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미·유럽 암학술대회 보스턴서 개막…혁신 선보이는 K-바이오 2025-10-23 05:20:52
가속화할 계획"이라고 말했다. 큐리언트는 프로테아좀 억제제(PI) ADC를 새로운 광범위 페이로드 플랫폼으로 소개하고, 보로노이[310210] 미국 자회사는 비소세포폐암 치료제 후보물질 VRN110755가 EGFR(상피세포성장인자수용체) 돌연변이 비소세포폐암에서 향상된 효능을 보인 임상 결과를 전한다. 한국원자력의학원도...
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지놈앤컴퍼니, ‘월드 ADC’ 참가…신규 타깃 ADC ‘GENA-120’ 데이터 최초 공개 2025-10-21 08:15:35
표적으로 하는 TOP1 억제제 기반의 ADC로 이번 콘퍼런스에서는 GICP-120의 두경부암, 자궁경부암, 대장암, 식도암, 위암 등 다양한 고형암에서의 높은 발현 및 정상조직 대비 차별적 발현 프로파일, ADC 치료제 ‘GENA-120’의 비임상 단계에서의 우수한 항종양 활성 데이터 등을 발표할 예정이다. 지놈앤컴퍼니는 지난 4월...
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J&J '아미반타맙', 난치성 두경부암서 유의미한 효능 입증[ESMO 2025] 2025-10-20 16:12:24
환자 중 PD-1/PD-L1 억제제와 백금기반 화학요법 치료을 마친 환자였다. 이번 임상 결과는 아미반타맙이 난치암으로의 확장 가능성을 열었다는 평가를 받는다. 아미반타맙은 당초 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 폐암을 위해 설계된 약이다. 하지만 유전적 특성이 다른 두경부암에서도 효과를 보이며 두경부암 외 다른...
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[건강포커스] "코로나19 mRNA 백신, 항암면역 강화…3년 생존 확률 2배" 2025-10-20 09:06:42
"면역관문억제제와 함께 사용하면 백신이 강력한 항종양 면역반응을 일으켜 생존율을 크게 높인다"고 말했다. 연구팀은 현재 코로나19 mRNA 백신을 면역항암요법 표준 치료에 포함시킬 수 있는지 검증하기 위한 다기관 무작위 3상 임상시험을 계획 중이라며 결과가 검증되면 면역항암요법 혜택을 받는 환자가 크게 늘어날...
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유방암 완치 길 연 항암 신약…"생존율 87%" 2025-10-19 17:12:56
사망 위험이 15.8% 감소한 것으로 나타났다. CDK4·6 억제제 중 초기 유방암 환자의 OS 개선을 입증한 건 버제니오가 처음이다. 7년 시점의 버제니오 투여군 OS는 86.8%로, 대조군(85%)을 뛰어넘었다. 항암제로 단순히 암 재발을 미루는 것이 아니라 환자 수명 자체를 늘리는 효과가 입증됐다. 암 재발 방지 효과도 장기간...
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K바이오, '정밀 암치료' 비전 제시 2025-10-19 17:11:29
건의 포스터를 발표한다. 지아이이노베이션은 면역항암제 후보물질 GI-102 단독요법 및 MSD 키트루다와의 병용요법 임상 1·2상 중간 결과 포스터 발표를 진행한다. 국내 제약사들의 발표에도 관심이 쏠린다. 대웅제약은 상피세포성장인자수용체(EGFR) 억제제의 피부 부작용을 타깃으로 한 크림형 치료제 DWP708 임상 2상...
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지씨셀 美관계사 아티바테라퓨틱스 동종NK치료제…美FDA 패스트트랙 지정 2025-10-17 10:19:01
건 이번이 처음이다. 이번 지정은 TNF 억제제나 리툭시맙 같은 B세포 표적 항체 등 기존 치료제에 반응하지 않는 미국 내 10만명 이상의 난치성 환자군을 대상으로 한다. 아티바는 AlloNK를 리툭시맙과 병용해 B세포를 더 깊고 지속적으로 제거, 장기 관해를 유도하는 새로운 면역세포치료 접근법을 제시하고 있다. 기존...
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신라젠, 혁신 표적항암제X면역항암제 병용요법 연구결과 SITC서 채택 2025-10-15 09:46:07
플랫폼 및 약리학적 모델링을 이용해 TTK/PLK1 이중 억제제인 BAL0891의 면역 조절 최적화를 통한 면역관문억제제(ICI)와의 시너지 효과를 연구한 결과다. 연구 결과 BAL0891과 면역관문억제제를 병용하는 시뮬레이션을 통해 두 약물의 시너지 효과를 명확히 입증했으며, 최적의 병용 투여 시점도 도출해 냈다. 두 번째는...
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셀트리온, 자가면역질환 치료제 '스테키마' 뉴질랜드 허가 2025-10-15 08:55:36
스테키마가 속하는 인터루킨(IL) 억제제까지 포트폴리오를 확장함에 따라 치료 대상 환자 범위를 넓히고 자가면역질환 시장 내 영향력을 한층 강화할 방침이다. 셀트리온 관계자는 "이번 스테키마의 허가로 오세아니아 주요국 중 하나인 뉴질랜드에서 퍼스트무버 지위를 확보해 출시 초기 시장에서 유리한 고지를 선점할 수...
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셀트리온, 뉴질랜드서 스텔라라 시밀러 허가…오세아니아 공략 강화 2025-10-15 08:45:04
유플라이마와 같은 기존 종양괴사인자(TNF-α) 억제제 제품군에 이어 스테키마가 속하는 인터루킨(IL) 억제제까지 포트폴리오를 확장함에 따라, 치료 대상 환자 범위를 넓히고 자가면역질환 시장 내 영향력을 한층 강화한다는 방침이다. 의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 2024년 기준 우스테키누맙 글로벌...
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