지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
로슈 "비만 치료제 초기 임상 긍정적 결과" 2024-07-17 23:38:20
4주 이내에 위약 조정 평균 체중 감소를 6.1% 나타냈다고 밝혔다. CT-996은 1일 1회 복용하는 약물이다. 로슈의 실험용 알약 CT-996은 내약성이 좋았으며 대부분 경증 또는 중등도의 위장관 부작용은 다른 체중 감량 약물에서 볼 수 있는 것과 유사하다고 덧붙였다. 로슈의 최고 의료 책임자인 레비 개러웨이(Levi...
로슈의 먹는 비만약, 4주 만에 체중 6.1% 줄였다…임상 공개 2024-07-17 17:48:07
체중을 9.4~14.7% 감량한 것으로 나타났다. 위약 투여군은 체중이 2.3% 감소했다. CT-996은 저분자화합물 형태의 비만약이다. 주사제 형태의 비만약은 대부분 펩타이드 제형으로 이뤄져 있지만 펩타이드는 소화기관에서 흡수율이 낮다는 한계가 있다. 이에 대부분 글로벌 제약사들은 먹는 비만약을 저분자화합물 형태로 ...
신신제약, 과민성 방광 치료제 ‘UIP-620’ 임상 3상 IND 승인 2024-07-16 09:15:44
12주 시점에 UIP-620의 유효성 및 안전성을 평가하며, 위약 대비 UIP-620의 우월성 입증을 목표로 하고 있다. 신신제약 관계자는 “UIP-620는 국내 최초로 시도되는 경피형 과민성 방광 치료제로, 과민성 방광은 주로 고령 환자를 대상으로 하는 질환이기 때문에 복용주기가 3배 이상 개선된 치료제 상용화 시 시장성이 매...
신신제약 "과민성 방광 치료제 국내 임상 3상 승인" 2024-07-15 18:03:49
승인받았다고 15일 밝혔다. UIP620은 절박성 요실금, 절박뇨, 빈뇨 등 증상이 동반된 과민성 방광 질환을 대상으로 한 치료제다. 이번 임상에서는 과민성 방광 성인 환자 약 690명을 대상으로 위약 대비 UIP620의 유효성과 안전성 등을 평가할 예정이다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포,...
"이거 들으면 장원영 얼굴 돼"…'40kg 감량' 화제의 다이어트 [유지희의 ITMI] 2024-07-06 12:28:17
주파수 자체보다는 심리학적으로 플라시보(위약) 효과가 작용했을 것"이라고 분석했다. 잘만 이용한다면 나름의 긍정적 효과를 볼 수 있다는 목소리도 있다. 곽금주 서울대 심리학과 교수는 "음악과 주파수의 영향이라기보단 이 영상을 통해 스스로에게 긍정적인 생각과 예언, 암시를 불어넣는 것"이라며 "때에 따라 자기...
나종천 강스템 대표 "1차 평가지표 달성 못했지만 품목허가 도전" 2024-07-05 11:28:45
24주차 치료결과를 위약군의 12주차 시점 데이터와 비교한 것이 합당한지에 대한 지적도 나왔다. 12주차 시점까지 위약군에서도 습진 면적이 좁아지는 치료 경향성이 나타났기 때문이다. 이 때문에 투약군과 대조군간 통계적 유의성을 확보하지 못해 1차 평가지표 달성을 실패했다. 이에 대해 배 본부장은 “구제약으로...
강스템바이오텍, 26%대 '급락'…"아토피 치료제 3상 1차지표 미달성" 2024-07-05 09:38:10
12주 시점에서 위약 대비 우월성을 평가한 결과, 시험군과 대조군 간 유효성 차이를 입증하지 못했다고 전날 공시했다. 회사 측은 "4분기 중 임상시험결과보고서(CSR)를 수령할 예정"이라고 밝혔다. 이날 오전 10시부턴 투자자 등을 대상으로 임상 3상 결과를 설명할 계획이다. 진영기 한경닷컴 기자 young71@hankyung.com
강스템바이오텍 "임상 3상 1차 평가지표 달성 못해" 2024-07-04 18:42:58
같은 추적관찰 시기의 위약군과 비교한 것이 아니어서 정확한 대조가 이뤄지지 않았다는 지적이 나온다. 회사측은 “위약군이 12주차 이후 시험약(퓨어스템-에이디)을 투약해 동일시기 시험군과 직접 비교가 불가능했다”고 설명했다. 이어 “코로나19 대유행도 이번 임상 시험 결과값에 영향을 주지 않았겠나”라고 했다....
살 빼는 약 '대박' 이어 알츠하이머 신약까지…주가 4% '껑충' 2024-07-03 09:14:47
임상 연구 데이터를 통해 키선라를 복용한 환자가 위약을 복용한 환자에 비해 1년 반 동안 질병 진행 위험이 약 35% 낮아졌다고 보고했다. 키선라는 일본 제약사 에자이와 미국 바이오젠이 2021년 공동 출시한 에두헬름, 지난해 내놓은 레켐비에 이은 세 번째 알츠하이머 치료제다. 에두헬름은 보험 적용을 받지 못하면서...
테슬라, 2분기 차량인도량 예상치 상회..주가 10% ↑-와우넷 오늘장전략 2024-07-03 08:24:35
초기 환자 1천736명을 대상으로 진행된 임상 3상 시험에서 위약보다 인지능력 저하를 35% 늦추는 것으로 나타남 - FDA 승인에도 뉴욕증시에서 일라이릴리 주가는 미 동부 시간 이날 오후 3시 기준 약 1% 하락 #퓨쳐켐 #피플바이오 #인벤티지랩 #에이비엘바이오 #젬백스 #이수앱지스 2. 전일 미국. 유럽 증시 - 다우산업 :...