지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
프레스티지바이오파마-싸이티바, 코로나19 백신 생산 협력 파트너십 2021-04-27 14:04:04
싸이티바코리아와 프레스티지바이오파마는 충북 오송 프레스티지바이오파마에서 전략적 파트너십 협약을 체결했다고 27일 밝혔다. 이 날 체결식에는 임마뉴엘 리그너 싸이티바 CEO와 프란시스 반 패리스 아시아태평양지역 총괄사장, 최준호 싸이티바 코리아 대표, 박소연 프레스티지바이오파마 회장 및 김진우 부회장 등...
[Issue Company ④] ‘통계의 신’ LSK글로벌파마서비스 2021-04-23 09:42:01
대표는 LSK글로벌파마서비스의 전문성과 업력에 대해 강한 자신감을 드러냈다. ‘국내 CRO 최초’라는 타이틀이 한두 개가 아니라고도 했다. 가령 LSK글로벌파마서비스는 글로벌 대형 CRO와 경쟁해 국내 CRO 최초로 다국적 제약사의 FIH(First in Human) 항암제 1상을 수주했다. 또 국내 CRO 중 최초로 글로벌 항암제 임상...
“존슨앤드존슨, 1분기 기대치 넘어서…새로운 동력 필요” 2021-04-22 08:38:36
컨센서스를 넘어섰다”고 말했다. 주요 사업부인 파마슈티컬 부문은 스텔라라와 다잘렉스 등 주요 품목이 두자릿수 성장을 했다. 매출은 전년 동기 대비 9.6% 늘었다. 의료기기 부문도 아시아와 미국 시장의 회복으로 매출이 전년 동기 대비 10.9% 증가했다. 반면 컨슈머헬스 부문은 매출이 2.3% 감소했다. 코로나19로...
모더나, 韓 자회사 만들 예정…국내 기업 CMO 활용 가능성 2021-04-19 07:44:47
일본 및 아시아 지역(JAPAC)에서 코로나19 백신 역량을 강화할 예정이다. 박병국 연구원은 "모더나는 자회사를 유통 및 허가에도 활용하지만, 주목할 점은 자회사가 있는 국가의 기업하고만 CMO 계약을 체결했다는 것"이라고 말했다. 모더나는 미국과 미국 외 지역으로 나눠 코로나19 백신을 생산 및 유통하고 있다....
해운협회 “파나마운하청, 통행료 인상 6월로 연기” 2021-04-15 10:26:42
주한파마나대사관을 찾아 이 같은 의견을 전달한 바 있다. 이에 파나마운하청은 한국해운협회에 공식서한을 통해 통행료 인상 시기를 연기하겠다고 밝혔다. 운하 관리와 서비스 개선을 위해 운하를 사용하는 해운업계와 협력해 나가겠단 것이다. 김영무 해운협회 상근부회장은 "국제해운회의소(ICS), 아시아선주협회(ASA)...
[인사] 한올바이오파마 ; 외교부 ; 관세청 등 2021-04-13 17:39:36
◈한올바이오파마▷미국법인 임상운영 담당 부사장 데이비드 헤르난데즈 ◈외교부▷국제기구국 협력관 박장호 ◈관세청◎전보▷본청 비서관 채봉규▷인천세관 여행자통관1국장 손문갑▷부산세관 조사국장 남성훈▷관세청 이근후 ◈부산외국어대▷교학부총장 지정규▷기획처장 이종문▷교학처장 정윤철▷입학관리처장(겸...
뉴지랩, FDA에 간암 임상시험계획서 제출 전 회의 신청 2021-03-16 09:45:06
아시아 지역에서 간암은 암 환자의 사망원인 2위를 기록하고 있다고 회사 측은 전했다. 뉴지랩은 환자 확보가 상대적으로 용이한 한국과 희귀의약품 지정을 받은 미국에서 글로벌 임상을 진행할 예정이다. 뉴지랩파마는 작년 간암과 담도암에 대한 희귀의약품 지정(ODD)을 받았다. 임상 2상 완료 후 조건부 승인을 신청할...
한올바이오 '5억弗 기술수출 치료제' 임상 중단 2021-02-03 17:03:12
2a상을 진행 중이다. 대웅제약의 자회사인 한올바이오파마가 2017년 12월 아시아, 오세아니아를 제외한 지역에 대한 독점적 권리를 계약금 3000만달러(약 330억원), 총 5억달러(약 5500억원)에 기술이전한 약물이다. 이뮤노반트는 미국 나스닥 상장사로 해당 약물이 유일한 신약 후보물질(파이프라인)이다. 이뮤노반트는...
뉴지랩파마, 대사항암제 완제의약품 위탁생산 계약 체결 2021-02-03 10:04:48
흑색종 등 다양한 암종에서 유효성이 확인됐다. 뉴지랩파마는 이번과 같은 계약을 작년 말 영국 제약사인 ‘AMRI’와 체결했다. 유럽과 미국에서 복수의 CDMO를 운영한다는 회사의 원칙에 따른 것이다. 임상시험을 위한 완제의약품도 AMRI와 UIP에서 각각 제조될 예정이다. UIP는 미국 아이오와대의 부속 제약사다. 미국...
박소연 프레스티지바이오 대표 "가성비 높은 바이오시밀러로 유럽 공략" 2021-01-10 15:08:08
아시아에서 임상 3상을 하겠다”고 말했다. 항체 신약도 개발하고 있다. 췌장암 후보물질 2종을 개발 중이다. PAUF 단백질을 표적으로 하는 ‘PBP1510’은 지난해 미국, 유럽, 한국에서 희귀의약품으로 지정받았다. 올 1분기 한국과 프랑스에 임상 1·2a상 시험계획(IND)을 제출할 예정이다. PAUF는 췌장암 전이에 관여하는...