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美 선샤인바이오, 주가 178% 폭등…mRNA 항암제 결과 발표[이우상의 글로벌워치] 2022-04-07 14:25:21
따르면 선샤인 바이오파마는 최근 mRNA 기반 항암제 후보물질의 세포실험에서 암세포에 대한 공격력과 정상세포에서의 안전성을 확인했다. 이번 실험은 실험동물이나 인체가 아닌 실험실(in vitro)에서 진행됐다. 선샤인 바이오파마는 회사의 mRNA 약물이 난소 선암세포, 췌장암세포 외에도 기존 항암제가 잘 듣지 않는...
“오스코텍, 올해 다수의 임상 결과로 가치 입증” 2022-04-04 09:27:51
세포폐암치료제 레이저티닙이라고 봤다. 레이저티닙은 현재 유한양행과 얀센이 공동 개발하고 있다. 오는 6월 미국임상종양학회(ASCO)에서 타그리소 및 화학항암제 내성 환자를 대상으로 레이저티닙과 아미반타맙을 병용투약한 글로벌 임상 2상 결과가 발표될 예정이다. 이 결과에 따라 연말 조건부 허가를 받을 가능성이...
엔케이맥스 "美 고형암 임상 결과, ASCO 초록 채택" 2022-04-04 08:23:45
현재 확립된 표준치료제가 없는 희귀암이다. 대부분이 독성이 강한 화학항암제도 잘 듣지 않거나 치료반응이 낮다고 했다. 엔케이맥스는 앞서 4기 비소세포폐암 대상 한국 임상 1·2a상 연구, 고형암 대상 미국 임상 1상 연구, 생체표지자(바이오마커)로서 자연살해(NK)세포 활성도측정 연구에 대한 초록이 2020년 ASCO에...
유한양행, AACR서 면역항암제 2종 전임상 결과 발표 2022-03-31 10:10:25
'4-1BB'의 자극을 통해 면역세포의 항암작용을 증가시킬 것으로 기대된다. 이번 학회에서 전임상 결과 및 임상계획에 대해 유한양행이 발표할 예정이다. 다양한 HER2 발현 종양 전임상 실험에서 대조 항체 대비 유의적으로 우수한 항암 효능을 나타냈고, 전임상 독성시험에서 안전성이 확인됐다는 설명이다....
브릿지바이오 "신규 폐암 표적항암제, 연내 1상 신청" 2022-03-28 08:22:23
대한 현황을 소개했다. 항암제와 특발성 폐섬유증 치료제에 대한 진행 상황을 발표하고, 폐암 표적항암제 등 신규 신약후보물질(파이프라인) 확장 계획이 새롭게 공개했다. 신규 폐암 표적항암제 'BBT-207', 연내 1상 신청‘BBT-176’은 비소세포폐암 치료제 후보물질이다. 타그리소(성분명 오시머티닙) 치료 후...
HLB생명과학, ‘리보세라닙’ 반려견 항암제로 국내 임상 승인 2022-03-23 10:27:58
밝혔다. 동물용 항암제는 단회 임상을 진행한 후 시판할 수 있다. HLB생명과학은 임상 결과를 기반으로 내년 품목허가를 신청할 계획이다. 리보세라닙은 '혈관내피세포성장인자수용체2(VEGFR2)'를 표적하는 항암제다. HLB생명과학은 비임상 연구에서 반려견 유선암 세포주를 이식한 생쥐에 리보세라닙을 투여했다....
에이비온 “연내 c-MET 저해제 기술수출…올해 학회서 깜짝 발표도 예정” 2022-03-22 08:41:01
세포성장인자수용체(c-MET)를 표적하는 항암제다. 에이비온은 임상 1상과 2상을 통합해 진행하는 ‘심리스 방식’으로 1·2상을 진행하고 있다. 지난해 호주와 한국에서 글로벌 1상을 마쳤다. 그동안 비소세포폐암의 생체표지자(바이오마커)로 주로 활용된 건 표피성장인자 수용체(EGFR)다. EGFR에 표피성장인자가 결합하면...
"10년 안에 화학항암제 없이 림프종 치료하는 시대 올 것" 2022-03-16 15:30:21
다르기 때문에 치료법도 제각각이다. 치료 옵션은 세포독성항암제, 항체치료제, 면역치료제, 방사선치료, 조혈모세포 이식, CAR-T(키메라 항원 수용체 T세포) 등 다양하다. 글로벌 기업들이 가장 활발하게 개발하는 분야여서 임상 기회도 많다. 이중 어떤 치료법을 어떤 시점에, 어떤 상태의 환자에게 쓸지 정하는 건 오롯...
바이오리더스, 'AACR 2022'서 항암 연구성과 현장 발표 2022-03-14 08:53:39
폴리감마글루탐산(γ-PGA)의 자연살해(NK)세포 활성 증진에 따른 항암효능 연구성과를 발표한다. γ-PGA는 청국장의 바실러스균에서 추출해 개발한 면역증강·항바이러스 물질이다. 자궁경부상피이형증 치료 임상시험 등에서 약물 관련 중증 부작용이 관찰되지 않았다는 설명이다. 바이오리더스는 이번 학회를 통해 γ-P...
“보로노이, 후보물질 가치 약 2조원…폐암 1상서 효능 확인 기대” 2022-03-14 08:31:51
또 항암제라 때문에 만성 질환 대비 장기 안전성(발암 독성, 유전 독성 등)에 대한 규제기관의 기준이 낮다고 했다. 현재 GDC의 표준 치료제로는 표적치료제가 사용된다. 아직 표준 치료제가 없는 GDC는 가속 승인을 통해 빠른 시장 진입이 가능할 것이란 예상이다. 박재경 연구원은 “GDC 중에서 현재 표준요법이 자리잡지...