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한투증권 "삼성전자, 엔비디아 HBM 납품 논란 불필요…목표가↑" 2024-04-02 08:26:37
1a, 1b 비중을 50%까지 증가시켜 영업이익률 개선을 가속화할 것"이라고 덧붙였다. 올해 1분기 삼성전자의 매출액은 70조4천억원, 영업이익은 5조7천억원으로 시장 컨센서스(실적 전망치 평균)를 11% 웃돌 것으로 내다봤다. D램과 낸드 모두 전 분기 대비 두 자릿수 중반 이상으로 가격이 상승하면서 메모리 부문 실적이...
'SK하이닉스' 52주 신고가 경신, 전일 기관 대량 순매수 2024-04-01 09:09:35
고부가 스페셜티 DRAM(1a DDR5, 1b HBM3E) 매출비중이 전년대비 +3배 증가하며 올해 DRAM ASP가 전년대비 +74% 상승하고, ② 2024년 HBM의 DRAM 매출비중이 전년대비 +2배 증가하는 가운데 DRAM 전체 매출에서 HBM이 23%를 차지해 수익성 개선을 견인하며, ③ 올해 NAND의 경우 감산 지속에 따른 공급 축소와 예상 상회의...
'SK하이닉스' 52주 신고가 경신, 실적 기대치 상회 - KB증권, BUY 2024-03-29 12:27:10
고부가 스페셜티 DRAM(1a DDR5, 1b HBM3E) 매출비중이 전년대비 +3배 증가하며 올해 DRAM ASP가 전년대비 +74% 상승하고, ② 2024년 HBM의 DRAM 매출비중이 전년대비 +2배 증가하는 가운데 DRAM 전체 매출에서 HBM이 23%를 차지해 수익성 개선을 견인하며, ③ 올해 NAND의 경우 감산 지속에 따른 공급 축소와 예상 상회의...
현대차증권 "티움바이오 핵심 데이터 연내 발표…기술이전 기대감↑" 2024-03-29 11:14:22
머크(MSD)의 면역관문억제제 키트루다와의 병용 임상 1b상을 진행 중이다. 오는 6월 미국임상종양학회(ASCO)에서 중간결과를, 하반기에 탑라인을 공개할 계획이다. 엄 연구원은 “ASCO에서 12명 투약에 대한 결과가 발표될 것”이라며 “임상 1b상은 고형암 환자를 대상으로 투약했으나 임상 2a상은 키트루다 반응률이 낮은...
디엑스앤브이엑스 "올해 퀀텀 성장…항암 백신 임상 추진" 2024-03-29 11:10:37
임상 1b상을 신속히 진행할 계획"이라고 전했다. 그러면서 "비대면 진료 플랫폼을 4월 오픈 예정이며, 지난해부터 서비스가 개시된 클리덱스(CLIDEX) 동반진단 사업도 매출이 확대되고 있다"고 설명했다. 한편 임종윤 코리그룹 회장 겸 한미사이언스[008930] 사내이사는 디엑스앤브이엑스의 기타비상무이사로 선임됐다. 임...
나이벡, 염증성 장질환 치료제 美 FDA IND 연내 신청 2024-03-27 10:25:36
식품의약국(FDA)에서 염증성 장질환치료제로 임상 1b/2a상을 진행하기 위한 사전 임상시험계획(Pre-IND) 과정을 성공적으로 마쳤다고 27일 밝혔다. 나이벡은 올해 하반기 NP-201에 대한 IND(임상시험계획)를 신청할 계획이다. 나이벡의 NP-201은 자체 개발한 새로운 기전의 펩타이드를 기반으로 한다. 해당 치료제는 염증...
신라젠 1,300억원 규모 대규모 자금 조달…파이프라인 개발·연구 투자 2024-03-25 10:31:21
성공적으로 종료한 펙사벡 임상 1b/2a상 결과를 바탕으로 현재 파트너사 미국 리제네론과 비즈니스 협상을 이어나가고 있으며, SJ-600시리즈도 기존보다 개발 과정에서 더 진보했음을 곧 공식적으로 발표한다는 방침이다. 신라젠 관계자는 "이번 자본조달이 완료되면 중장기적으로 회사의 재무안정성을 확보하고 리제네론...
큐라클, 궤양성 대장염 치료제 CU104 임상 2상 식약처 IND 2024-03-22 13:33:47
1b상을 자진 취하한 이유에 대해 신규 제형 개발일정에 따른 것이라고 설명했다. 큐라클 관계자는 “상용화 단계에서 경쟁력을 높이기 위한 제형 연구를 지속해왔고, 이전보다 개선된 제형의 개발이 가시권에 들어왔다”며 “신규 제형의 개발이 완료되는 즉시 해당 제형으로 임상1b상을 다시 신청할 계획”이라고 말했다....
큐라클, 궤양성 대장염 치료제 CU104 임상 2상 IND신청 2024-03-22 09:23:18
임상 1b상을 자진 취하한 이유에 대해 신규 제형 개발 일정에 따른 것이라고 설명했다. 큐라클 관계자는 “상용화 단계에서 경쟁력을 높이기 위한 제형 연구를 지속해왔고, 이전보다 개선된 제형의 개발이 가시권에 들어왔다”며 “신규 제형의 개발이 완료되는 즉시 해당 제형으로 임상 1b상을 다시 신청할 계획”이라고...
티움바이오, 혈우병 치료신약 TU7710 글로벌 임상시험 돌입 2024-03-20 13:38:05
321550)가 혈우병 치료신약 TU7710의 글로벌 임상 1b상 개시를 위한 임상시험계획서(CTA)를 제출했다고 20일 공시했다. 임상 1b상은 이탈리아와 스페인 내 8개 기관에서 진행될 예정이고, 혈우병 환자 대상으로 TU7710을 단회 및 반복 투여 후 안전성 및 약동학, 약력학적 특성을 평가한다. 또한 단계적으로 용량을 증량...