반도체 슈퍼사이클 이끄는 HBM…SK·삼성, 차세대 주도권에 총력 2024-07-28 07:11:01

대비 2배 이상 늘어난 실리콘관통전극(TSV) 생산능력(캐파)과 1b나노의 전환 투자를 기반으로 HBM3E 공급을 빠르게 확대해 HBM 매출을 작년 대비 300% 이상 늘린다는 계획이다. 2분기 HBM 매출은 전 분기 대비 80% 이상, 전년 동기 대비 250% 이상 증가하며 SK하이닉스의 매출 성장을 주도했다. SK하이닉스는 2분기 매출...

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SK하이닉스 "올해 HBM매출 300% 성장…HBM3E, HBM출하량의 절반"(종합) 2024-07-25 11:21:36

중 절반을 차지할 것"이라며 "올해는 늘어난 실리콘 관통전극(TSV) 캐파, 1b㎚ 전환 투자를 기반으로 HBM3E 공급을 빠르게 확대할 계획이며, 작년에 비해 약 300%의 HBM 매출 성장을 이룰 것으로 예상하고 있다"고 말했다. SK하이닉스는 인공지능(AI) 반도체 시장의 '큰 손' 엔비디아에 4세대 HBM인 HBM3를 사실상...

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메디톡스 관계사 리비옴, 염증성장질환 신약 유럽 1b상 신청 2024-07-24 11:08:58

치료제인 'LIV001'의 임상 1b상 승인을 위한 임상시험신청(CTA)을 완료했다고 24일 밝혔다. LIV001은 리비옴이 유전자 편집 재조합(에디팅) 기술을 기반으로 염증성장질환 치료 목적의 면역 조절 효능 펩타이드 VIP 유전자를 미생물에 도입해 개발 중인 먹는 차세대 마이크로바이옴 치료제다. LIV001은 발병 후...

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메디톡스 관계사, 장질환 치료제 유럽 임상 1b상 계획 신청 2024-07-24 10:43:25

임상 1b상 계획 신청 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 메디톡스[086900]는 관계사 리비옴이 먹는 방식의 염증성 장질환 치료제 후보물질 'LIV001'의 임상 1b상 시험 계획(IND)을 유럽의약품청(EMA)에 신청했다고 24일 밝혔다. 리비옴은 유럽에서 경증·중증도 수준의 활동성 궤양성 대장염 성인 환자를 대상으로...

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티움바이오, 혈우병 치료제 'TU7710' 유럽 1b상 승인 2024-07-16 11:41:17

개발할 것"이라고 말했다. TU7710의 유럽 임상 1b상은 혈우병 환자 대상으로 이탈리아와 스페인 내 8개 기관에서 진행될 예정이다. 임상에서 혈우병 환자 18명에게 TU7710 단회 및 반복 투여해 약물의 안전성 및 약동학/약력학적 특성을 평가하고, 차기 임상 2·3상 진행을 위한 적정 용량을 확인할 계획이다. 한편 이번...

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• #티움바이오 혈우병 #임상 #혈우병 #환자 #유럽 #확인 #치료제

티움바이오, 혈우병 신약 TU7710 유럽 임상 1b상 승인 2024-07-16 09:16:03

개발할 것”이라고 말했다. TU7710의 유럽 임상 1b상은 혈우병 환자 대상으로 이탈리아와 스페인 내 8개 기관에서 진행될 예정이다. 임상에서 혈우병 환자 18명에게 TU7710 단회 및 반복 투여해 약물의 안전성 및 약동학, 약력학적 특성을 평가하고, 차기 임상 2·3상 진행을 위한 적정 용량을 확인할 계획이다. 한편 이번...

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