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초소형 위성 수십기 쏴 기상 관측 2023-11-05 18:31:26
현재 정지궤도 기상위성인 천리안위성 2A호를 대체할 천리안위성 5호 개발사업 예비타당성 조사가 이뤄지고 있다. 천리안위성 5호기 개발에는 약 5300억원이 투입된다. 기상청은 수천 개 관측 채널로 대기 온·습도와 온실가스 농도를 파악하는 초분광탐측기를 장착한 다른 정지궤도 기상위성 개발도 추진한다. 2029년부터...
박셀바이오, 오는 국제학술대회서 연구결과 2건 발표 2023-11-02 16:34:39
국제학술대회 2곳에서 진행성 간암 면역세포 치료제 후보물질의 2a상 임상과 B세포 성숙 항원 키메릭 수용체 치료제 BCMA CAR-MIL 연구내용을 발표한다고 2일 밝혔다. 먼저 오는 6일부터 8일까지 3일간 일본 후쿠오카에서 열리는 제14회 아시아세포치료학회 국제학술대회(ACTO)에서 BCMA CAR-MIL 연구내용을 발표한다....
"딥러닝 기술 지문 인식에 도입" 슈프리마, 바이오스테이션2a 출시 2023-11-01 10:56:46
기능을 강화한 ‘바이오스테이션(BioStation) 2a’다. 슈프리마 관계자는 "가장 정확하고 빠른 지문인식 성능을 제공하는 바이오스테이션 2a는 슈프리마의 전문적인 AI 엔진 경량화 기술을 통해 딥러닝에 최적화된 AI 프로세서인 NPU(Neural Processing Unit)를 탑재한 고성능의 에지(edge) 디바이스를 구현했다"며 "딥러닝...
엔케이맥스 "알츠하이머 치료제, 임상1상서 안전·유효성 입증" 2023-10-27 16:11:19
유지되거나 개선되는 방향으로 변화했다. 폴 송 엔케이젠바이오텍 대표(CEO)는 "이번 알츠하이머 임상 1상에서 기존 알츠하이머 치료제의 한계를 극복할 수 있는 SNK01의 잠재적 가능성을 확인했다"라며 "성공적으로 마무리된 멕시코 임상 1상에 이어 더욱 진보된 알츠하이머 1/2a상을 미국에서 진행할 것"이라고 말했다.
엔케이맥스 "알츠하이머 치료제 1상서 안전·유효성 확인" 2023-10-27 13:45:06
송(Paul Song) 엔케이젠바이오텍 대표는 "이번 알츠하이머 임상 1상에서 기존 알츠하이머 치료제의 한계를 극복할 수 있는 SNK01의 잠재적 가능성을 확인했다"라며 "성공적으로 마무리된 멕시코 임상 1상에 이어 더욱 진보된 알츠하이머 1/2a 상을 미국에서 진행할 것"이라고 말했다. rao@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
치매 세포치료제 美서 첫 임상 2023-10-25 17:55:14
임상 1/2a상 계획을 승인받았다고 25일 밝혔다. 엔케이젠바이오텍은 멕시코에서 진행한 알츠하이머병 임상 1상 데이터를 FDA에서 인정받아 미국에서 1·2a상으로 이어 진행하게 된다. 멕시코 임상에서는 최대 40억 개 SNK01을 투여했는데 이번 미국 임상에서는 최대 60억 개 SNK01을 투여해 용량에 대한 안전성과 유효성을...
아이진, mRNA 코로나19 2가 백신 호주 1·2a상 계획 승인 2023-10-24 14:37:02
코로나19 예방 메신저리보핵산(mRNA) 다가백신 ‘이지-코브투’(EG-COVII)의 1·2a상 임상 시험계획이 승인됐다고 24일 밝혔다. 이지-코브투는 mRNA 방식의 2가 백신이다. 코로나19 우한종(Wild Type)을 표적하는 백신 '이지-코비드(EG-COVID)'와 오미크론변이 표적 백신 ‘이지-코바로’(EG-COVARo)를 결합했다....
아이진, mRNA 코로나19 다가백신 호주 임상 1·2a상 승인 2023-10-24 11:48:08
아이진, mRNA 코로나19 다가백신 호주 임상 1·2a상 승인 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 백신 개발 기업 아이진[185490]은 호주 인체연구윤리위원회로부터 코로나19 mRNA(메신저 리보핵산) 다가 백신 'EG-COVⅡ'(이지-코브투)의 임상 1·2a상을 승인받았다고 24일 밝혔다. 이지-코브투는 아이진이 오리지널...
티움바이오, ESMO서 면역항암제 TU2218 1a상 데이터 발표 2023-10-24 10:11:08
한편, 티움바이오는 현재 미국 내 임상기관 3곳에서 TU2218과 키트루다 병용투여 임상 1b상(NCT05784688)을 진행하고 있다. 내년 초 임상 결과를 도출할 예정이다. 또 고형암 환자를 대상으로 내년 상반기 임상 2a상 진입을 앞두고 있다. 임상시험에서 사용되는 키트루다는 글로벌 제약사 머크(MSD)로부터 무상지원 받는다....
올리패스, 비마약성 진통제 'OLP-1002' 국내 특허 취득 2023-10-19 09:20:04
진행 중이라고 했다. 올리패스는 OLP-1002의 임상 2a상 평가를 진행하고 있다. 임상은 총 94명의 만성 퇴행성 관절염 통증 환자를 대상으로 진행됐다. 2단계 위약대조 이중맹검 시험의 투약 및 안전성 평가 자체는 지난 9월 초에 완료됐으며 현재는 이중맹검 해제 및 통계 분석을 위한 임상 데이터 정리 작업을 진행 중이라...