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셀트리온 "변이 대응 코로나19 항체치료제, 임상1상 안전성 입증" 2022-01-03 17:10:28
국립보건원(NIH)을 통해 CT-P63의 슈도 바이러스 중화능 테스트를 진행했다고 강조했다. 회사는 CT-P63의 오미크론 변이 바이러스에 대한 중화능력을 확인했다며, 추가로 CT-P63의 오미크론 변이에 대한 동물효능시험도 진행해 올해 1분기 결과를 확보할 예정이라고 밝혔다. 셀트리온은 코로나19 항체치료제 렉키로나와...
셀트리온, 코로나 변이 대응 'CT-P63' 글로벌 1상서 안전성 확인 2022-01-03 14:42:33
변이 대한 대응력을 확인하기 위해 미국 국립보건원(NIH)을 통해 CT-P63의 유사(슈도) 바이러스 중화능 실험을 실시했다. 그 결과 오미크론 변이에 대한 CT-P63의 중화능을 확인했다. 셀트리온은 추가로 오미크론 변이에 대한 동물효능시험도 진행할 계획이다. 1분기 내로 결과를 확보한다는 목표다. 흡입형 칵테일치료제,...
셀트리온 "코로나 변이 대응 칵테일항체, 임상서 안전성 보여" 2022-01-03 14:03:22
또 미국 국립보건원(NIH)을 통해 유사 바이러스(슈도바이러스) 중화능 시험 결과 코로나19의 새로운 변이 바이러스인 오미크론에 대한 CT-P63의 대응력을 확인했다. 셀트리온은 이 물질의 오미크론 변이에 대한 동물효능시험도 수행해 올해 1분기 내로 결과를 확보할 예정이다. CT-P63은 코로나19 변이에 대응하기 위해...
美 FDA, 오미크론 확산에 잇달아 자가검사키트 승인 2022-01-03 09:11:57
5억개의 코로나19 신속 자가검사키트를 구매해 무료로 배포할 것이라고 밝혔다. FDA는 지멘스의 자가검사키트에 앞서 지난달 24일 로슈와 에스디바이오센서 키트의 긴급사용승인을 냈다. 지멘스의 자가검사키트는 로슈 제품과 마찬가지로 미국 국립보건원(NIH)의 평가를 통해 정확도를 검증받았다고 외신은 전했다....
화이자·모더나에 감도는 전운…백신 개발 특허 소송전 펼쳐지나 2021-12-30 19:05:04
제조법은 NIH의 특허다. 화이자는 NIH에 스파이크 단백질과 관련한 특허 사용료를 납부했지만, 모더나는 특허 사용료를 내지 않고 백신 제조를 진행했다. 부 전문가는 모더나가 NIH의 특허권을 침해했다는 판결이 나올 경우 10억 달러(한화 약 1조1천900억 원) 이상의 사용료를 지불해야 할 것으로 보고 있다. 지난해 10월...
백신 개발보다 복잡한 특허 소송전…숨죽인 화이자와 모더나 2021-12-30 06:25:12
특허 사용료를 내지 않았다. 일부 전문가는 모더나가 NIH의 특허권을 침해했다는 판결이 나올 경우 10억 달러(한화 약 1조1천900억 원) 이상의 사용료를 지불해야 할 것으로 보고 있다. 앞서 모더나는 백신 개발 과정에 참여한 NIH 소속 과학자들의 이름을 제외하고 특허를 신청해 논란이 되기도 했다. 이와 함께 화이자도...
코로나 감염 후유증 이유 있다…"장기 곳곳에 몇 달씩 잔류" 2021-12-27 09:14:58
등에 따르면 미국 국립보건원(NIH)은 작년 미국에서 코로나19에 감염돼 숨진 환자 44명을 부검하는 과정에서 채취한 장기조직을 분석하는 연구를 진행했다. 분석 결과 SARS-CoV-2는 기도와 폐 등 호흡기에 머물지 않고 감염 후 수일 만에 전신 거의 모든 세포로 퍼져나갈 수 있는 것으로 나타났다. 심지어 이렇게 퍼진...
"코로나바이러스, 장기 곳곳에 숨어 몇 달씩 체내 잔류" 2021-12-27 09:00:52
미 NIH, 사망자 조직분석 결과…'롱 코로나' 원인 규명 기대 (서울=연합뉴스) 황철환 기자 = 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 유발하는 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2)가 인체 감염 후 길면 수개월에서 반년 넘게 체내에 잔류할 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 이는 치료 후에도 몇 달간 증상이 계속되는...
美 대통령, 루게릭병 치료 촉진법안 서명…국내 관련 기업은? 2021-12-24 14:46:33
국립보건원(NIH)과 FDA 주도로 치료제 개발을 가속화하기 위한 민관 협력관계(파트너십)을 만들고, 자금을 지원하기로 했다. 이번 지원법의 제정으로 미국에서 관련 연구를 진행하는 국내 기업에 대한 관심도 커질 것이란 관측이 나온다. 코아스템은 지난해 7월 FDA에서 루게릭병 줄기세포치료제의 임상 3상을 승인받아,...
코오롱 '인보사' 美 임상 3상 재개..."환자 모집 중" 2021-12-23 11:14:00
조만간 환자 투여까지 이뤄질 것으로 전망된다. 23일 미국 국립보건원(NIH)이 운영하는 임상정보 사이트 클리니컬트라이얼즈에 따르면 인보사의 임상 3상 단계가 최근 ‘환자 모집(Recruiting)’으로 전환됐다. 이전에는 임상은 진행 중이지만 환자 모집은 아닌 상태(Active, not recruting)였다. 통상 임상 기관 선정, ...