일동제약,2형당뇨 치료후보물질 독일서 임상1상 승인받아 2021-06-30 10:35:47

투여해 당화혈색소(HbA1c) 수치에 미치는 영향을 확인할 방침이다. 일동제약은 내년까지 IDG16177의2형 당뇨 임상 1상 시험을 완료하는 것을 목표로 하고 있다. 일동제약에 따르면 IDG16177은 췌장 베타세포의 GPR40(G단백질수용체40)을 활성화해 인슐린 분비를 유도하고 혈당을 조절하는 기전을 가진 신약후보 물질이다....

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동아ST, 당뇨병치료제 美 임상1b상서 혈당개선 확인 2021-06-28 10:17:53

기전의 신규 작용 기전 신약이다. GPR119는 췌장의 베타세포에 존재하는 수용체로, 활성화되면 포도당이나 지질 대사 산물의 양에 따라 인슐린 분비를 증가시킨다. DA-1241은 이 수용체를 활성화해 저혈당 위험없이 식후 혈당을 개선한다. 식후혈당 감소 효과를 평가하기 위한 혈당증가분의 곡선하면적 측정 결과에서 ...

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프레스티지바이오파마, 프랑스서 췌장암 항체신약물질 임상 승인 2021-06-21 09:44:28

있다. PBP1510은 췌장암 대부분에서 발견되는 PAUF를 중화하는 항체신약이다. PAUF는 종양미세환경(TME)을 변화시켜 생체의 면역체계를 억제함과 동시에 면역을 교란 암세포의 성장을 촉진한다. 이번 임상1/2a상 시험은 췌관선암 과발현 인자(PAUF) 양성 췌장암 환자 대상이다. 프레스티지바이오파마는 프랑스 외에도...

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프레스티지바이오, 프랑스서 췌장암 신약 임상시험 승인 2021-06-21 09:16:43

프랑스 국립의약품건강제품안정청(ANSM)에서 췌장암 항체신약 후보물질(PBP1510)의 임상 1·2a상 시험 개시 승인을 받았다고 21일 밝혔다. 프레스티지바이오파마는 프랑스 스트라스부르 암센터에서 관계사인 프레스티지바이오로직스가 생산한 임상 약으로 임상시험을 할 예정이다. 임상시험 대상은 췌관선암 과발현 인자(...

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프레스티지바이오, 프랑스서 췌장암 항체신약 임상시험 승인 2021-06-21 09:02:21

프랑스 국립의약품건강제품안정청(ANSM)에서 췌장암 항체신약 후보물질(PBP1510)의 임상 1·2a상 시험 개시 승인을 받았다고 21일 밝혔다. 프레스티지바이오파마는 프랑스 스트라스부르 암센터에서 관계사인 프레스티지바이오로직스가 생산한 임상 약으로 임상시험을 할 예정이다. 임상시험 대상은 췌관선암 과발현 인자...

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암 종양 내 암세포 무리 절반은 전이 가능성 있다 2021-06-15 16:35:26

등에 따르면 연구팀은 췌장암이 생기게 조작한 생쥐를 모델로 개별 암세포의 유전자 발현 패턴과 계통을 추적했다. '크리스퍼(CRISPR) 계통 추적' 기술을 이용해 '세포 가계도'를 재구성한 뒤 단일세포 RNA 시퀀싱 결과와 짝을 맞춰 개별 세포의 활성 유전자 지도를 완성했다. 여기에 쓰인 '진화하는...

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