리가켐바이오, LNCB74(B7-H4 ADC) 고형암 치료제 FDA 임상 1상 승인 2024-12-11 09:37:35

임상 1a상 용량증대시험 이후 임상 1b상 용량확대시험이 진행될 예정이다. LNCB74는 넥스트큐어의 암세포 특이적으로 과발현되는 B7H4 단백질을 표적하는 항체와 리가켐바이오의 차세대 ADC플랫폼이 결합된 항암제다. 미충족 의료수요가 높은 유방암 및 부인과암종(난소암, 자궁내막암 등)을 포함한 다양한 고형암을 주...

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• #리가켐바이오 LNCB74B7H4 #리가켐바이오 #넥스트큐어 #승인 #고형암

에이비엘·리가켐바이오 개발 ADC 후보물질, 최신 임상 데이터 발표 2024-12-04 15:07:40

4일 밝혔다. ASH는 세계 최대 규모의 혈액암 분야 학술대회다. 이번 행사에서 시스톤이 발표하는 포스터 제목은 ‘CS5001의 글로벌 1a/1b상에서 확인된 림프종 환자 대상 안전성 및 유효성(Safety and Efficacy in Patients with Advanced Lymphomas from a Global Phase 1a/1b, First-in-Human Study of CS5001, a Novel...

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SK하이닉스 'HBM 1위' 비결은…"TSV 기술과 협업 덕분" 2024-12-02 14:48:47

출시할 것으로 알려졌다. 김 부사장은 TSV 외에도 10나노급 5세대(1b) D램 미세 공정에 극자외선(EUV) 장비를 도입해 업계 최고 수준의 생산성과 원가 경쟁력을 확보했고 낸드 플래시에서도 게이트 W 풀 필(Gate W Full Fill) 기술로 수율 안정성을 확보해 생산성을 높이는 데 기여했다는 평가를 받는다. 김 부사장은 이 같...

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• #SK하이닉스 HBM #기술 #개발 #SK하이닉스 #부사장 #양산 #제품 #미세

치매·자가면역 신약 개발 순항…오스코텍 "내년 기술수출 2건" 2024-12-01 18:08:57

1a상과 1b상을 진행 중이다. 김 대표는 “다국적 제약사와 ADEL-Y01 기술이전을 위한 협의를 시작했다”며 “내년 임상 1a상에서 안전성이 확인되고 바이오마커가 나오면 기술수출 협상이 급진전할 것”이라고 했다. 세비도플레닙은 SYK 선택적 억제제다. SYK라는 인산화효소를 억제하면 면역세포 활성도가 떨어지는데 이런...

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• #치매자가면역 신약 #임상 #치료제 #타우 #알츠하이머병 #기술수출 #환자

삼성전자, AI·반도체 '젊은피' 수혈…30대 상무도 나왔다 2024-11-29 17:44:44

승진 명단에 포함됐다. 반도체(DS)부문에선 세계 최고용량 1b 32Gb 더블데이트레이터(DDR)5 제품 개발을 이끈 메모리사업부 채교석 상무(46), 고용량 쿼드러플레벨셀(QLC) V낸드 제품 비즈니스 확대를 위한 신뢰도 확보에 기여한 메모리사업부 박일한 상무(48)가 신규 임원에 올랐다. 경영 성과가 우수한 인재를 대폭 늘려...

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• #삼성전자 AI반도체 #상무 #인재 #부문 #부사장 #승진 #강화

WHO "엠폭스, 여전히 국제공중보건 비상사태" 2024-11-23 18:58:28

발병 사례와 사망자 대부분이 콩고민주공화국을 비롯한 중부 아프리카에서 나왔다. 엠폭스는 바이러스 감염에 따른 급성 발열 발진성 질환이다. WHO는 올해 초부터 아프리카를 중심으로 치명률이 높고 전파 속도가 빠른 새로운 변종인 하위계통 1b형(Clade 1b) 엠폭스가 확산하자 지난 8월 국제적 공중보건 비상사태(PHEIC)를...

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• #WHO 엠폭스 #엠폭스 #아프리카 #사례 #비상사태

WHO "엠폭스, 여전히 국제공중보건 비상사태 해당" 2024-11-23 18:15:02

콩고민주공화국을 비롯한 중부 아프리카에서 나왔다. 엠폭스는 바이러스 감염에 따른 급성 발열 발진성 질환이다. WHO는 올해 초부터 아프리카를 중심으로 치명률이 높고 전파 속도가 빠른 새로운 변종인 하위계통 1b형(Clade 1b) 엠폭스가 확산하자 지난 8월 PHEIC를 선언했다. hyunmin623@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...

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에스티큐브 '넬마스토바트' 4기 대장암서 20%대 반응률 보여 2024-11-20 14:45:06

치료제 연구자임상 1b/2상 업데이트 결과를 발표했다. 중간 데이터 확인 결과(종양평가가 완료된 환자 19명), 부분관해(PR) 4명, 안정병변(SD) 13명으로 객관적반응률(ORR)은 21%였다. 지난 1b상(12명) 결과 발표 이후 7명의 환자에서 PR 2명, SD 3명이 추가 확인된 수치다. 임상에 등록된 환자들은 면역항암제를 이용한...

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• #에스티큐브 39넬마스토바트39 #환자 #대장암 #현재 #임상 #확인 #병용요법

메디톡스 "보툴리눔 톡신 '뉴럭스' 대량생산 체제 구축"(종합) 2024-11-19 14:49:41

체제 구축"(종합) 관계사 리비옴 "염증성장질환 치료 신약, 유럽 임상 1b상 승인" (서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 바이오제약기업 메디톡스[086900]는 18일 오송 3공장에 신설된 E동이 계열사 뉴메코의 차세대 보툴리눔 톡신 제제 '뉴럭스'(NEWLUX) 제조소로 추가됐다고 19일 밝혔다. 오송 3공장 E동은 메디톡스가...

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