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차백신연구소, 암학회서 면역증강제 효능 결과 발표 2021-09-28 17:36:54
기존 항암제와 달리 우리 몸의 면역체계를 활용하는 것이 특징이다. 면역관문억제제는 세포 독성이 없어 기존 항암제보다 효과 및 부작용 면에서 우월하지만 반응률이 30% 정도라는 것이 한계다. 이에 따라 면역관문억제제의 반응률을 높이기 위해 효과적인 병용약물이 필요하다. 차백신연구소는 이번 연구결과를 통해...
차백신연구소, 유럽학회서 면역증강제 항암 동물실험 결과 발표 2021-09-28 14:16:21
반응을 강화한다. 세포 독성이 없어 기존 항암제보다 효과와 부작용 면에서 우월하지만, 반응률이 낮다는 한계가 있다. 차백신연구소는 엘-팜포가 암세포 사멸을 유도하며 그 과정에서 면역관문억제제에 최적화된 고면역원성 환경을 조성해 면역관문억제제의 반응률을 효과적으로 개선한다고 설명했다. 차백신연구소는...
항암제 美 임상 2상 앞둔 에이비온 "항암 플랫폼도 구축" 2021-09-28 13:56:05
그 반대급부로 독성이 강하다. 이 인터페론베타에 암 조직을 겨냥하는 항체를 붙이면 항체약물접합체(ADC)보다 활용도가 높은 항암 플랫폼을 개발할 수 있다는 게 신 대표의 생각이다. 신 대표는 “인터페론베타는 면역세포의 MHC1를 자극해 면역반응을 활성화하는 역할도 할 수 있다”며 “면역항암제와 병용투여 하는...
식도암, 면역항암제 `펨브롤리주맙` 병용투여시 생존율 증가 2021-09-27 10:07:05
참여했다. 식도암 환자 749명을 대상으로 기존 세포독성항암치료 단독투여군(376명)과 면역항암제 펨브롤리주맙 병용투여군(373명)으로 나눠 결과를 비교했는데, 선종무 교수팀에 따르면 병용투여군의 치료 효과가 월등히 높아, 2년 생존율을 따졌을 때 각각 28%와 16%로 크게 차이났다. 생존기간(중앙값)은 병용투여군...
초기 생존율 90% 넘는데 사망률 3위…대장암은 '조용한 암살자' [이선아 기자의 생생헬스] 2021-09-24 17:24:24
암세포의 유전자 변이를 매개로 치료 효과를 높이는 방법도 나오고 있다. 대장암에서 발견되는 유전자 변이는 KRAS, BRAF, MSI-H/dMMR 등이 있다. 과거엔 유전자가 변이를 일으키면 치료 효과가 낮아져 고위험군이 될 가능성이 높아졌는데, 맞춤형 항암치료제들이 개발되면서 유전자 변이가 오히려 생존율을 높이는...
이수앱지스, ESMO서 'ISU104' 임상 1상 최종 결과 공개 2021-09-23 14:27:09
확인했다는 설명이다. ISU104의 단독 투여 및 기존 항암제와의 병용 투여 모두에서 약물제한독성(DLT)이 관찰되지 않았다. 치료를 중단할 수준의 약물 이상반응도 없었다. 효능은 지난해 7월 발표한 중간결과 수준을 유지했다. 기존 항암제 병용 투여군 11명 중 9명에서 안정적 병변 이상의 치료 효과가 나타난다. 81.8%의...
이수앱지스 "항암 신약후보 임상 1상서 안전성·유효성 확인" 2021-09-23 14:25:25
밝혔다. 이수앱지스는 ISU104를 단독투여 및 기존 항암제와 병용 투여한 집단 모두에서 약물제한독성(DLT)이 관찰되지 않았고, 치료를 중단할 수준의 약물 이상 반응도 없었다고 설명했다. 효능 측면에서는 지난해 7월 발표한 중간 결과 수준을 유지했다. 기존 항암제를 병용 투여한 집단 환자 11명 중 1명에서 병변이 전...
한미약품 "기술수출 항암신약, ESMO서 연구결과 발표" 2021-09-23 09:11:14
임상연구(late-breaking abstract) 목록에 이름을 올렸다. 비소세포폐암 환자 대상 ZENITH20 2상은 총 7개 코호트로 나뉜다. 이번에 발표된 결과는 ‘과거 치료 이력이 없는 HER2 엑손 20 삽입 변이 환자 대상의 코호트4’ 연구다. 포지오티닙(16mg)을 하루에 한번 경구 투여해 독성에 따른 용량 중단과 감소를 허용하고...
와이바이오로직스, 유럽종양학회서 임상 1상 중간결과 공개 2021-09-17 07:57:45
면역항암제 후보물질 ‘YBL-006’의 임상 1상 용량증가(Dose Escalation) 코호트 중간 결과를 발표한다고 17일 밝혔다. 회사는 작년 5월 국내와 호주에서 YBL-006에 대한 임상 1상을 승인받아, 지난 7월 호주에서 첫 투약을 시작했다. 와이바이오로직스는 지난 6월 열린 미국 임상종양학회(ASCO)에서 고형암 대상 YBL-006의...
주사 한 방에 25억원…희귀병 신약의 딜레마 2021-09-14 17:36:48
T세포(면역세포)를 조작해 유도탄처럼 암세포만 찾아 공격하는 신개념 치료제다. 노바티스는 서류를 보완해 재도전에 나설 계획이다. 화이자의 ‘빈다맥스’도 1년째 건보 문만 두드리고 있다. 이 약은 심장이나 간 이식 외에 다른 방법이 없었던 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증(ATTR-CM) 환자에게 수술 없이 생명을...