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크리스탈 "췌장암 표적항암제 임상1b·2상 순조롭게 진행" 2016-07-18 11:45:54
유전자들의 발현을 활성화시키는 후성유전학 단백질 'hdac'를 억제하는 기전을 가지고 있다. 암 성장을 위한 유전자들의 발현을 통제해 암을 치료하는 것이다. 췌장암은 특별한 이상 증세가 없어 발견시 치료가 어려운 상태인 경우가 대부분이다. 진단 후 평균 생존기간 ?4~6개월에 그칠 정도로 치명적인 암이다....
한경연 "신산업 창출 위해 규제프리존법 입법 시급" 2016-07-12 13:30:05
개인정보 보호 규제를 완화해야 한다"고 주장했다. 세포·유전자치료제 전문 바이오벤처기업 ㈜큐어셀 김태호 대표이사는 "바이오벤처기업의 특성에 맞는 현실적인 지원제도가 도입돼야 한다"며 "기술개발에 따른누적손실을 보전하기 위한 탄력적인 세제 혜택이 필요하다"고 말했다. yjkim84@yna.co.kr(끝)<저...
<특징주> 코오롱생명과학, 유전자치료제 시판허가 신청에 강세 2016-07-12 09:45:11
코오롱생명과학은 식품의약품안전처에 퇴행성관절염치료제 '티슈진-C(상품명 인보사)'의 국내 시판허가를 신청했다고 전날 발표했다. 정상 연골세포와 형질 전환 연골세포를 혼합해 퇴행성 관절염을 치료하는 세포유전자 치료제다. 유전자 치료제로는 국내 최초이며 동종세포 유전자 치료제로는 세계 최초로 ...
[코오롱 '유전자 치료제' 허가 신청] 이웅열의 '17년 바이오 뚝심'…42조 관절염 치료제 시장에 도전장 2016-07-11 19:41:42
효과가 있다”며 “동종세포(다른 사람의 세포)를 사용하기 때문에 대량 생산이 가능한 것도 장점”이라고 설명했다.퇴행성 관절염은 대표적인 노인성 질환으로 세계적으로 매년 600만명의 환자가 생겨난다. 보건산업진흥원에 따르면 지난해 퇴행성 관절염 치료제 시장은 365억달러(약 42조원)로 매년 3% ...
[코오롱 '유전자 치료제' 허가 신청] 줄기세포 치료제 이어 유전자 치료제…글로벌 제약사 맹추격하는 한국기업 2016-07-11 19:39:35
바이로메드는 미국에서 당뇨병성 신경병증 유전자치료제의 임상시험 3상을 시작했다. 당뇨병성 신경병증은 당뇨병 합병증 중 하나로 다리 부위 신경이 주로 손상되는 질환이다. 바이로메드 관계자는 “허혈성 지체질환, 근위축성 측삭경화증 등 난치병을 치료하는 유전자치료제를 개발 중”이라며 “해외...
코오롱, 유전자치료제 판매 허가 신청 2016-07-11 17:59:59
세계 최초로 개발한 퇴행성 관절염 유전자치료제의 국내 판매 허가를 신청했다. 코오롱그룹이 바이오 신약 연구에 나선 지 17년 만에 나온 결과물이다.코오롱생명과학은 퇴행성 관절염 유전자치료제인 ‘티슈진c’(상품명 인보사)의 판매 허가 신청서를 식품의약품안전처에 냈다고 11일 발표했다. 인보사는 연골...
코오롱생명과학, 관절염 치료제 `인보사` 품목 허가 신청 2016-07-11 15:19:04
치료제 `인보사`에 대한 품목허가를 신청했습니다. 인보사는 정상 연골세포와 형질 전환 연골세포를 3:1 비율로 혼합해 퇴행성관절염을 치료하는 세포유전자 치료제입니다. 수술 치료를 동반하지 않고 무릎 관절강 내에 주사로 약물을 투여해 치료하는 방식으로 시술이 간편한 것이 장점입니다. 코오롱생명과학은 인보사의...
[특징주]코오롱·생명과학, 상승…인보사 판매허가 신청 2016-07-11 09:08:49
이날 식품처에 퇴행성관절염치료제 '인보사'에 대한 품목허가를 신청했다고 밝혔다. 유전자 치료제로는 국내 최초로 품목허가를 신청한 사례며, 타인에서 나온 동종세포 유전자 치료제로는 세계 최초다.식약처 최종 승인이 나면, 내년 상업화를 예상하고 있다. 코오롱도 인보사의 가치가 부각되고 있다.이상헌...
코오롱생명과학, '인보사' 식약처 품목허가 신청(상보) 2016-07-11 08:26:10
8일 식품의약품안전처에 퇴행성관절염치료제 '인보사'에 대한 품목허가를 신청했다고 밝혔다.유전자 치료제로는 국내 최초로 품목허가를 신청한 사례며, 타인에서 나온 동종세포 유전자 치료제로는 세계 최초다.인보사는 정상 연골세포와 형질 전환 연골세포를 3대 1 비율로 혼합해 퇴행성관절염을 치료하는...
코오롱생명과학, 유전자치료제 `인보사` 품목허가 신청 2016-07-11 08:17:14
품목허가를 신청했습니다.이번 치료제는 정상 연골세포와 형질 전환 연골세포를 3:1 비율로 혼합해 퇴행성관절염을 치료하는 세포유전자 치료제로, 유전자 치료제로써는 국내 최초로 품목허가를 신청한 사례입니다.`인보사`는 수술적 치료를 동반하지 않고 무릎 관절강내에 주사로 약물을 투여해 치료하는 방식으로 시술이...
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