶의 질을 향상하는 데 도움을 줄 수 있다. 일동제약 관계자는 "아직 특정 암으로 치료 대상이 특정되지 않았다"며 "임상 1상에서 ...
"임신중독증, 태아의 DNA와 연관 있다" 2017-06-20 10:31:28
방출되는 sFlt-1 단백질을 만드는 유전자의 DNA 변이를 지닌 아이를 출산한 여성이 임신 중 자가전증을 겪을 위험이 현저히 큰 것으로 나타났다고 모건 박사는 밝혔다. 태반에서 이 단백질이 모체의 혈류 속으로 대량 방출되면 모체의 혈관이 손상되면서 자간전증의 특징인 고혈압, 신장-간-뇌 손상이 나타날 수 있다고...
맞춤 의료 시대의 새 전문직 ‘유전상담사’...“환자에 대한 공감과 배려 필수” 2017-06-15 11:41:00
염색체 이상과 유전자 이상 질환에 대한 상담을 진행하고 있다. 현대 과학 기술이 밝힌 단일 유전 질환은 6000여 종에 이르는데, 유전질환은 선천적으로 생기는 다운증후군부터 여러 개 유전자 변이로 생기는 암까지 매우 다양하다. 여러 유전적 영향과 환경적 요인 등이 복합적으로 작용하면 고혈압, 당뇨병, 알츠하이머성...
"베타 아밀로이드, 치매 위험요인 확실" 2017-06-14 09:38:43
위험을 높이는 ApoE4 변이유전자를 지니고 있었다. 이들은 그 후 3년 사이에 기억력을 포함한 뇌 기능이 급속히 떨어졌다. 4년째가 되자 이들 중 32%가 본격적인 치매에 앞서 나타나는 전구증세를 보이기 시작했다. 베타 아밀로이드 수치가 정상이었던 그룹에서는 15%만이 상당한 기억력 저하를 보였다. 관찰 기간은 개인별...
"불면증 유전자 발견" 2017-06-13 09:19:16
이 유전자의 변이는 불면증, PLMD, RLS 모두와 연관이 있는 것으로 보인다고 포스트후마 박사는 밝혔다. PLMD와 RLS는 수면 중 쉴새없는 다리 감각과 움직임이 특징이라면 불면증은 쉴새없는 의식의 흐름이 특징이라고 그는 지적했다. 전체적으로 이 7가지 유전자 변이는 불안장애, 우울증, 신경성(정서불안: neuroticism),...
원광대 박순주 교수팀, 다수확 토마토 원천기술 개발 2017-06-12 11:13:59
생명과학부교수 연구팀이 '토마토 유전자원과 고부가가치 농생명체를 개발하는 원천기반기술'을 확보했다고 밝혔다. 연구결과는 세계적 학술지인 셀(Cell) 6월호에 실렸고 특히 연구 관련 사진은 표지사진을 장식했다. 연구팀은 토마토 형질을 결정하는 유전자를 편집해 상호작용, 변이, 유전적 연관관계를 높이는...
질본 "국내 AI 인체감염 위험 낮아…중국 여행 땐 '주의'" 2017-06-05 11:35:21
분변에서 확인된 H7N9형 바이러스는 동물 실험과 유전자 분석 등을 통해 모두 병원성과 전파력이 매우 낮아 사람에게 감염될 위험성이 매우 낮은 것으로 확인됐다. 공기를 통해서는 물론, 직접적인 접촉에 의해서도 바이러스가 전파되지 않았다. 다만 인플루엔자 바이러스가 변이 가능성이 있고, 중국에서는 H5N6형과 H7N9...
일동제약, 표적항암제 후보물질 `IDX-1197` 미국·캐나다 특허 2017-05-30 11:26:45
유전자 변이 및 결핍을 표적으로 작용하기 때문에 정상조직에는 영향을 주지 않으면서 암을 억제하는 게 특징입니다. 비임상시험 결과, IDX-1197는 유사 기전을 가진 기존의 대표적 약물 올라파립(제품명 린파자)을 비롯해 최근 미국 식품의약국(FDA) 승인을 거친 루카파립(제품명 루브라카), 니라파립(제품명 제줄라)...
일동제약 "표적항암제 후보물질 미국·캐나다 특허" 2017-05-30 10:20:25
암세포에서만 발생하는 특정 유전자 변이를 표적으로 작용하기 때문에 정상조직에는 영향을 주지 않는다. 일동제약 관계자는 "비임상시험 결과 유사한 표적항암제와 비교했을 때 항암 작용을 유발하는 약물의 활성도가 높은 것으로 나타나 신약 개발 가능성을 확인했다"며 "올해 하반기 임상 1상 시험에 돌입할...
`전천후 항암제` 시대 개막…FDA, 바이오마커 항암제 허가 2017-05-29 09:40:46
`키트루다(성분명 펨브롤리주맙)`를 특정 유전자 변이가 나타나는 다른 고형암 환자에게 쓸 수 있도록 허가했습니다. 이미 키트루다는 FDA로부터 비소세포폐암, 흑색종, 호지킨 림프종, 방광암 등에 쓸 수 있도록 허가를 받은 바 있습니다. 하지만, 이번 승인으로 키트루다는 폐나 대장 등 어느 부위에 발생한 암이건...
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