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"비대흉터 치료제 효력 확인"…올릭스, 미국 임상 2a상 중간 결과 2023-04-27 16:43:09
현재까지 진행된 저용량과 고용량 투여군 모두에서 약물의 안전성과 내약성을 확인했다. 흉터 제거 수술을 받은 피부에 수차례 약물을 투여했음에도 안전성에 관련된 어떠한 문제도 발견되지 않았다. 회사 관계자는 "안전성에 대해 우려되는 부작용이 전혀 관찰되지 않았다는 것은, 현재 이렇다 할 효과적인 치료제가 없는...
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유유제약, 안구건조증 후보물질 기전 및 전임상 결과 공개 2023-04-27 15:30:21
Th17 세포를 감소시키는 것으로 나타났다. Th17 세포는 YP-P10 투여군이 투여하지 않은 대조군보다 25% 감소했다. 또 쥐를 이용한 각막염색검사(CFS) 점수 측정 결과, YP-P10은 각막 손상을 통계적으로 유의미하게 줄였다고 했다. YP-P10과 안구건조증 기존 치료 성분들과 비교 시험도 진행했다. YP-P10은 리피테그라스트 ...
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"엔케이맥스, 단기 및 중장기 모멘텀 풍부" 2023-04-27 10:15:39
병용투여군 중간 결과(15명 중 CR 1명, PR 1명, SD 8명)에 이어 최종에서도 긍정적 데이터 도출에 대한 기대감이 커지고 있다고 했다. TKI 불응성 비소세포폐암 임상 1·2a상 중간 결과는 오는 6월 초 발표될 예정이라고 전했다. 올해는 동종 NK세포 치료제인 'SNK02'의 임상도 시작된다고 했다. 위암과 고형암을...
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삼바에피스 "안질환 바이오시밀러, 임상 3상서 효능 확인" 2023-04-25 09:53:05
교정시력은 SB15와 아일리아 투여군이 유사하게 개선된 것으로 확인됐다. 두 의약품 간 유효성, 안전성, 면역원성, 약동학적 특성도 비슷했다. 특히 1차 유효성 평가 지표인 8주 차의 최대 교정시력에서 SB15 투여군은 투여 전 시력과 비교해 읽을 수 있는 글자가 6.7 글자 늘어났다. 같은 기간 아일리아 투여 환자들은 6.6...
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브릿지바이오, C797S 양성 이중 돌연변이 폐암藥 美 임상 승인 2023-04-24 15:37:56
결과, BBT-207 투여군에서 대조군 대비 완화된 수준의 전이가 관찰됐다. 약물의 뇌전이 억제 효과와 생존율 개선도 확인했다. 이번 1·2상은 미국과 한국의 15개 임상기관에서 비소세포폐암 환자 최대 92명을 대상으로 한다. 약물의 안전성, 내약성 및 항종양 효능을 살피게 된다. 이정규 브릿지바이오 대표는 "임상 단계...
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에스티큐브, AACR서 넬마스토바트 1상 결과 포스터 발표 2023-04-19 14:14:31
추가 투여군(backfill cohort)에 대한 유효성을 관찰하고 있다. 에스티큐브는 이번 AACR에서 넬마스토바트 임상 1상에서 확인된 약동학 및 약력학적 특성 및 BTN1A1 발현 관련 진단용 항체 등에 대해서도 발표했다. 에스티큐브 관계자는 “BTN1A1이 기존 면역항암제 바이오마커인 PD-1, PD-L1과 상호 배타적인 새로운...
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브릿지바이오, AACR서 타그리소 내성 폐암藥 전임상 발표 2023-04-19 07:58:25
전이가 나타났다. BBT-207 투여군에서는 대조군 대비 완화된 수준의 전이가 관찰됐다고 했다. 또 투약 3주차 기준 대조군의 생존율은 약 25%에 불과했지만, BBT-207 저용량군 및 고용량군에서는 각각 75%와 100%를 기록했다. 브릿지바이오의 발굴생물학을 총괄하는 지미 진 부사장은 “이번 학회를 통해 BBT-207의 항종양...
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앱클론 "혈액암 카티 치료제, 임상 1상서 완전관해 확인" 2023-04-18 18:25:10
용량 투여군 환자 3명이 모두 완전관해를 보였다고 설명했다. 앱클론은 AT101이 카티 치료 후 재발한 환자에게도 효과적으로 작용했다고 덧붙였다. 연구 결과는 미국 플로리다주 올랜도에서 열린 '미국암연구학회(AACR) 2023'에서 발표됐다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
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앱클론 "CAR-T 1상 중용량서 혈액암 환자 모두 완전관해" 2023-04-18 09:23:16
중간 용량 2개 군에 대한 결과를 공개했다. 중간 용량 투여군의 경우 기존 CAR-T 치료제인 킴리아와 예스카타 대비 용량이 적었음에도, 3명의 환자에게 AT101을 투여하고 4주 후 첫 검진에서 환자 전원으로부터 완전관해가 확인됐다고 했다. 회사 측은 "중간 용량보다 5배 더 낮은 용량 구간에서도 6명의 환자 중 3명에게서...
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셀트리온 "램시마SC, 글로벌 임상3상서 유효·안전성 확인" 2023-04-14 10:00:29
보인 환자를 대상으로 10주차에 램시마SC 투여군과 위약 대조군으로 2:1로 무작위 배정한 뒤 유지 치료에서 위약 대비 램시마SC의 유효성 측면 통계적 우위 및 안전성을 확인했다. 임상 결과에 따르면 램시마SC로 유지 치료 후 54주 시점에서 위약 대조군 대비 통계적으로 유의하게 높은 치료 유효성 결과가 도출돼...
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