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에이아이인사이트 WISKY 플랫폼, 베트남 만성질환자 관리 나선다 2023-12-15 10:51:42
당뇨망막병증, 황반변성 3대 실명질환을 동시에 분석한다. 병변 위치와 소견 및 진단 결과로 환자의 눈 상태에 대한 질병 유무를 빠르게 파악해 조기 예방하고 있다. 치매 진단 사업 확대 등 다방면으로 개발 중에 있다. 국내 검진센터, 보건소, 일반 가정의학과 등에서 사용하고 있다. 올해 혁신의료기기 40호로 지정됐다....
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메디톡스 계열사 '뉴메코', 차세대 보툴리눔 톡신 제제 '뉴럭스' 출시 2023-12-13 11:06:09
공정을 줄여 유효 신경독소 단백질의 변성을 최소화했으며, 화학물질 유입으로 시술 후 발생할 수 있는 부작용을 획기적으로 줄인 것이 특징이다. 여기에 인간혈청알부민에 의해 알레르기 반응이 유발될 수 있다는 점에 착안해 900kDa(킬로달톤) 보툴리눔 톡신 제제 중 최초로 동물유래성분 배제 공정을 적용했으며, 이를...
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메디톡스 계열사 뉴메코, 차세대 보툴리눔 톡신 ‘뉴럭스’ 출시 2023-12-13 09:39:01
화학처리 공정을 줄여 유효 신경독소 단백질의 변성을 최소화했으며, 화학물질 유입으로 시술 후 발생할 수 있는 부작용을 획기적으로 줄인 것이 특징이다. 인간혈청알부민에 의해 알레르기 반응이 유발될 수 있다는 점에 착안해 900kDa(킬로달톤) 보툴리눔 톡신 제제 중 최초로 동물유래성분 배제 공정을 적용했다. 이를 ...
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"당뇨약 메트포르민, 황반변성 예방에 도움" 2023-12-13 09:25:54
변성 예방에 도움" (서울=연합뉴스) 한성간 기자 = 2형 당뇨병의 표준 치료제로 널리 쓰이고 있는 메트포르민이 당뇨병이 없는 사람의 노인성 황반변성(AMD) 예방에 도움이 된다는 연구 결과가 나왔다. 노인 실명 1위의 안 질환인 AMD는 망막의 중심부에 있는 시신경 조직인 황반에 비정상적인 신생 혈관이 자라면서 황반이...
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서울창조경제혁신센터, 바이오·헬스케어 분야 스타트업 대상 비공개 IR 성료 2023-12-12 09:18:40
성분 강화 식물체 개발) ▲픽셀로(AI 안건강(시력, 황반변성, 노안조절력)) ▲메디렘(멀티모달 데이터와 생성형 AI를 활용한 가상 임상실험인 AI CRO) ▲에필바이오사이언스(세포 내 지방 대사 조절을 통한 희귀 난치 만성 대사질환 치료제 개발) ▲디네이처(신약개발 경험으로 90조원/년 JAK 억제제 시장에 고유 천연 소재...
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점안형 황반변성 치료제 개발 넥스세라, 55억원 투자유치 2023-12-11 10:15:02
점안형 약물로 습성 황반변성 치료제를 개발 중인 신약벤처 넥스세라가 55억원 규모 시리즈A+ 투자를 받았다고 11일 밝혔다. 이번 투자는 신규투자사인 솔리더스인베스트먼트와 패스트벤처스가 주도했으며, 기존 투자사인 KB인베스트먼트, BNK벤처투자가 참여했다. 우리벤처파트너스와 KB증권도 투자했다. 시리즈A+ 투자는...
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눈 건강에 좋을 줄 알았는데…흡연하는 아빠에겐 '독'이었다 2023-12-08 10:17:41
황반변성의 발병 요인이 될 수 있다. 체내에서 생성되지 않는 루테인과 지아잔틴은 섭취를 통한 보충으로 밀도를 유지해야 한다. 그러나 임산부, 수유부, 고령의 흡연자 등은 루테인 섭취에 주의해야 한다. 부작용 가능성이 연구 등을 통해 확인되면서다. 식약처는 2020년 건강기능식품 기능성원료 재평가 결과 보고서에서...
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파멥신, 황반변성 신약 후보 물질 국책과제 선정에 2거래일째 ↑ 2023-12-07 09:26:13
황반변성 환자대상 임상 1상 연구가 국책과제로 선정됐다고 전날 공시했다. 이번 선정으로 파멥신은 2년간 국가신약개발사업단으로부터 임상연구 개발비를 지원받게 된다. 파멥신은 'PMC-403'의 안전성 및 내약성을 평가하고 최대내약용량을 확인해 임상 2상을 위한 권장용량(RP2D)을 결정할 계획이다. PMC-403은...
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앱클론·티움바이오·메디톡스 등 신약 개발 국가 과제 선정 2023-12-06 15:20:24
변성 신약 'PMC-403'이 임상 1상 단계 과제로 선정됐다. 메디톡스[086900] 역시 중증근무력증 항체 치료제 'MT122' 개발 프로젝트가 후보 물질 단계 과제로 선정됨에 따라 최근 재단과 협약을 진행했다. 메디톡스에 따르면 MT122는 기존 치료제와 달리 면역 억제 작용이 없으며, 약물 투여량이 적고 환자의...
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파멥신, 황반변성 신약 국책과제 선정에 주가 상한가…"임상2상 탄력" 2023-12-06 14:48:35
파멥신은 황반변성 신약 ‘PMC-403’이 올해 3차 국가신약개발사업단(KDDF) 신약 임상 1상 단계 지원과제로 선정됐다고 6일 밝혔다. 파멥신은 협약을 통해 2년간 KDDF로부터 총 35억원의 임상연구 개발비를 지원받는다. 이번 과제에서 'PMC-403'의 안전성 및 내약성을 평가하고 최대내약용량(MTD)을 확인해 임상...
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