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유한양행 2024년 전체 생존 데이터에 따라 실적개선 전망 2023-11-01 10:38:49
렉라자 병용 특정 돌연변이(EGFR) 폐암 1차 치료제 허가 신청을 진행할 것으로 보이며 2024년 중 뇌전이와 전체 생존(OS) 데이터가 발표될 예정이다. 허 책임연구원은 "전체생존 중간 결과의 위험비(HR)가 0.8이었으며 투여 12개월째부터 렉라자 병용과 타그리소 단독과의 차이가 나기 시작했기에 내년 발표될 전체 생존...
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키움증권, 유한양행 목표주가↓…"실적 추정치 하향" 2023-11-01 08:42:23
"이미 렉라자 병용 데이터 발표 이후 차익실현 및 실망감 등으로 투자심리가 약화됐기 때문"이라고 분석했다. 또 "렉라자 무상공급(EAP) 비용, 인건비, 연구비·광고비 등이 증가한 영향이 있었고 유한화학의 실적이 상반기에 몰렸던 탓도 있다"고 덧붙였다. 내년 연간 매출은 2조1천616억원, 영업이익은 971억원으로 각각...
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조병철 센터장 "유한양행 '렉라자' 신약강국 디딤돌 될 것" 2023-10-31 17:59:24
‘렉라자’가 복제약을 주로 생산해 온 국내 제약사에 ‘할 수 있다’는 자신감을 심어줄 겁니다.” 조병철 연세대 의대 암병원 폐암센터장은 31일 “유한양행 렉라자가 폐암 1차 치료제로 쓰이게 되면 상당한 규모의 경제적 이익을 창출할 수 있을 것”이라며 이렇게 말했다. 유럽 최대 암학회 메인홀에서 발표혁신 신약은...
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브릿지바이오, 4세대 폐암 표적항암제 ‘BBT-207’ 1/2상 투약 개시 2023-10-31 09:18:01
억제제(EGFR TKI)로 개발 중이다. 최근 타그리소 및 렉라자 등 3세대 EGFR 저해제가 1차 치료제로 영역을 확대해 나가는 등 변화하는 폐암 치료 트렌드에 신속하게 대응하기 위해 기업부설연구소를 통해 BBT-207을 독자적으로 발굴했다. 비임상 실험 결과 BBT-207은 비소세포폐암에서 3세대 EGFR 저해제로 1차 치료 후...
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조병철 교수 "렉라자 병용요법, 내년 나올 전체 생존율 봐야" 2023-10-27 16:48:51
교수 "렉라자 병용요법, 내년 나올 전체 생존율 봐야" 부정적 평가 반박…"측정 주기 달라 화학치료 병용요법과 비교 불가" (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 유한양행[000100]의 비소세포폐암 치료제 '렉라자' 병용 요법 임상을 주도한 조병철 연세암병원 폐암센터장이 "렉라자 병용요법이 효과가 없다고 단정할 수...
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신약 임상 결과 발표에도 하락…"제약·바이오株, 실적 중요해져" 2023-10-24 18:05:48
‘렉라자’의 임상결과가 촉발했다. 유한양행은 23일(현지시간) 열린 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO)에서 렉라자의 병용 임상 결과를 발표했다. 사망 위험을 낮추는 등 양호한 결과에도 시장은 주가 호재가 소멸된 것으로 판단했다. 증권가는 제약·바이오 업종의 주가가 다시 오르기 위해선 실적이 뒷받침돼야 한다고...
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블록버스터 탄생 예고한 유한양행 '렉라자' 2023-10-24 18:02:45
‘렉라자’에 쏟아진 찬사다. 렉라자뿐만이 아니다. 지난 20일부터 5일간 일정으로 스페인 마드리드에서 열리고 있는 이번 ESMO에선 세계 사망률 1위 질환인 폐암을 타깃으로 한 신약 임상결과들이 대거 발표되면서 주목을 끌었다. 블록버스터 가능성 확인한 렉라자조병철 연세암병원 폐암센터장은 23일 이번 학회에서 가장...
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"얀센의 신약과 병용 투여 땐 폐암 환자 생존 기간 늘었다" 2023-10-24 18:01:43
‘렉라자’와 얀센의 ‘리브리반트’를 함께 쓰는 병용임상 3상을 총괄했다. 경쟁약인 아스트라제네카 ‘타그리소’의 효능 및 안전성과 비교했다. 그는 “렉라자와 리브리반트 병용요법은 타그리소를 처방했을 때에 비해 폐암 환자들의 생존 기간을 늘려준다”며 “폐암으로 진단받은 환자에 대한 1차 치료법이 될...
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신약 호재에도 주가 급락…"바이오주, 이제 실적에 오른다" 2023-10-24 14:51:31
'렉라자' 임상결과가 촉발했다. 유한양행은 23일(현지시간) 스페인 마드리드에서 열린 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO)에서 폐암치료제 '렉라자'와 미국 얀센의 '리브리반트'를 병용 투여한 '마리포사'의 임상 결과를 발표했다. 임상 결과 생존기간(mPFS)이 개선되는 경향이 나타나는 등...
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“유한양행, 1차 표준치료제 가능성 증명…연내 FDA 승인 신청 예상” 2023-10-24 08:31:48
유한양행에 대해 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)와 얀센의 ‘리브리반트’(아미반타맙) 병용요법을 경쟁약 타그리소(오시머티닙)와 비교한 임상 3상(MARIPOSA)에서 표준 치료 가능성을 증명했다고 판단했다. 올해 1차 치료 목적 단독 및 병용요법에 대해 미국 식품의약국(FDA)에 승인을 신청할 것으로 전망했다. 유한양행은...
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