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수달 돌아온 한강…뉴욕 이스트강처럼 생태공원 만든다 2025-02-11 17:36:59
납, 비소 등 산업 폐기물로 일대가 심각한 토양 오염을 겪었고, 시간이 지날수록 시민에게 더 외면받는 ‘무인지대’로 변했다”고 했다. 그랬던 이곳이 180도 바뀐 건 뉴욕시가 2013년과 2018년 대규모 생태 복원 프로젝트를 진행하면서다. 버려졌던 이 일대가 접근성을 높인 4만4000㎡ 규모의 수변 공원 시설로 바뀌자...
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렉라자-리브리반트 병용, 기존 표적항암제 안듣는 변이에 효과 2025-02-11 14:28:33
11일 밝혔다. 비소세포폐암 환자 10명 중 3~4명은 EGFR 돌연 변이를 갖고 있다. 이 중 90%는 L858R과 엑손 19 결손 변이다. 나머지는 비정형 EGFR 변이로 분류한다. G719X, S768I, L861Q 등이다. 두 가지 넘게 변이를 갖고 있는 환자도 흔하다. 이렇게 비정형 EGFR 변이를 보유한 환자를 위해 2세대 EGFR 표적항암제인...
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2024년 누가 잘나갔나…전통 10대 제약사 실적 지배한 신약·수출 성과[비즈니스 포커스] 2025-02-07 11:15:15
출시된 비소세포성 폐암 치료제 렉라자는 국산 항암 신약 최초로 존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 리브리반트와 병용요법으로 지난해 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목 승인을 받았다. 렉라자는 2018년 J&J 계열사인 얀센에 기술수출(LO)한 뒤 지난해 FDA 허가 및 미국 현지 출시에 따른 마일스톤 6000만 달러(약...
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'깜깜이'였던 담배 유해성분…내년부터 의무적으로 공개 2025-02-06 16:38:24
크롤라이드·비소·카드뮴 등 6가지 발암성 물질에 대해 함유량 없이 명칭만 표기했을 뿐 그외 유해 성분 함유량을 분석하거나 공개하지 않았다. 이번에 마련된 시행령과 시행규칙에서는 담배 제조·수입 판매업자가 판매 중인 담배에 대해 법 시행일로부터 3개월 내 유해 성분 검사를 의뢰하고, 이후 2년마다 해당 연도...
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HLB파나진, 국내 업체 최초 비소세포폐암 ROS1 동반진단 허가 2025-02-05 09:37:32
등 비소세포폐암 표적항암제에 대한 동반진단 제품군을 강화한다는 전략이다. 이와 함께 국내에서 나아가 글로벌 시장 공략에도 속도를 높인다는 계획이다. 장인근 HLB파나진 대표는 “이번 허가는 국내 기업으로는 최초로 ROS1 유전자 바이오마커에 대한 동반진단 품목 허가라는 점에서 의미가 크다”면서 “이를 기점으로...
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HLB파나진 "화이자 폐암 표적치료제 동반진단 제품 식약처 허가" 2025-02-05 09:37:24
여부를 진단한다. 이번 허가는 국내 업체 중 처음으로 ROS1 바이오마커에 대한 동반 진단 의료기기 승인을 받은 데 의미가 있다고 HLB파나진은 설명했다. HLB파나진은 "이번 허가를 통해 비소세포폐암 표적항암제에 대한 동반 진단 포트폴리오를 강화할 것"이라고 전했다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스,...
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[분석+] 비상 예고한 오스코텍…올해 네 가지 이벤트 주목 2025-02-04 06:05:01
J&J의 리브리반트 정맥주사(IV) 병용요법을 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 승인했다. J&J는 렉라자와 리브리반트 SC제형의 병용요법도 FDA 허가 신청을 한 상태다. FDA는 이번 달 내에 J&J에 렉라자와 리브리반트 SC제형의 병용요법 승인 여부를 통보해야 한다. J&J는 렉라자와 리브리반트 SC 출시 매출을 최대...
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셀트리온, 차세대 항암제로 글로벌 신약 도전 2025-02-03 17:38:08
ADCCT-P70은 비소세포폐암, 대장암, 위암 등 다양한 고형암을 대상으로 개발 중인 ADC 항암 치료제다. 암세포에서 활성화해 종양 성장을 촉진하는 ‘cMET’(세포성장인자 수용체)를 표적으로 삼는다. ADC 항암제는 유도탄처럼 암세포만 골라 타격하기 때문에 정상세포를 함께 공격해 부작용이 많은 기존 화학 항암제보다...
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셀트리온, ADC 항암신약 'CT-P70' 미국 1상 신청 2025-02-03 10:04:32
있다. CT-P70은 비소세포폐암, 대장암, 위암 등 다양한 고형암을 대상으로 개발 중인 ADC 항암 치료 물질이다. 암세포에서 활성화해 종양 성장을 촉진하는 'cMET'(세포성장인자 수용체)를 표적으로 삼는다. 앞서 시험관, 동물실험 등 비임상에서 폐암, 대장암, 위암 등 고형암 모델에서 종양 억제 효과를 입증한...
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셀트리온, 돌연변이 잡는 ADC 항암신약 임상계획서 FDA에 제출 2025-02-03 09:21:43
실행 사례다. CT-P70은 비소세포폐암, 대장암, 위암 등 다양한 고형암을 대상으로 개발 중인 ADC 항암 치료제로, 암세포에서 활성화해 종양 성장을 촉진하는 'cMET(세포성장인자 수용체)'를 표적으로 삼는다. 셀트리온은 올해 중반 첫 환자 투여를 목표로 글로벌 임상 1상을 본격 진행할 계획이다. CT-P70은 앞서...
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