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제넥신, 지속형 빈혈치료제 기술수출…계약금 100억원 2022-03-24 10:09:15
기능이 저하되면 신장에서 생성되는 호르몬의 부족으로 빈혈증이 생긴다. GX-E4는 EPO(적혈구형성인자)를 제넥신의 지속형 플랫폼기술에 적용한 바이오베터 신약 후보물질이다. 2주 1회 혹은 4주 1회 피하 투여하는 방식으로 개발되고 있으며, 현재 한국을 포함한 아시아 및 오세아니아 7개 국가에서 임상 3상이 진행 중이...
제넥신, 160억원 규모 지속형 빈혈 치료제 기술이전 확장계약 2022-03-24 09:40:25
생성되거나 활성화되는 호르몬이 부족해 발생하는 빈혈증이 대표적이다. GX-E4는 적혈구형성인자(EPO)를 제넥신의 지속형 플랫폼 기술 ‘hyFc’에 적용한 바이오베터 신약 후보물질이다. 투약 편의성을 높여, 2주 1회 또는 4주 1회 피하 투여하는 방식으로 개발되고 있다. 우정원 제넥신 대표는 “유럽 임상을 시작으로...
질병 일으키는 DNA, '유전자 가위'로 싹둑…꿈의 치료제 나오나 2022-03-18 17:49:16
2020년 희귀질환인 겸상적혈구빈혈증 환자를 대상으로 한 임상 1상 결과를 내놓았고, 인텔리아는 지난해 유전성 트랜스티레틴 아말로이드증(ATTR) 치료제 후보물질의 임상 1상 중간결과를 발표했습니다. 툴젠은 샤르코 마리투스(CMT1A) 치료제 후보물질로 내년 임상 1상에 들어갑니다. 한재영 기자 jyhan@hankyung.com
내일부터 고위험군 대상 `부스터샷` 사전예약 2021-10-04 16:36:05
겸상구빈혈 또는 헤모글로빈증, 지중해빈혈증, 일차(선천)면역결핍증 환자 등이 포함된다. 또 조혈모세포이식 후 2년 이내인 환자나 이식 후 2년이 지난 경우에도 면역억제제로 치료하는 경우, 자가면역이나 자가염증성 류머티즘 환자, 인간면역결핍바이러스(HIV) 감염 환자, 비장절제나 기능적 무비증 등도 포함된다....
[박동우 교수의 영어 이야기] 동사는 같이 쓰는 전치사에 따라 뜻이 달라져요 2021-08-16 09:00:26
의료 행위에 적용되고 있다. 겸상적혈구 빈혈증은 헤모글로빈을 형성하는 아미노산의 배열에 있는 아미노산의 DNA 역할의 중요한 예가 되는 혈액 장애다. 일반적으로 둥근 적혈구가 낫 모양을 하고 있기 때문에 그러한 이름이 붙여졌다. 헤모글로빈은 네 개의 아미노산의 체인으로 이루어져 있다. 해설같이 사용되는 전치...
[최지원의 사이언스 톡(talk)] "희귀질환 고치려다 백혈병 생겨" 블루버드바이오 임상 3상 중단 2021-08-12 15:07:55
지중해빈혈증 등 다른 파이프라인과는 관련이 없다고 선을 그었다. 필립 그레고리 블루버드바이오 최고과학책임자는 “이번에 사용한 렌티 바이러스는 이전에 사용한 바이러스를 일부 개조한 것”이라며 “이 변형으로 인해 여러 혈액 세포의 유전자 발현이 유도되며 암이 발생한 것으로 보인다”고 말했다. 이번 임상...
현장에서 감염여부 확인 수산생물질병 1종→8종으로 확대 2021-05-03 11:00:02
7종으로 확대한다. 현재 한국은 연어류 전염병인 '전염성연어빈혈증'(ISA)과 연어류 기생충 감염병인 '자이로닥틸루스 살라리스'(G.salaris)에 대해서만 청정국 지위를 보유하고 있다. 해수부는 5년 이내에 노랑머리병(YHD), 연어 알파바이러스감염증(SAV) 등 5개 질병에 대해서도 추가로 청정국 지위를...
계속되는 '유전자 가위' 혁명…선천성 유전병 치료 꿈이 아니다 2020-10-14 15:52:53
있다. 예를 들면 낭성 섬유증, 겸상 적혈구 빈혈증 등은 유전자 전체에서 단 하나의 특정 염기가 잘못돼 발생하는 대표적인 유전질환이다. 특히 적혈구가 낫 모양으로 변형되는 겸상 적혈구 빈혈증은 특정 위치에 존재하는 하나의 티민(T)이 아데닌(A)으로 바뀌어 발생된다. 세계무역기구(WTO)의 보고에 따르면 염기 하나의...
태국서 코로나 감염 아동의 줄기세포 이식 성공…"세계 최초" 2020-06-24 10:16:19
감염 발견…지중해 빈혈증 7살 누나에 이식 (방콕=연합뉴스) 김남권 특파원 = 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진 판정을 받은 아동에게서 줄기세포를 이식하는 수술이 세계 최초로 성공했다고 태국 의료진이 밝혔다. 24일 일간 방콕포스트에 따르면 마히돈 대학 라마티보디 병원 측은 지중해 빈혈증을 앓던 7세...
희귀 유전병 90% 치료하는 '프라임에디팅'…못 고칠 병이 없어진다 2020-03-11 15:23:58
빈혈을 유발하는 겸상적혈구빈혈증, 중추신경계가 파괴되는 테이삭스병 등 이전엔 꿈도 꾸지 못했던 유전질환 치료가 가시권으로 들어온 것이다. ○유전자치료제 가능성 있나 프라임에디팅을 다양한 유전질환 치료에 바로 적용할 수 있을까. 이를 위해서는 기술적 제약 몇 가지가 추가로 극복돼야 한다. 프라임에디팅도...