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노바티스 새 혈액암 치료법…1인당 비용 5억원 넘어 논란 2017-08-31 14:23:43
것으로 보는 입장이라고 덧붙였다. 킴리아는 FDA가 최초로 승인한 백혈병 유전자 치료법으로, 면역세포에 암세포를 죽이는 유전자를 넣어 B세포 급성 림프구성 백혈병(B-cell ALL: acute lymphoblastic leukemia) 환자에 주입하는 요법이다. 비정상 유전자를 정상 유전자로 바꾸는 전통적인 방법과는 달리 환자로부터 채...
[특징주] 코오롱생명과학 '인보사' 판매 기대감에 강세 2017-08-30 09:10:22
자회사 티슈진이 개발한 국내 최초의 유전자치료제 신약 '인보사'의 출시 기대감에 강세다. 코오롱생명과학은 30일 오전 9시5분 현재 코스닥시장에서 전날보다 3.15% 오른 13만1천100원에 거래 중이다. 엄여진 신영증권 연구원은 "골관절염 유전자세포치료제 인보사의 판매가 올해부터 시작된다는 점을 고려하면...
[특징주]코오롱생명과학, 강세…인보사 출시·티슈진 상장 기대감 2017-08-30 09:08:27
산정했다"고 말했다.엄 연구원은 "또 세계 최초의 퇴행성관절염 세포유전자치료제 '인보사'가 10월 국내 판매를 개시한다"며 "올 4분기 실적부터 반영돼 내년 실적이 턴어라운드 할 것"이라고 강조했다.채선희 한경닷컴 기자 csun00@hankyung.com 기업의 환율관리 필수 아이템! 실시간...
신영증권 "코오롱생명과학 '인보사' 효과 기대" 2017-08-30 08:41:48
엄여진 연구원은 "티슈진이 개발한 골관절염 유전자세포치료제 '인보사'가 올해부터 판매가 시작된다는 점을 고려하면 티슈진의 지분 14.4%를 보유한 코오롱생명과학은 충분히 매력적인 장기투자 대상이 될 수 있다"고 평가했다. 그는 "인보사는 최초의 퇴행성관절염 세포유전자치료제로 10월부터 국내에서 판매가...
"코오롱생명과학, 티슈진 상장으로 가치 부각…목표가 20만원"-신영 2017-08-30 08:12:13
판권을 보유하고 있는 인보사는 세계 최초의 퇴행성관절염 세포유전자치료제다. 지난 7월 국내 판매허가를 획득하고 10월에 출시될 예정이다. 국내에는 271만명의 무릎 퇴행성관절염 환자가 있는 것으로 알려졌으며, 인보사는 이와 같은 k&l grade 2기, 3기(국내 무릎 퇴행성관절염 환자 수의약 65% 수준)의 환자들을 목표...
미국 제약사 길리어드, 항암기술 기업 샀다 2017-08-29 20:33:48
길리어드사이언스가 항암 기술을 강화하기 위해 세포치료제 개발사 카이트파머를 119억달러(약 13조3900억원)에 인수했다고 28일(현지시간) 발표했다.길리어드가 카이트 지분을 주당 180달러에 현금으로 사들이며 인수 작업은 올 4분기 내 마무리될 예정이다.카이트는 인체 면역시스템을 이용해 종양을 공격하는 car-t...
[K바이오 리더 탐구②] 김종문 툴젠 대표 "몬산토의 선택…유전자가위 기술력 인정한 결과" 2017-08-27 18:18:35
혈우병 치료제 등을 개발하고 있다. 김 대표는 "우리나라는 금속활자라는 원천기술을 갖고 있었지만, 알리지 못해 독일의 구텐베르크가 원천기술자로 세계에 알려졌다"며 "크리스퍼 유전자가위는 한국에서 처음 수출된 원천기술이고, 이를 세계에 알리는 것이 내 역할"이라고 강조했다.한민수 기자...
[K바이오 프런티어] 바이오니아, 분자진단 키트 3종 유럽 인증 눈앞… 38억달러 시장 잡는다 2017-08-24 16:50:16
말했다.유한양행과 공동 개발 중인 흉터 치료제와 간암 치료제는 내년 전임상에 들어갈 예정이다. 세계 최초의 rnai 기반 탈모 방지 기능성 화장품은 내년 임상시험을 마치고 식품의약품안전처 허가를 신청할 계획이다.박 대표는 앞으로도 도전을 멈추지 않겠다는 의지가 확고하다. 그는 “바이오니아의 첫 번째...
서울아산병원 "AKT억제제 병합치료로 난치성 유방암 무진행 생존 2배 연장" 2017-08-21 14:14:16
삼중음성 유방암에 새로 개발된 표적치료제의 병용요법이 무진행생존기간을 2배 연장한다는 연구 결과가 나왔다.삼중음성 유방암은 호르몬이나 유전자(her2)의 영향을 받지 않는 유방암이다. 항암제에 일부 반응하더라도 재발이 많고 암의 진행이 빨라, 무진행 생존기간이 평균 6개월 미만이다. 무진행 생존기간은 암 치료...
신라젠 개발 항암물질, 미국 국립암연구소와 공동 임상시험 2017-08-17 09:34:43
전문성과 미국 국립암연구소의 기술적 역량이 바이러스를 이용한 면역항암제 시장에서 신라젠이 글로벌 대표주자로 거듭날 수 있도록 도움이 될 것"이라고 말했다. 펙사벡은 우두바이러스의 유전자를 재조합해 독성을 없앤 항암바이러스로 암세포를 선택적으로 공격한다. 암세포를 파괴하는 과정 중 면역세포의 일종인...
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