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딥바이오, MICCAI 주관 신장 병리 이미지 분석 대회서 수상 2024-10-22 11:08:32
정확도와 일관성이 높음을 의미한다. 딥바이오의 알고리즘은 이 두 지표에서 높은 성과를 기록하며, 신장 조직을 다양한 조건과 상태에도 불구하고 매우 정확하게 분할해 정확하고 일관된 알고리즘 모델을 제시했다고 회사 측은 설명했다. 김선우 딥바이오 대표는 “만성 신장 질환은 초기 증상이 없어 조기 진단이 어렵고...
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노을, 네이처 자매지에 ‘마이랩 BCM’ 활용 AI 연구 게재 2024-10-21 16:37:39
솔루션으로, 혈액검사를 시행하는 모든 의료기관뿐만 아니라 채혈실에서 전문가 없이 사용할 수 있도록 소형화, 경량화한 대체 불가능한 제품”이라며 “이를 활용해 혈액암 등 다양한 암종의 조기 진단 영역까지 확장할 수 있는 AI 이미징 바이오마커 연구 개발에 힘쓸 것”이라고 전했다. 연구를 공동으로 진행한 정규환...
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[서원대학교 2024년 창업도약패키지 선정기업] 초미세 특수가스 포집 필터 장치와 기능성 의료기기를 제조하는 ‘랩인큐브’ 2024-10-17 22:59:42
시장 환경 분석, 투자진단 및 전략 수립을 지원한다. 설립일 : 2021년 3월 주요사업 : 초미세 특수가스 포집 필터·장치, 기능성 미용 및 성형 의료기기, 재생의료 관련 의료기기 및 의약품 개발 성과 : VOCs 흡착 소재 개발 및 2024 년말 출시 예정, PLLA 스킨부스터(PLLA, PDRN, 비타민 C, 글루타티온, HA, 엑소좀...
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제이엘케이, 3번째 FDA 승인 획득…"JLK-CTP 美 허가" 2024-10-17 15:43:05
있다. 일본은 미국, 유럽에 이은 세계 3위 규모의 제약·바이오 시장을 갖고 있다. 현재 뇌졸중 치료 보험수가를 적극적으로 논의하고 있으며, 일본 의약품의료기기종합기구 (PMDA)에 JLK-CTP, JLK-PWI의 인허가 신청을 마친 상태라고 회사 측은 전했다. 김동민 제이엘케이 대표는 “제이엘케이 AI 솔루션은 모두 연결성을...
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제이엘케이 류위선 최고의학책임자, '세계 표준의 날' 산업부 장관 표창 수상 2024-10-16 14:54:32
기여했다. 뇌졸중은 암과 같이 명확한 진단의 기준이 되는 바이오마커가 부재하기에 의사의 진단 부담이 큰 것이 현실이다. 그만큼 오진율 역시 높아 사망하거나 평생 후유장애에 시달리는 환자들도 적지 않다. 류 CMO는 이러한 부분을 해결하기 위해 뇌질환 참조 표준을 만드는 데 주력해 왔으며, 제이엘케이 상무이사로...
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“바이오에 가장 큰 기회...에너지 정책은 극명하게 갈려”[트럼프vs해리스 정책해부] 2024-10-14 08:26:51
바이오로직스, 임상시험수탁기관(CRO)인 우시앱텍 등 5개 중국 바이오 업체가 ‘미국 안보에 우려되는 생명공학회사’로 이름을 올리게 됐다. 희비 엇갈리는 산업도 예의 주시해야미국 내에서 제품 판매를 아예 못하는 건 아니지만 정부 재정이 투입되는 노인 의료보장제도인 메디케어나 저소득층 의료보장인...
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바이오티엔에스, 디지털 PCR 플랫폼으로 글로벌 혈액암 프로젝트 참여 2024-10-09 09:10:57
혈액암 진단키트 인허가를 통해 LQ 스위트 장비와 소모품, 진단키트를 동시에 판매하게 되면 본격적인 매출이 나올 것으로 예상한다”고 했다. 회사가 2021년에 출시한 미세액적(Droplet) 기반의 디지털 PCR 플랫폼 LQ 스위트는 기존의 조직검사, 영상진단, 2세대 PCR 기술 등과 비교해 더 빠르고 정밀하며, 비용 효율적인...
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자궁경부암 퇴치 나선 WHO…노을·바이오다인 날개 달았다 2024-10-07 17:38:37
통상 국제의약품구매기구 보고서에 소개된 최신 의료기술은 WHO 가이드라인 개정에 반영된다. WHO 가이드라인은 각국 산부인과협회 등에 공유돼 자궁경부암 진단 및 치료의 ‘교과서’로 사용된다. WHO는 지난달 23일엔 로슈의 이중 염색 세포검사 제품 ‘신테크플러스(CINtec PLUS)’를 개정 가이드라인에 포함했다....
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WHO, 美제약사 엠폭스 진단법 첫 긴급 승인 2024-10-04 17:22:36
이 검사법은 미국 바이오기업인 애벗 몰러큘이 개발한 것으로, WHO가 엠폭스 진단 테스트를 긴급 승인한 건 이번이 처음이다. EUL은 보건 대처가 긴급한 상황에서 아직 사용 허가를 받지 못한 의약품이나 진단기기 등을 신속하게 사용할 수 있도록 하는 제도다. 코로나19 유행 당시 백신과 진단기기 등이 EUL 절차를 거쳐...
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"여러 번 수술하면 할수록…" 무서운 연구 결과 나왔다 [건강!톡] 2024-10-02 00:25:47
연구는 2006년 3월 13일부터 2023년 7월 16일까지 영국 바이오뱅크에서 수집한 40세~69세의 성인 약 50만 명의 의료자료를 분석했다. 치매 진단을 받은 사람은 제외하고 뇌 장기공명영상장치(MRI) 사진, 인지 평가 등 의료기록을 조사했다. MRI 자료가 있는 사람은 4만6706명이다. 의료전문 매체 메디컬 엑스프레스 보도에...
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