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티움바이오, ‘메리골릭스’ 자궁내막증 임상 2a상 CSR 수령 2024-08-23 09:47:21
81% p=0.005이다, 위약군 반응률 41%에 불과하다. 부평가지표이자 자궁내막증의 주요 증상 중 하나인 ‘비월경기간 골반통’의 반응률은 저용량 120mg 및 고용량 320mg 투약군에서 통계적으로 유의미한 결과를 확인했다. 이 외 성교통, 환자개선평가(PGIC) 등의 부평가지표에서도 임상적인 효과를 나타냈고 위약과 비교해...
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디앤디파마텍, MASH 치료제 美임상 2상 첫 환자 투약 완료 2024-08-21 09:23:36
위해 48주간 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조, 평행 비교 방식으로 진행할 방침이다. 연구의 1차 평가 지표는 12주차에 위약군 대비 DD01 투여군의 지방간 감소 비율을 MRI-PDFF 방법으로 측정하여 DD01의 약효 평가를 진행하는 것으로, 빠르면 2025년 7월에 임상 결과 확인이 가능할 것으로 예상한다고 전했다. 그 외...
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디앤디파마텍, MASH 치료제 美 2상 환자에 첫 투여 2024-08-21 09:20:47
시험은 MASH를 동반한 체질량지수 25kg/m2 이상의 과체중·비만 환자 약 70명을 대상으로 미국 내 12여개 임상시험 실험 기관에서 동시에 진행된다. 회사는 DD01의 효능과 안전성을 평가하기 위해 48주간 무작위 배정, 위약 대조 등 방식으로 임상을 진행할 방침이다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
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일라이릴리 “비만치료제 성분, 당뇨병 발병 94% 줄여” [美증시 특징주] 2024-08-21 08:19:06
성인은 176주후에 평균 22.9% 체중 감소를 보인 반면 위약을 투여받은 집단은 2.1% 체중이 줄었다고 덧붙였습니다. 한편, JP모간이 공급개선을 유리한 성장 동력으로 보며 일라이릴리를 탑픽으로 선정했고, 목표가는 1,000달러입니다. 일라이릴리는 3% 가량 올랐습니다. [존슨앤존슨] 이어서 존슨앤존슨 입니다. 존슨앤존...
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일라이릴리 "티르파티제 3년 복용후 당뇨병 발병 94% 감소" 2024-08-20 20:29:49
전단계인 비만 또는 과체중 성인에게 3년에 걸쳐 투여한 결과 위약과 비교해 2형 당뇨병 발병 위험이 94% 줄었다고 보고했다. 또 이 약물을 주간 단위로 복용한 성인은 176주후에 평균 22.9% 체중 감소를 보인 만면 위약을 투여받은 집단은 2.1% 체중이 줄었다. 연구 결과, 일라이 릴리의 치료법은 전당뇨병 환자, 즉 혈...
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"2억 줄게 이혼해줘"…10년 연애한 남편 배신에 '충격' 2024-08-19 23:02:45
합의 조항으로 정해 심리적으로 경고함으로써 그 의무 이행을 조금이라도 확보해볼 수 있다"고 조언했다. 그러면서 "위약금은 반복적인 잘못에 대해 미리 정해두는 손해배상액으로 액수가 지나치게 높으면 법원이 감액할 수 있다"며 "위약벌은 의무 위반에 대한 제재이며 위약벌 역시 과도할 경우 무효로 판단될 수 있다"고...
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이노보테라퓨틱스 "흉터치료제 후보물질, 임상 2상서 효능" 2024-08-19 16:35:09
결과, INV-001 고용량(2%) 치료군에서 위약 대비 흉터가 24.5% 감소했으며, 통계적으로도 유의미한 결과를 확인했다고 이노보테라퓨틱스는 설명했다. 다만, 저용량(0.2%) 치료군에서는 통계적으로 유의미한 결과가 나타나지 않았다. 이노보테라퓨틱스 관계자는 "임상 2상의 목적은 신약이 환자에게 효능이 있는지 확인하는...
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셀트리온 '짐펜트라', 美 류마티스관절염 적응증 추가 임상 3상 승인 2024-08-19 11:45:15
환자를 대상으로 짐펜트라 투약군과 위약 투약 대조군으로 나눠 유효성과 안전성 등을 비교 분석한다 셀트리온은 짐펜트라가 현재 미국에서 염증성장질환(IBD) 적응증에 대해서만 처방되고 있지만, 향후 해당 임상 결과를 바탕으로 RA 적응증까지 추가되면 미국 자가면역질환 시장에서 비중이 확대될 것이라고 설명했다....
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이노보테라퓨틱스, 흉터 치료제 후보물질 임상 2상 긍정적 결과 확인 2024-08-19 09:27:13
통계적 유의성을 확인했으며, 12주째에 위약에 비해 24.5% 흉터가 감소했다. 1차 유효성 평가에서는 위약군 대비 저용량 치료군과 고용량 치료군의 점수가 낮은 경향을 보였고 특히 고용량(2%) 치료군에서는 출발선(베이스라인) 대비 12주 시점의 군 내 점수 변화가 통계적으로 유의하게 감소했다. 2차 유효성 평가에서는...
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동아ST "뉴로보, 비만치료제 임상 1상 파트1 환자 모집 완료" 2024-08-14 10:13:18
4주간 DA-1726과 위약을 반복 투여하는 방식이다. 지난 6월 환자 투약을 시작했으며, 내년 1분기 결과가 공개될 예정이다. 뉴로보 파마슈티컬스는 두 결과를 바탕으로 내년 2분기 임상 1상 파트3을 계획하고 있다고 동아에스티는 전했다. 파트3은 24주간 DA-1726 또는 위약을 반복 투여하는 방식으로 진행될 예정이다. 이를...
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