지아이이노베이션, 대사면역항암제 GI-108 국가 과제 선정 2022-10-19 09:28:32

독성 비임상연구 및 임상시료생산을 지원함으로써 가속화된 임상단계 승인을 목적으로 하며, 지아이이노베이션은 이번 과제 선정을 통해 ‘GI-108의 비임상 연구 및 임상 1상 승인’을 위한 연구비용을 지원받는다. GI-108은 세포막효소인 ‘CD73’을 억제시키는 항체와 IL-2 변이체가 연결된 혁신신약(first-in-class)...

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"고령 암환자도 면역항암제 치료 적극 고려해야" 2022-10-12 10:18:31

체내 면역체계를 활성화해 면역세포(T세포)가 암세포를 공격하게 하는 개념의 약물로, 여러 암종에서 치료 효과가 확인됐다. 하지만 고령의 암 환자들은 면역항암제를 써도 T세포의 항종양 효과가 떨어질 수 있다는 이른바 '면역 노화' 우려가 제기돼 치료를 포기하는 경우가 많은 편이다. 연구팀은 폐암, 위암,...

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• #고령 암환자도 #치료 #면역항암제 #그룹 #종양 #효과

HER2 양성 유방암 환자, 부작용 줄이는 항암 가능성 나왔다 2022-10-06 15:27:41

전 선행항암요법이 사용된다. 표적치료항암제(허셉틴, 퍼제타)와 세포독성항암제(카보플라틴, 도세탁셀)를 함께 사용하는 `TCHP 요법`이 표준이다. TCHP 요법은 높은 완전 관해율(암이 사라진 상태)을 이끌어내지만, 세포독성항암제에 따른 부작용이 수반된다. 고용량의 카보플라틴 주입으로 빈혈, 혈소판 감소와 같은...

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'기대주 신약'의 엇갈린 운명…한미약품 주가 급락 [한재영의 바이오 핫앤드콜드] 2022-09-24 09:26:39

비소세포폐암 치료제 포지오티닙의 허가 좌절 소식입니다. FDA 항암제자문위원회(ODAC)가 23일 포지오티닙을 신속 승인해줄지 여부에 대해 표결을 한 결과 9대4의 비율로 부정적 의견이 많았습니다. 한미약품은 이런 권고 내용을 통보 받았고요. 물론 위원회의 판단은 어디까지나 권고이기 때문에 FDA의 최종 결론이 나온...

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• #기대주 신약의 #한미약품 #호중구 #주가 #티스 #허가 #신약 #스펙트럼 #미국 #내용 #점유율

셀트리온 美 에이비프로와 이중항체 치료제 공동개발 계약 체결 2022-09-21 09:31:15

암세포 사멸을 유도하는 기전을 가진 약물이다. T세포 활성능 조절로 정상세포에 대한 독성을 최소화하면서 암세포에 대한 특이성을 극대화한 장점을 가지고 있다. ABP102가 성공적으로 개발될 경우 셀트리온은 HER2 양성 유방암 및 위암에서 자체 개발해한 허쥬마에 이어 새로운 약물을 확보하게 돼, 기존 항체치료제...

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종근당, ESMO서 비소세포폐암 1상 예비분석 발표…"안전성 확인" 2022-09-13 10:24:14

암세포 증식을 억제한다. 또 면역세포가 암세포에서 살상 기능을 발휘하도록 돕는 항체 의존성 세포 독성(ADCC)을 일으키는 작용 기전을 갖고 있다. 기존 표적항암제의 내성 문제를 해결할 수 있을 것으로 기대 중이다. ESMO는 미국임상종양학회(ASCO)와 미국암연구학회(AACR)와 함께 세계 3대 암학회로 꼽힌다. 세계...

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